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Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil
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Paciente com trissomia 21 e portadora da mutacao da sindrome do cromossomo x fragil

Angela M Vianna-Morgante R C M Pavanello; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.542, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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2
Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins estudo genetico - clinico
Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins estudo genetico - clinico
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Sindrome de rokitankey-mayer-hauser e condições afins estudo genetico - clinico

R C M Pavanello Paulo Alberto Otto; Reunião Anual da SBPC (37. 1985 Belo Horizonte)

Sao Paulo v.37, n.7 supl., p.760, 1985 Ciência e Cultura

São Paulo 1985

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3
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus
Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus
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Criança macrossômica . Ii. Síndrome de proteus

D Moretti-Ferreira T R Gollop; R C M Pavanello; Paulo A Otto; Reunião Anual da SBPC (40. 1988 São Paulo)

Sao Paulo v.40, n.7 supl., p.836, jul. 1988 Ciencia e Cultura

São Paulo 1988

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4
Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases
Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases
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Retrospective study on the impact of diagnosis and genetic counseling in neuromuscular diseases

S. Eggers Mayana Zatz; R C M Pavanello; International Congress of Human Genetics (8. 1991 Washington)

v.49, n.4 suppl., p.311, oct. 1991 American Journal of Human Genetics

1991

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5
Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares
Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares
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Analise retrospectiva sobre o impacto causado pelo diagnostico e o aconselhamento genetico em doencas neuromusculares

S. Eggers R C M Pavanello; Mayana Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.162, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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6
Sindrome de Rokitansky ii. estudo genético-clinico de 20 familias
Sindrome de Rokitansky ii. estudo genético-clinico de 20 familias
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Sindrome de Rokitansky ii. estudo genético-clinico de 20 familias

R C M Pavanello A Eigier; Paulo Alberto Otto; Reunião Anual da SBPC (38. 1986 Curitiba)

v.38, n.7 , p.841, 1986 Ciência e Cultura

1986

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7
Sindrome de Rokitansky i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica
Sindrome de Rokitansky i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Sindrome de Rokitansky i. estudo clínico e laboratorial de 20 afetadas pela forma clássica

R C M Pavanello A Eigier; Paulo Alberto Otto; Reunião Anual da SBPC (38. 1986 Curitiba)

v.38, n.7 supl., p.841, 1986 Ciência e Cultura

1986

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8
Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker
Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker
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Avaliacao da alteracao quantitativa de distrofina na distrofia muscular tipo becker

M Vainzof Maria Rita Passos-Bueno; R C M Pavanello; M Zatz; Congresso Nacional de Genetica (41. 1995 Caxambu)

v.18, n.3 suppl., p.553, sep. 1995 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1995

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9
Steroids in Duchenne dystrophy
Steroids in Duchenne dystrophy
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Steroids in Duchenne dystrophy

Mayana Zatz Rita C M Pavanello

Neuromuscular Disorders London v. 23, p. 952-953, 2013

London 2013

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10
Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Identificação de rearranjo do braço curto do cromossomo 3 e mapeamento dos pontos de quebra

Sylvie Antonini Rita de Cássia M Pavanello; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, p. 642, suppl., sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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Deste Autor:

  1. Pavanello, R
  2. Zatz, M
  3. Vainzof, M
  4. Passos-Bueno, M
  5. Jatene, A

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Mutação Genética
  4. Doenças Genéticas
  5. Cardiologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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