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Conexões aprimoradas [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]
Conexões aprimoradas [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]
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Artigo de Jornal 		Adicionar ao Meu Espaço

Conexões aprimoradas [Depoimento a Rodrigo de Oliveira Andrade]

Sonia Jancar Negro Ildefonso Alves da Silva Junior; Roberto Gomes de Souza Berlinck; Richmond Sarpong; Adriano Defini Andricopulo

Revista Pesquisa FAPESP São Paulo : FAPESP on-line, 10 ago.2018

São Paulo 2018

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Total synthesis and isolation of citrinalin and cyclopiamine congeners
Total synthesis and isolation of citrinalin and cyclopiamine congeners
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Total synthesis and isolation of citrinalin and cyclopiamine congeners

Eduardo V Mercado-Marin Pablo Garcia-Reynaga; Stelamar Romminger; Eli Fernando Pimenta; David K Romney; Michael Lodewyk; David E Williams; Raymond J Andersen; Scott J Miller; Dean J Tantillo; Roberto Gomes de Souza Berlinck; Richmond Sarpong

Nature London v. 509, p. 318-324, 2014

London 2014

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P15014 )(Acessar)

3
Metabolomics Reveals Minor Tambjamines in a Marine Invertebrate Food Chain
Metabolomics Reveals Minor Tambjamines in a Marine Invertebrate Food Chain
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Metabolomics Reveals Minor Tambjamines in a Marine Invertebrate Food Chain

Mirelle Takaki Vitor Fernandes Freire; Karen J Nicacio; Ariane Fernandes Bertonha; Nozomu Nagashima; Richmond Sarpong; Vinicius Padula; Antonio G Ferreira; Roberto Gomes de Souza Berlinck

Journal of Natural Products Washington, DC v. 84, p. 790−796, 2021

Washington, DC 2021

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P19188 )(Acessar)

4
Isolation, synthesis and bioactivity studies of phomactin terpenoids
Isolation, synthesis and bioactivity studies of phomactin terpenoids
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Isolation, synthesis and bioactivity studies of phomactin terpenoids

Yusuke Kuroda Karen J Nicacio; Ildefonso Alves da Silva Júnior; Paul R Leger; Stanley Chang; Juliana R Gubiani; Victor Marcelo Deflon; Nozomu Nagashima; Alexander Rode; Katherini Blackford; Antonio G Ferreira; Lara D Sette (*); David E Williams; Raymond J Andersen; Sônia Jancar; Roberto Gomes de Souza Berlinck; Richmond Sarpong

Nature Chemistry London: Nature Publishing Group v.10, p.938-945,2018

London 2018

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P17573 )(Acessar)

5
Deconstructive fluorination of cyclic amines by carbon-carbon cleavage
Deconstructive fluorination of cyclic amines by carbon-carbon cleavage
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deconstructive fluorination of cyclic amines by carbon-carbon cleavage

Roque, Jose B ; Kuroda, Yusuke ; Göttemann, Lucas T ; Sarpong, Richmond

Science (American Association for the Advancement of Science), 2018-07, Vol.361 (6398), p.171-174 [Periódico revisado por pares]

United States: The American Association for the Advancement of Science

Texto completo disponível

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6
Transition Metal‐Mediated C−C Single Bond Cleavage: Making the Cut in Total Synthesis
Transition Metal‐Mediated C−C Single Bond Cleavage: Making the Cut in Total Synthesis
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Transition Metal‐Mediated C−C Single Bond Cleavage: Making the Cut in Total Synthesis

Wang, Brian ; Perea, Melecio A. ; Sarpong, Richmond

Angewandte Chemie (International ed.), 2020-10, Vol.59 (43), p.18898-18919 [Periódico revisado por pares]

Germany: Wiley Subscription Services, Inc

Texto completo disponível

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7
Total synthesis of nine longiborneol sesquiterpenoids using a functionalized camphor strategy
Total synthesis of nine longiborneol sesquiterpenoids using a functionalized camphor strategy
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Total synthesis of nine longiborneol sesquiterpenoids using a functionalized camphor strategy

Lusi, Robert F ; Sennari, Goh ; Sarpong, Richmond

Nature chemistry, 2022-04, Vol.14 (4), p.450-456 [Periódico revisado por pares]

England: Nature Publishing Group

Texto completo disponível

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8
Total Synthesis of the Cephalotaxus Norditerpenoids (±)-Cephanolides A–D
Total Synthesis of the Cephalotaxus Norditerpenoids (±)-Cephanolides A–D
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Total Synthesis of the Cephalotaxus Norditerpenoids (±)-Cephanolides A–D

Haider, Maximilian ; Sennari, Goh ; Eggert, Alina ; Sarpong, Richmond

Journal of the American Chemical Society, 2021-02, Vol.143 (7), p.2710-2715 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

Texto completo disponível

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9
Application of In Situ-Generated Rh-Bound Trimethylenemethane Variants to the Synthesis of 3,4-Fused Pyrroles
Application of In Situ-Generated Rh-Bound Trimethylenemethane Variants to the Synthesis of 3,4-Fused Pyrroles
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Application of In Situ-Generated Rh-Bound Trimethylenemethane Variants to the Synthesis of 3,4-Fused Pyrroles

Schultz, Erica E ; Sarpong, Richmond

Journal of the American Chemical Society, 2013-03, Vol.135 (12), p.4696-4699 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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10
Selective C–C and C–H Bond Activation/Cleavage of Pinene Derivatives: Synthesis of Enantiopure Cyclohexenone Scaffolds and Mechanistic Insights
Selective C–C and C–H Bond Activation/Cleavage of Pinene Derivatives: Synthesis of Enantiopure Cyclohexenone Scaffolds and Mechanistic Insights
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Selective C–C and C–H Bond Activation/Cleavage of Pinene Derivatives: Synthesis of Enantiopure Cyclohexenone Scaffolds and Mechanistic Insights

Masarwa, Ahmad ; Weber, Manuel ; Sarpong, Richmond

Journal of the American Chemical Society, 2015-05, Vol.137 (19), p.6327-6334 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

Texto completo disponível

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Deste Autor:

  1. Sarpong, R
  2. Berlinck, R
  3. Nicacio, K
  4. Nagashima, N
  5. Williams, D

Neste Assunto:

  1. Chemistry
  2. Science & Technology
  3. Physical Sciences
  4. Chemistry, Multidisciplinary
  5. Chemistry, Organic

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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