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Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients
Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients
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Partial telethonin deficiency in severely affected north american LGMD patients

Ronnie Houston David Muirhead; Nora Elmonoufy; Reuel Cornelia; Georgine Faulkner; Giorgio Valle; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Susan Iannaccone; International Congress on Neuromuscular Diseases (10. 2002 Vancouver)

Abstracts Journal of the Neurological Sciences Amsterdam v. 199, supl., p. S58, 2002

Amsterdam 2002

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2
A biologia molecular contribuindo para a compreensão e a prevenção das doenças hereditárias
A biologia molecular contribuindo para a compreensão e a prevenção das doenças hereditárias
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A biologia molecular contribuindo para a compreensão e a prevenção das doenças hereditárias

Mayana Zatz

Ciência & Saúde Coletiva v. 7, n. 1, p. 85-99, 2002

Rio de Janeiro 2002

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3
A biologia molecular contribuindo para a compreensão e a prevenção das doenças hereditárias
A biologia molecular contribuindo para a compreensão e a prevenção das doenças hereditárias
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Artículo 		Añadir a Mi Portal

A biologia molecular contribuindo para a compreensão e a prevenção das doenças hereditárias

Mayana Zatz

Ciência & Saúde Coletiva v. 7, n. 1, p. 85-99, 2002

Rio de Janeiro 2002

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4
Protein defects in neuromuscular diseases
Protein defects in neuromuscular diseases
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Protein defects in neuromuscular diseases

Mariz Vainzof Mayana Zatz

Brazilian Journal of Medical and Biological Research Ribeirão Preto v. 36, p. 543-555, 2003

Ribeirao Preto 2003

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5
Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica
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Um novo locus para uma forma tardia de doença do neurônio motor/esclerose lateral aminotrófica

Miguel Mitne Neto Agnes Lumi Nishimura; Helga Cristina Almeida da Silva; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesuisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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6
Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD)
Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD)
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Mutações na região terminal do gene RYR1 são frequentes em pacientes brasileiros com miopatia de central core (CCD)

Patricia Mayumi Kossugue Viviane Palhares Muniz; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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7
Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]
Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]
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Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]

Mayana Zatz

O Estado de São Paulo São Paulo 09 out. 2004. p. A13

São Paulo 2004

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8
Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]
Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]
Material Type:
Artículo 		Añadir a Mi Portal

Estudo identifica mutação rara que afeta sete famílias. [Depoimento a Herton Escobar]

Mayana Zatz

O Estado de São Paulo São Paulo 09 out. 2004. p. A13

São Paulo 2004

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9
A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population
A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population
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A common founder for amyotrophic lateral sclerosis type 8 (ALS8) in the Brazilian population

Agnes L Nishimura Ammar Al-Chalabi; Mayana Zatz

Hum Genetics Heidelberg v. 118, n.3-4, p. 499-500, 2005

Heidelberg 2005

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10
Muscular dystrophies and protein mutations
Muscular dystrophies and protein mutations
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Muscular dystrophies and protein mutations

Mariz Vainzof Mayana Zatz

Uversky,Vladimir N.; Fink, Anthony, eds Protein misfolding, aggregation, and conformational diseases. Part B: molecular mechanisms of conformational diseases New York: Springer Science 538 p

New York Springer Science 2007

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