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Material Type: Artigo
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New Insights into the Mechanism of the DNA/Doxorubicin InteractionPérez-Arnaiz, Cristina ; Busto, Natalia ; Leal, José M ; García, BegoñaThe journal of physical chemistry. B, 2014-02, Vol.118 (5), p.1288-1295 [Periódico revisado por pares]United States: American Chemical SocietyTexto completo disponível |
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Material Type: Livro
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Singularidades do desenvolvimento do adolescente a síndrome da adolescência normalMarta Miranda Leal Maria Ignez SaitoMarcondes, Eduardo (*); Vaz, Flávio Adolfo Costa; Ramos, José Lauro Araujo; Okay, Yassuhiko Pediatria básica - Tomo I São Paulo: Sarvier, 2002São Paulo Sarvier 2002Localização: FM - Fac. Medicina (WS100 P394 2002 T.1 ) e outros locais(Acessar) |
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Material Type: Artigo
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Excess of rare, inherited truncating mutations in autismKrumm, Niklas ; Turner, Tychele N ; Baker, Carl ; Vives, Laura ; Mohajeri, Kiana ; Witherspoon, Kali ; Raja, Archana ; Coe, Bradley P ; Stessman, Holly A ; He, Zong-Xiao ; Leal, Suzanne M ; Bernier, Raphael ; Eichler, Evan ENature genetics, 2015-06, Vol.47 (6), p.582-588 [Periódico revisado por pares]United States: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Dissertação de Mestrado
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Business cycle accounting para o BrasilLeal, Matheus CardosoBiblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Economia, Administração e Contabilidade 2021-07-08Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Dissertação de Mestrado
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Genes da via WNT são diferencialmente modulados por protocolos de treinamento de força.Leal, Marcelo LarcipreteBiblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Ciências Biomédicas 2009-11-18Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos. |
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Material Type: Artigo
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Adenylate cyclase 1 (ADCY1) mutations cause recessive hearing impairment in humans and defects in hair cell function and hearing in zebrafishSantos-Cortez, R. L. P. ; Lee, K. ; Giese, A. P. ; Ansar, M. ; Amin-Ud-Din, M. ; Rehn, K. ; Wang, X. ; Aziz, A. ; Chiu, I. ; Hussain Ali, R. ; Smith, J. D. ; Shendure, J. ; Bamshad, M. ; Nickerson, D. A. ; Ahmed, Z. M. ; Ahmad, W. ; Riazuddin, S. ; Leal, S. M.Human molecular genetics, 2014-06, Vol.23 (12), p.3289-3298 [Periódico revisado por pares]Texto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Genetic linkage analysis in the age of whole-genome sequencingOtt, Jurg ; Wang, Jing ; Leal, Suzanne MNature reviews. Genetics, 2015-05, Vol.16 (5), p.275-284 [Periódico revisado por pares]England: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Missing heritability and strategies for finding the underlying causes of complex diseaseEichler, Evan E ; Flint, Jonathan ; Gibson, Greg ; Kong, Augustine ; Leal, Suzanne M ; Moore, Jason H ; Nadeau, Joseph HNature reviews. Genetics, 2010-06, Vol.11 (6), p.446-450 [Periódico revisado por pares]England: Nature Publishing GroupTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Mycoplasma pneumoniae Carriage With De Novo Macrolide-Resistance and Breakthrough PneumoniaAlishlash, Ammar Saadoon ; Atkinson, Thomas Prescott ; Schlappi, Charles ; Leal, Jr, Sixto M ; Waites, Ken B ; Xiao, LiPediatrics (Evanston), 2019-10, Vol.144 (4) [Periódico revisado por pares]United States: American Academy of PediatricsTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Methods for Detecting Associations with Rare Variants for Common Diseases: Application to Analysis of Sequence DataLi, Bingshan ; Leal, Suzanne M.American journal of human genetics, 2008-09, Vol.83 (3), p.311-321 [Periódico revisado por pares]Chicago, IL: Elsevier IncTexto completo disponível |