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1
Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung
Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Rastreamento mutacional em uma extensa genealogia apresentando NEM2A e doença de Hirschsprung

A. B. Nunes M. C. L Ezabella; N Abelin; T. C. A Lins; J Modesto Filho; José Eduardo Krieger; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); Congresso Paulista de Endocrinologia & Metabologia (5. 2003 São Paulo, SP)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 47, n. 2, supl. 2, p. S166, res. OR48, 2003

São Paulo 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 046 ) e outros locais(Acessar)

2
A HIF1a Regulatory Loop Links Hypoxia and Mitochondrial Signals in Pheochromocytomas
A HIF1a Regulatory Loop Links Hypoxia and Mitochondrial Signals in Pheochromocytomas
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A HIF1a Regulatory Loop Links Hypoxia and Mitochondrial Signals in Pheochromocytomas

Patricia L. M. Dahia Ken N Ross; Matthew E Wright; César Y Hayashida; Sandro Santagata; Marta Barontini; Andrew L Kung; Gabriela Sanso; James F Powers; Arthur S Tischler; Richard Hodin; Shannon Heitritter; Francis Moore; Robert Dluhy; Julie Ann Sosa; I. Tolgay Ocal; Diana E Benn; Deborah J Marsh; Bruce G Robinson; Katherine Schneider; Judy Garber; Seth M Arum; Márta Korbonits; Ashley Grossman; Pascal Pigny; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); Vania Nosé; Cheng Li; Charles D Stiles

PLOS Genetics San Francisco v. 1, n. 1, p. 72-80, July, 2005

San Francisco 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 250 2005 )(Acessar)

3
A HIF1a Regulatory Loop Links Hypoxia and Mitochondrial Signals in Pheochromocytomas
A HIF1a Regulatory Loop Links Hypoxia and Mitochondrial Signals in Pheochromocytomas
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A HIF1a Regulatory Loop Links Hypoxia and Mitochondrial Signals in Pheochromocytomas

Patricia L. M. Dahia Ken N Ross; Matthew E Wright; César Y Hayashida; Sandro Santagata; Marta Barontini; Andrew L Kung; Gabriela Sanso; James F Powers; Arthur S Tischler; Richard Hodin; Shannon Heitritter; Francis Moore; Robert Dluhy; Julie Ann Sosa; I. Tolgay Ocal; Diana E Benn; Deborah J Marsh; Bruce G Robinson; Katherine Schneider; Judy Garber; Seth M Arum; Márta Korbonits; Ashley Grossman; Pascal Pigny; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); Vania Nosé; Cheng Li; Charles D Stiles

PLOS Genetics San Francisco v. 1, n. 1, p. 72-80, July, 2005

San Francisco 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 250 2005 )(Acessar)

4
Rastreamento de mutações no gene ret em indivíduos com baixa idade, sob risco para neoplasia endócrina múltipla, tipo 2 (NEM-2)
Rastreamento de mutações no gene ret em indivíduos com baixa idade, sob risco para neoplasia endócrina múltipla, tipo 2 (NEM-2)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Rastreamento de mutações no gene ret em indivíduos com baixa idade, sob risco para neoplasia endócrina múltipla, tipo 2 (NEM-2)

R. A. Toledo M. A. C. G Santos; E Quedas; D. M Lourenço Jr.; A. B Nunes; K. T Franco; M. C. L Ezabella; F. L Coutinho; E. K Tomimori; R. T. A Camargo; M Tavares; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S501, res. 0-080, 2006

São Paulo 2006

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5
Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1
Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1

Rodrigo A. Toledo Delmar M Lourenço Junior; Flavia L Coutinho; Elisangela Quedas; Ivone Mackowiack; Marcel Cerqueira César Machado; Fabio Montenegro; Malebranche B. C Cunha-Neto; Bernardo Liberman; Maria A. A Pereira; Pedro H. S Correa; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida)

Clinical Endocrinology Oxford v. 67, p. 377-384, 2007

Oxford 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2007 001 )(Acessar)

6
Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1
Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel MEN1 germline mutations in Brazilian families with multiple endocrine neoplasia type 1

Rodrigo A. Toledo Delmar M Lourenço Junior; Flavia L Coutinho; Elisangela Quedas; Ivone Mackowiack; Marcel Cerqueira César Machado; Fabio Montenegro; Malebranche B. C Cunha-Neto; Bernardo Liberman; Maria A. A Pereira; Pedro H. S Correa; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida)

Clinical Endocrinology Oxford v. 67, p. 377-384, 2007

Oxford 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 2007 001 )(Acessar)

7
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients

R. A. Toledo R. S Jallad; V. C Longuini; J Arantes; P. L Dahia; L Higashi; D. M Lourenço-Junior; B. B Mendonça; M Cunha-Neto; C Chang; M. D Bronstein; B Liberman; S. P. A Toledo; M. C. B. V Fragoso; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1127, res. OP-0976, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

8
Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression
Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression

R. A. Toledo M. C Fragoso; V. C Longuini; D. M Lourenço-Junior; B. B Mendonça; C. B Moyses; I. C Soares; R. S Jallad; M. D Bronstein; S. P. A Toledo; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1126, res. OP-0974, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

9
No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma
No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

No evidence of AIP mutation in a kindred with isolated familial corticotropinoma

R. A. Toledo M Buscarelli; V. C Longuini; J Arantes; E Quedas; D. M Lourenço-Junior; B Liberman; S. P. A Toledo; M. C. B. V Fragoso; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1127, res. OP-0975, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

10
The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly
The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

The role of AIP gene in brazilian patients with sporadic and familial acromegaly

R. A. Toledo R. S Jallad; M. C Fragoso; V. C Longuini; L Higashi; S. P. A Toledo; C Chang; M Cunha-Neto; P. L Dahia; B Liberman; B. B Mendonça; M. D Bronstein; Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia 2008 (14. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 1, p. S50, res. P-02, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Toledo, S
  2. Toledo, R
  3. Liberman, B
  4. Fragoso, M
  5. Longuini, V

Neste Assunto:

  1. Neoplasia Endócrina Múltipla
  2. Brasileiros
  3. Doenças Hereditárias
  4. Adenoma
  5. Neoplasias (Patologia;Genétgica)

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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