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1
Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman
Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman
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Investigação de mutações no gene UBE3A em pacientes com síndrome de Angelman

M. C. Varela Fernando Kok; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (54. 2008 Salvador, BA, Brasil)

Resumo Salvador, 2008

Salvador 2008

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2
Síndrome de Angelman relato de caso
Síndrome de Angelman relato de caso
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Síndrome de Angelman relato de caso

Sofia Takeda Uemura Regina Maura Coli Siegl; Sandra Kalil Bussadori; José Carlos Pettorossi Imparato; Encontros Científicos Anuais (33, 34 e 35. 2002, 2003 e 2004 Florianópolis, Diamantina e Fortaleza)

Resumos São Carlos: Cubo Multimídia, 2007

São Carlos Cubo Multimídia 2007

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3
Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD
Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD
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Phenotype and behavior in patients with Algelman syndrome comparisons between the different classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD

M. C. Varela Fernando Kok; I Kohl; C. I. E Castro; Célia Priszkulnik Koiffmann; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics v. 73, n. 5, suppl., p. 319, 2003

Baltimore 2003

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4
Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes
Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes
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Correlação entre diferentes mecanismos moleculares e o fenótipo na síndrome de Angelman estudo de 58 pacientes

Monica Castro Varela Fernando Kok; Paulo A Otto; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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5
Características bucofaciais de paciente portador da Síndrome de Angelman
Características bucofaciais de paciente portador da Síndrome de Angelman
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Características bucofaciais de paciente portador da Síndrome de Angelman

P. D. F. Ferreira M. P Lucisano; Alexandra Mussolino de Queiroz; Paulo Nelson Filho; Congresso Universitário Odontológico de Ribeirão Preto (12. 2009 Ribeirão Preto); Jornada Odontológica de Ribeirão Preto (JORP) (31. 2009 Ribeirão Preto)

Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto Ribeirão Preto v. 19, 2009

Ribeirão Preto 2009

Localização: FORP - Fac. Odont. de Ribeirão Preto    (pcd 1821258 Estantes Deslizantes ) e outros locais(Acessar)

6
Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A
Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A
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Diferença fenotípica em primos em primeiro grau com mutação no gene UBE3A

Greice Andreotti de Molfetta M. V. R Muñoz; Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (15. 2003 Porto Alegre)

Programa Final Ribeirão Preto : SBGC, 2003

Ribeirão Preto SBGC 2003

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pdc 1341496 ) e outros locais(Acessar)

7
Diferenciação neuronal de células-tronco derivadas de dentes deciduos de pacientes com a síndrome de Angelman
Diferenciação neuronal de células-tronco derivadas de dentes deciduos de pacientes com a síndrome de Angelman
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Diferenciação neuronal de células-tronco derivadas de dentes deciduos de pacientes com a síndrome de Angelman

E. M Cruvinel M Secco; C A N Almeida; Mayana Zatz; Antônio Carlos Cassola; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (56. 2010 Guarujá)

Resumos Ribeirão Preto: Sociedade Brasileira de Genética (SBG), 2010

Ribeirao Preto Sociedade Brasileira de Genética SBG 2010

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8
Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção
Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção
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Caracterização molecular dos pontos de quebra em 79 pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman com deleção

M. C. Varela Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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9
Deleções subteloméricas de 22q diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?
Deleções subteloméricas de 22q diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?
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Deleções subteloméricas de 22q diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?

C. S. D'angelo C. I. E Castro; Fernando Kok; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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10
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção
Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção
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Síndrome de Angelman e síndrome de Prader-Willi diferenças fenotípicas entre os dois principais tipos de deleção

E. M. Cruvinel Paulo Alberto Otto; Célia Priszkulnik Koiffmann; M. C Varela; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (15. 2007 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2007

Ribeirão Preto 2007

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Deste Autor:

  1. Koiffmann, C
  2. Varela, M
  3. Fridman, C
  4. Kok, F
  5. Valente, K

Neste Assunto:

  1. Síndrome De Angelman
  2. Angelman Syndrome
  3. Retardo Mental
  4. Epilepsia
  5. Genética Médica

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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