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Resultados de 1 a 10 de 508  para Produção Intelectual da USP

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1
A Bayesian approach to diagnose growth hormone deficiency in children insulin-like growth factor type 1 is valuable for screening and IGF-binding protein type 3 for confirmation
A Bayesian approach to diagnose growth hormone deficiency in children insulin-like growth factor type 1 is valuable for screening and IGF-binding protein type 3 for confirmation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A Bayesian approach to diagnose growth hormone deficiency in children insulin-like growth factor type 1 is valuable for screening and IGF-binding protein type 3 for confirmation

Thais H Inoue-lima Gabriela A Vasques; Marilena Nakaguma; Luciana Pinto Brito; Berenice Bilharinho de Mendonca; Ivo J. P Arnhold; Alexander Augusto de Lima Jorge

Hormone research in paediatrics v. 93, n. 3, p. 197-205, 2020

Basel 2020

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A determinação dos valores de IGF-I e IGFBP-3 deve ser o teste inicial no diagnóstico diferencial da deficiência de crescimento

Alexander A. L. Jorge Lize V Ferreira; Silvia C. A. L Souza; Eveline G. P Silva; Luciani Carvalho; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo)

Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S158, res. OR16, abr. 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 46 ) e outros locais(Acessar)

3
A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD)
A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A homozygous point mutation in the GH1 promoter (c.-223C>T) leads to reducd GH1 expression in siblings with isolated GH deficiency (IGHD)

João L. O. Madeira Alexander Augusto de Lima Jorge; Regina M Martin; Luciana Ribeiro Montenegro; Marcela M Franca; Everlayny F Costalong; Fernanda A Correa; Aline P Otto; Ivo J. P Arnhold; Helayne S Freitas; Ubiratan Fabres Machado; Berenice Bilharinho de Mendonça; Luciani R Carvalho

European journal of endocrinology Oslo v. 175, n. 02, p. K7-K15, 2016

Oslo 2016

Acesso online

4
A infuência do preparo cavitário e materiais restauradores na prevenção da cárie secundária estudo in situ
A infuência do preparo cavitário e materiais restauradores na prevenção da cárie secundária estudo in situ
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A infuência do preparo cavitário e materiais restauradores na prevenção da cárie secundária estudo in situ

Ana Carolina Tedesco Jorge Ricardo Scarparo Navarro; Patrícia Moreira de Freitas; Alessandro Cassoni; José Augusto Rodrigues

Revista da Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas São Paulo v. 64, n. 4, p. 266-272, jul/ago, 2010

São Paulo 2010

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5
A infuência do preparo cavitário e materiais restauradores na prevenção da cárie secundária estudo in situ
A infuência do preparo cavitário e materiais restauradores na prevenção da cárie secundária estudo in situ
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A infuência do preparo cavitário e materiais restauradores na prevenção da cárie secundária estudo in situ

Ana Carolina Tedesco Jorge Ricardo Scarparo Navarro; Patrícia Moreira de Freitas; Alessandro Cassoni; José Augusto Rodrigues

Revista da Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas São Paulo v. 64, n. 4, p. 266-272, jul/ago, 2010

São Paulo 2010

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6
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A new mutation in GHR gene located in WSXWS-like motif in a child with laron syndrome

Alexander A. L. Jorge Chin J Lin; Silvia C. A. L Souza; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

7
A Novel Homologous Model for Gene Therapy of Dwarfism by Non-Viral Transfer of the Mouse Growth Hormone Gene into Immunocompetent Dwarf Mice
A Novel Homologous Model for Gene Therapy of Dwarfism by Non-Viral Transfer of the Mouse Growth Hormone Gene into Immunocompetent Dwarf Mice
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A Novel Homologous Model for Gene Therapy of Dwarfism by Non-Viral Transfer of the Mouse Growth Hormone Gene into Immunocompetent Dwarf Mice

Claudia R. Cecchi Eliza Higuti; Nélio A. J Oliveira; Eliana R Lima; Maria Jakobsen; Frederick Dagnaes-Hansen; Hanne Gissel; Lars Aagaard; Thomas G Jensen; Alexander A. L Jorge; Paolo Bartolini; Cibele N Peroni

Current Gene Therapy Nantes v. 14, n. 1, p. 44-51, 2014

Nantes 2014

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

8
A novel mutation (P.R510W) in IGF1R gene in a child born small for gestational age without catch-up growth
A novel mutation (P.R510W) in IGF1R gene in a child born small for gestational age without catch-up growth
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel mutation (P.R510W) in IGF1R gene in a child born small for gestational age without catch-up growth

D. C. Coutinho L. R Montenegro; D Damiani; A. A. L Jorge; I. J Arnhold; B. B Mendonça; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S795, res. OP-101, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

9
A novel nonsense mutation in the growth hormone receptor gene (Y95X) in Brazilian patients with Laron syndrome
A novel nonsense mutation in the growth hormone receptor gene (Y95X) in Brazilian patients with Laron syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel nonsense mutation in the growth hormone receptor gene (Y95X) in Brazilian patients with Laron syndrome

A. A. Jorge F Bandeira; I. J. P Arnhold; B. B Mendonça; Annual Meeting of the Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediátrica (SLEP) (17. 2004 Angra dos Reis)

Journal of pediatric endocrinology and metabolism London v. 17, n. suppl.5, p. 1345, res. Poster 2, 2004

London 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 355 2004 ) e outros locais(Acessar)

10
Abnormal sitting height Height ratio is more common in children with isolated shox gene defects than in girls with turner syndrome
Abnormal sitting height Height ratio is more common in children with isolated shox gene defects than in girls with turner syndrome
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Abnormal sitting height Height ratio is more common in children with isolated shox gene defects than in girls with turner syndrome

A. C. Malaquias E. M Berenilha; R Ueti; S. B Oliveira; A. A. L Jorge; I. J Arnhold; B. B Mendonça; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S762, res. OP-009, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Jorge, A
  2. Mendonça, B
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Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Hormônio Do Crescimento
  3. Crianças
  4. Endocrinologia
  5. Polimorfismo

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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