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0-linked N-acetylglucosamine is attached to proteins of the nuclear pore: evidence for cytoplasmic and nucleoplasmic glycoproteins
0-linked N-acetylglucosamine is attached to proteins of the nuclear pore: evidence for cytoplasmic and nucleoplasmic glycoproteins
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0-linked N-acetylglucosamine is attached to proteins of the nuclear pore: evidence for cytoplasmic and nucleoplasmic glycoproteins

HANOVER, J. A ; COHEN, C. K ; WILLINGHAM, M. C ; PARK, M. K

The Journal of biological chemistry, 1987, Vol.262 (20), p.9887-9894 [Periódico revisado por pares]

Bethesda, MD: American Society for Biochemistry and Molecular Biology

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2
0 - PREAMBLE
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H.M.N.H. IRVING ; H. FREISER ; T.S. WEST

Compendium of Analytical Nomenclature: Definitive Rules 1977, 1978, p.1-7

Elsevier Ltd

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3
002A02E02A
002A02E02A
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

002A02E02A

KOHNO, T ; YASUDA, M ; MURAI, K ; HOSOMI, S ; MIZOGUCHI, T

Chemical & pharmaceutical bulletin, 1986, Vol.34 (12), p.5034-5039 [Periódico revisado por pares]

Tokyo: Maruzen

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4
0.I.Analytical
0.I.Analytical
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

0.I.Analytical

Analytical chemistry (Washington), 1989-04, Vol.61 (8), p.532A-532A [Periódico revisado por pares]

American Chemical Society

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5
1-0-alkyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine: a common source of platelet-activating factor and arachidonate in human polymorphonuclear leukocytes
1-0-alkyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine: a common source of platelet-activating factor and arachidonate in human polymorphonuclear leukocytes
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1-0-alkyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine: a common source of platelet-activating factor and arachidonate in human polymorphonuclear leukocytes

CHILTON, F. H ; MARSHALL ELLIS, J ; OLSON, S. C ; WYKLE, R. L

The Journal of biological chemistry, 1984, Vol.259 (19), p.12014-12019 [Periódico revisado por pares]

Bethesda, MD: American Society for Biochemistry and Molecular Biology

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6
1 : 1 Adducts of indenes with dimethyl acetylenedicarboxylate
1 : 1 Adducts of indenes with dimethyl acetylenedicarboxylate
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1 : 1 Adducts of indenes with dimethyl acetylenedicarboxylate

Jones, David W.

Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, 1979, p.673 [Periódico revisado por pares]

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7
1-(1,2,4-Triazolyl-3-azo)-2-naphthol as a spectrophotometric reagent for inorganic ions
1-(1,2,4-Triazolyl-3-azo)-2-naphthol as a spectrophotometric reagent for inorganic ions
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1-(1,2,4-Triazolyl-3-azo)-2-naphthol as a spectrophotometric reagent for inorganic ions

Cacho, J ; Nerin, C

Analytica chimica acta, 1981-11, Vol.131, p.271-275 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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8
1-(1′Oxido-4′-pyridyl)-2-piperidinoethyl-4-nitrobenzoate: A Reagent to Selectively Remove Oxidizing Dianions
1-(1′Oxido-4′-pyridyl)-2-piperidinoethyl-4-nitrobenzoate: A Reagent to Selectively Remove Oxidizing Dianions
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1-(1′Oxido-4′-pyridyl)-2-piperidinoethyl-4-nitrobenzoate: A Reagent to Selectively Remove Oxidizing Dianions

Tzeng, W. L. ; Meloan, C. E. ; Hua, D.

Analytical letters, 1986-01, Vol.19 (5-6), p.553-564 [Periódico revisado por pares]

Taylor & Francis Group

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9
1,1-Dilithioethylene. A ground-state triplet olefin with nearly free rotation about the double bond
1,1-Dilithioethylene. A ground-state triplet olefin with nearly free rotation about the double bond
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1,1-Dilithioethylene. A ground-state triplet olefin with nearly free rotation about the double bond

Laidig, William D ; Schaefer, Henry F

Journal of the American Chemical Society, 1979-11, Vol.101 (24), p.7184-7188 [Periódico revisado por pares]

American Chemical Society

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10
1,1-dimetallagermacyclopent-3-enes: precursors to transition metal substituted germylenes (Germanediyls)
1,1-dimetallagermacyclopent-3-enes: precursors to transition metal substituted germylenes (Germanediyls)
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1,1-dimetallagermacyclopent-3-enes: precursors to transition metal substituted germylenes (Germanediyls)

DEQING LEI ; SMITH, M. J. H

Journal of the Chemical Society. Chemical communications, 1989 (17), p.1211-1213

Cambridge: Royal Society of Chemistry

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