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1
Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism
Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Possibly damaging FGFR1 variants in Brazilian patients with Severe Congenital Hypopituitarism

Fernanda A Correa; Erika B Trarbach; Ana Latroníco; Luciani Carvalho; Marcela França; Aline Otto; Everlayny F Costalonga; Vinivius N Brito; Mirian Y Nishi; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Annual meeting of the european (50. 2011 Basel)

Basel v. 46, suppl. 2, 2011

Basel 2011

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Alterações hipofisárias no trauma de crânio
Alterações hipofisárias no trauma de crânio
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações hipofisárias no trauma de crânio

Marcello Delano Bronstein Guilherme Carvalhal Ribas; Reynaldo André Brandt

Knobel, Elias (*) Condutas no paciente grave/vol. 1 3. ed São Paulo : Editora Atheneu, 2006

São Paulo Editora Atheneu 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM WX218 C753 2006 V.1 ) e outros locais(Acessar)

3
Deficiência hipofisária combinada conseqüente ao traumatismo cranioencefálico relato de caso
Deficiência hipofisária combinada conseqüente ao traumatismo cranioencefálico relato de caso
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Deficiência hipofisária combinada conseqüente ao traumatismo cranioencefálico relato de caso

Daniel Damiani Alan Vicente; Nina Rosa de Castro Musolino; Glaucimar Baságlia; Durval Damiani; Malebranche Cunha Neto

Gagliardi, Rubens José (*); Reimão, Rubens (*); Fragoso, Yára Dadalti (*) Neurologia em destaque São Paulo: Associação Paulista de Medicina, 2007

São Paulo Associação Paulista de Medicina 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM W100 N414 2007 ) e outros locais(Acessar)

4
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly
Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Considerable frequency of novel GLI2 missense witations in patientes with hypopituitarism without holoprosencephaly

Marcela França Alexander Jorge; Aline Otto; Luciani Carvalho; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo J. P Arnhold; Annual meeting of the european (50. 2011 Basel)

Basel v. 76, suppl. 2, p. 25

Basel 2011

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

5
Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1
Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hes1 as a possible digenic cause of hypopituitarism in two siblongs harboring a heterozygous c.301,302AG detection in Prop1

A P Otto L Raetzman; M Y Nishi; I J P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; L R Carvalho; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S72, res. 75, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

6
Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD)
Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Complete deletion of the PROP1 gene in two sibling with combined pituitary hormone deficiency (CPHD)

M. G. Abrao L Carvalho; M. V Leite; M Nishi; A Barbosa; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (17. 2004 Angra dos Reis)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 17, n. suppl.5, p. 1345, res. Poster 1, 2004

London 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 355 2004 ) e outros locais(Acessar)

7
TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency
TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

TRH-stimulated TSH and PRL levels in patients with PRQP1 mutations: model for exclusive congenital pituitary deficiency

F A Correa L R Carvalho; V N Brito; M Y Nishi; I J P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; M C B V Fragoso; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S62, res. 72, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

8
Hiperprolactinemia sem galactorreia estudo clinico e laboratorial de 41 casos
Hiperprolactinemia sem galactorreia estudo clinico e laboratorial de 41 casos
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Hiperprolactinemia sem galactorreia estudo clinico e laboratorial de 41 casos

Ângela Maggio da Fonseca Vicente Renato Bagnoli; S A Yamashita; Arlete Gianfaldoni; A C Bastos; C A Salvatore

v.95, n.10, p.463-6, 1985 Jornal Brasileiro de Ginecologia

1985

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9
Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR
Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Deficiência isolada de GH por mutações no gene do GHRHR

Suemi Marui Ericka B Trabach; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold

Mendonça, Berenice Bilharinho de; ed.; Arnhold, Ivo Jorge Prado (*). co.ed., Duarte, Alberto José da Silva; coord Investigação da baixa estatura : do fenótipo ao genótipo São Paulo : Atheneu, 2012

São Paulo Atheneu 2012

Localização: FM - Fac. Medicina    (WS330 I49 2012 )(Acessar)

10
High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations
High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

High prevalence of adrenal insufficiency in adults with childhood onset growth hormone deficiency without PROP1 or HESX1 mutations

F. G. Marchisotti K Berger; L. R Carvalho; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (17. 2004 Angra dos Reis)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 17, n. suppl.5, p. 1343, res. Miniposter 10, 2004

London 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 355 2004 ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Carvalho, L
  2. Mendonça, B
  3. Arnhold, I
  4. Jorge, A
  5. Nishi, M

Neste Assunto:

  1. Glândula Pituitária (Fisiopatologia)
  2. Glândula Pituitária
  3. Resumos (Eventos)
  4. Mutação Genética
  5. Adenoma

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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