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1
Baixa estatura por insensibilidade à ação do hormônio de crescimento
Baixa estatura por insensibilidade à ação do hormônio de crescimento
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Baixa estatura por insensibilidade à ação do hormônio de crescimento

Alexander Augusto de Lima Jorge Berenice Bilharinho de Mendonça; Ivo Jorge Prado Arnhold

Liberman, Bernardo; Cukiert, Arthur (*) Fisiologia e Fisiopatologia do Hormônio de Crescimento São Paulo:Lemos Editorial, 2004

São Paulo Lemos Editorial 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK515 F565 2004 ) e outros locais(Acessar)

2
Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente aos níveis de IGF-I
Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente aos níveis de IGF-I
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ganho estatural após primeiro ano de tratamento com GH em crianças pré-púberes com baixa estatura idiopática é inversamente aos níveis de IGF-I

K. Berger S. C. A. L Souza; L. V Ferreira; V. C Campos; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça A. A. Jorge; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S482, res. PO-404, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

3
Resultados preliminares do tratamento com hGH em pacientes com Sindrome de Noonan
Resultados preliminares do tratamento com hGH em pacientes com Sindrome de Noonan
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Resultados preliminares do tratamento com hGH em pacientes com Sindrome de Noonan

L. V. Ferreira A. A Jorge; K Berger; V. C Campos; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; S. C. A. L Souza; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S465, res. PO-465, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

4
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo das repetições CAG do exon 1 do receptor de andrógenos em homens brasileiros normais pelo genescan

R. Rocha Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega; K. F Melo; C. J Lin; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; A. E. C Billerbeck; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v; 46, n.4, supl. 1. p. S416, res. PO-146, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

5
Primeira mutação descrita no "WSWS-LIKE MOTIF" do gene do receptor do hormônio de crescimento em um paciente com síndrome de Laron
Primeira mutação descrita no "WSWS-LIKE MOTIF" do gene do receptor do hormônio de crescimento em um paciente com síndrome de Laron
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Primeira mutação descrita no "WSWS-LIKE MOTIF" do gene do receptor do hormônio de crescimento em um paciente com síndrome de Laron

A. A. Jorge S. C. A. L Souza; C. J Lin; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S482, res. PO-404, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

6
Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Amenorréia primária causada por uma deficiência seletiva de FSH a uma mutação inativadora no gene da subunidade beta do FSH (FSH beta)

Karina Berger Ana Claudia Latronico; Haroldo Souza; Vinicius N Brito; Elaine M. F Costa; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo)

Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S195, res. PO82, abr. 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 46 ) e outros locais(Acessar)

7
Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ausência de haploinsuficiência do gene DAX1 em pacientes portadores de sexo 46,XX

S. Dominice R. V Corrêa; E. M. F Costa; M. Y Nishi; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S370, res. TL-30, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

8
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização clínica e hormonal de pacientes portadores de deficiência hormonal hipofisária múltipla por mutação no gene PROP-1

L. Carvalho M Nishi; M. G. F Osorio; Ana Claúdia Latronico; S Marui; V Estefan; Berenice Bilharinho de Mendonça; I. J. P Arnhold; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (25. 2002 Brasilia)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 46, n. 4, supl. 1. p. S365, res. TL-10, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

9
Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control
Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control
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Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control

Luciano R. Giacaglia Berenice Bilharinho de Mendonça; Guiomar Madureira; Karla F. F Melo; Carlos A Suslik; Ivo J. P Arnhold; Tania A. S. S Bachega

Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism v. 14, n. 04, p. 415-419, 2001

Londres 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 78 )(Acessar)

10
Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control
Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control
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Adrenal nodules in patients with congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency regression after adequate hormonal control

Luciano R. Giacaglia Berenice Bilharinho de Mendonça; Guiomar Madureira; Karla F. F Melo; Carlos A Suslik; Ivo J. P Arnhold; Tania A. S. S Bachega

Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolism v. 14, n. 04, p. 415-419, 2001

Londres 2001

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 78 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Arnhold, I
  2. Mendonça, B
  3. Carvalho, L
  4. Jorge, A
  5. Latronico, A

Neste Assunto:

  1. Hormônios
  2. Endocrinologia
  3. Mutação Genética
  4. Hormônios Hipofisários (Deficiência)
  5. Genes

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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