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1
Síndrome de Prader-Willi pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais
Síndrome de Prader-Willi pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Prader-Willi pesquisa de deleção cromossômica e seus efeitos fenotípicos e comportamentais

G. M. P. Lopes Célia Priszkulnik Koiffmann; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (9. 2001 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2001

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2001

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2
Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estimativa da frequência de microdeleção do gene NF1 em afetados pela neurofibromatose tipo 1 por meio de hibridação in situ fluorescente

F. M. Pereira Sylvie Antonini; Juliana Forte Mazzeu; Leide de Almeida Praxedes; Paulo A Otto; Angela M Vianna-Morgante; Semana Temática da Biologia (6. 2003 São Paulo)

Resumos São Paulo : Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2003

São Paulo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo 2003

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3
Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas
Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mapeamento dos pontos de quebra em uma translocação t(2;22) familial associada a alterações fenotípicas

Simone Aparecida Siqueira da Fonseca Angela Maria Vianna-Morgante; Semana Temática da Biologia (6. 2003 São Paulo)

Resumos São Paulo : Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo, 2003

São Paulo Instituto de Biociências da Universidade de São Paulo 2003

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4
Genotype–phenotype correlation of 16p13.3 terminal duplication and 22q13.33 deletion natural history of a patient and review of the literature
Genotype–phenotype correlation of 16p13.3 terminal duplication and 22q13.33 deletion natural history of a patient and review of the literature
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Genotype–phenotype correlation of 16p13.3 terminal duplication and 22q13.33 deletion natural history of a patient and review of the literature

Marshall I. B Fontes Ana P Santos; Miriam C Molck; Milena Simioni; Diogo L. L Nascimento; Ana K. M Andrade; Carla Rosenberg; Ana Cristina Victorino Krepischi; Simone Appenzeller; Isabela L Monlleó; Vera Lúcia Gil-da-Silva-Lopes

American Journal of Medical Genetics Part A Hoboken online, p. 1-7, Dec. 2015

Hoboken 2015

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5
Richieri-Costa-Pereira syndrome expanding its phenotypicand genotypic spectrum
Richieri-Costa-Pereira syndrome expanding its phenotypicand genotypic spectrum
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Richieri-Costa-Pereira syndrome expanding its phenotypicand genotypic spectrum

D R Bertola G Hsia; L Alvizi; A Gardham; E. L Wakeling; G. L Yamamoto; R. S Honjo; L. A. N Oliveira; R. C. Di Francesco; B A Perez; C A Kim; Maria Rita Passos-Bueno

Clinical Genetics Hoboken online, p. 1-12, Feb. 2018

Hoboken 2018

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI 26383 2018 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Semana Temática da Biologia
  2. Vianna-Morgante, A
  3. Wakeling, E
  4. Honjo, R
  5. Appenzeller, S

Neste Assunto:

  1. Malformações
  2. Fenótipos
  3. Genética Médica
  4. Deleção De Genes
  5. Genótipos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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