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Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular do gene da teletonina em pacientes com distrofias musculares das cinturas

Bruno Lazzari de Lima Telma Luciana Gouveia; Mayana Zatz; Rita de Cássia M Pavanello; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (12. 2004 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa, 2004

Ribeirão Preto Universidade de São Paulo/Pró-Reitoria de Pesquisa 2004

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2
233rd ENMC International Workshop Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017
233rd ENMC International Workshop Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

233rd ENMC International Workshop Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15–17 September 2017

William Lostal J. Andoni Urtizberea; Isabelle Richard; Alicia Alonso-Jiménez; Robert-Yves Carlier; Vincent Carson; Jordi Diaz-Manera; Bruno Eymard; Michel Fardeau; Marie-Laurence Gourlay; Michela Guglieri; Jean-Yves Hogrel; Bruno Kullmann; Jennifer Levy; Yasuko Ono; Hélène Prigent; Amets Saenz; Claudio Semplicini; Mariz Vainzof; John Vissing; Walter Maggie

Neuromuscular Disorders London v. 28, p. 540-549, 2018

London 2018

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3
O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

O gene RYR1 triagem de mutações e estudos fisiológicos em pacientes com miopatia de Central Core e hipertermia maligna

Lucas Maia Patricia Mayumi Kossugue; Helga Cristina Silva; Lydia Uraco Yamamoto; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (15. 2007 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2007

Ribeirão Preto 2007

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4
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira
Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira
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Estudo da freqüência da nova mutação A150C no gene TPM3, em miopatia nemalínica e na população brasileira

S. Charchat Juliana Gurgel-Gianneti; A Starling; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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5
Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Multiplex analysis for mutations in the sarcoglycan genes

T. L. F. Gouveia J. F. O Paim; Mayana Zatz; Mariz Vainzof; International Congress of the World Muscle Society (8. 2003 Szeged)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 13, n. 7-8, p. 648, 2003

Oxford 2003

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6
Mitochondrial cardioencephalomyopathy new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente
Mitochondrial cardioencephalomyopathy new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente
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Mitochondrial cardioencephalomyopathy new SCO2 gene mutations in a Brazilian patiente

Juliana Gurgel-Giannetti M T Lara; E L C Concentino; M C P Martins-Machado; L U Yamamoto; Poliana Onofre-Oliveira; Mariz Vainzof; International Congress on Neuromuscular Diseases (ICNMD) (29. 2010 Naples)

Acta Myologica Ospedaletto v. 29, p. 240, res. TW93, 2010

Ospedaletto 2010

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7
Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária
Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária
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Triagem de mutações no gene CLCN1 em pacientes com Miotonia Congênita Hereditária

A. S. Senkevics D Zilbersztajn; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

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8
Calpainopatia surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo
Calpainopatia surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Calpainopatia surpresas nos estudos de correlação genótipo: fenótipo

Flavia de Paula Cyntia E Lima; Helga da Silva; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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9
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da origem da mutação recorrente no gene da teletonina em pacientes com distrofia muscular de cinturas tipo 2G (LGMD2G)

C. F. Almeida B. L Lima; P. G Onofre-Oliveira; L. U Yamamoto; Mariz Vainzof; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (16. 2008 Ribeirão Preto, SP, Brasil)

Resumo Ribeirão Preto, 2008

Ribeirão Preto 2008

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10
Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da organização das proteinas sargoglicanas em culturas de células musculares derivadas de pacientes afetados por DMC tipo sarcoglicanopatias

T. L. F. Gouveira Mayana Zatz; Mariz Vainzof; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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