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Resultados de 1 a 10 de 28  para Produção Intelectual da USP

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1
Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr)
Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diferencas no padrao de delecao molecular em casos isolados e familiais de distrofia de duchenne (dmd) atraves de tecnica de reacao em cadeia da polimerase (pcr)

Maria Rita Passos-Bueno D Rapaport; R I Takata; S Campiotto; M Vainzof; E Rabbi-Bortolini; M Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 suppl., p.157, sep. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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2
Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb) correlacao com retardo mental
Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb) correlacao com retardo mental
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de delecoes na regiao do promotor cerebral do gene da distrofina em afetados por distrofia muscular de duchenne (dmd) e becker (dmb) correlacao com retardo mental

D Rapaport A Makover; U Nugel; D Yaffe; Maria Rita Passos-Bueno; Mariz Vainzof; R I Takata; S Campiotto; Mayana Zatz; Annual Meeting of the Brazilian Genetics Society (37. 1991 Caxambu)

v.14, n.3 supl., p.160, set. 1991 Revista Brasileira de Genetica

1991

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3
Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies
Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Unexpected findings in a large study of brazilian patients with xp21 muscular dystrophies

M Zatz Maria Rita Passos-Bueno; M Vainzof; R I Takata; M A B O Lima; D Rapaport; R Schreiber; R C M Pavanello; Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq (21. 1992 Caxambu)

Programa e Resumos Caxambu : Sbbq, 1992

Caxambu Sbbq 1992

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4
Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp a new form of xlmr or clinical variability within the same locus?
Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp a new form of xlmr or clinical variability within the same locus?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Gene causing severe non-specific x-linked mental retardation (xlmr) maps at the distal region of the xp a new form of xlmr or clinical variability within the same locus?

Maria Rita Passos-Bueno R I Takata; B Byth; J H D Bassett; A Beggs; E Bakker; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Reuniao Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular - Sbbq (21. 1992 Caxambu)

Programa e Resumos Caxambu : Sbbq, 1992

Caxambu Sbbq 1992

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5
Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation
Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation

D Rapaport Maria Rita Passos-Bueno; R I Takata; S Campiotto; S Eggers; M Vainzof; A Makover; U Nudel; D Yaffe; M Zatz

v.2 , n.2 , p.117-20, 1992 Neuromuscular Disorders

1992

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6
A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation
A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation

Debora Rapaport Maria Rita Passos-Bueno; Reinaldo Issao Takata; Simone Campiotto; Sabine Eggers; Mariz Vainzof; Adina Makover; Uri Nudel; David Yaffe; Mayana Zatz

Neuromuscular Disorders Oxford v. 2, n. 2, p. 117-120, 1992

Oxford 1992

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7
Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation
Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Deletion including the brain promoter of the duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation

D Rapaport Maria Rita Passos-Bueno; R I Takata; S Campiotto; S Eggers; Mariz Vainzof; A Makover; U Nudel; D Yaffe; Mayana Zatz

v.2 , n.2 , p.117-20, 1992 Neuromuscular Disorders

1992

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8
A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation
A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A deletion including the brain promoter of the Duchenne muscular dystrophy gene is not associated with mental retardation

Debora Rapaport Maria Rita Passos-Bueno; Reinaldo Issao Takata; Simone Campiotto; Sabine Eggers; Mariz Vainzof; Adina Makover; Uri Nudel; David Yaffe; Mayana Zatz

Neuromuscular Disorders Oxford v. 2, n. 2, p. 117-120, 1992

Oxford 1992

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9
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Study of 4q dna markers in brazilian fascioscapulohumeral muscular dystrophy (fshd) families

Maria Rita Passos-Bueno C Wijmenga; R I Takata; Suely Kazue Nagahashi Marie; M Vainzof; R C M Pavanello; J E Hewitt; E Bakker; A A S Carvalho; J Akiyama; R R Frants; World Congress of Neurology (15. 1993 Vancouver)

Calgary v.20, n.suppl.4, p.s30, aug. 1993 Canadian Journal of Neurological Sciences

Calgary 1993

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1993 038 ) e outros locais(Acessar)

10
Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?
Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Is the maintanance of the c-terminus domain of dystrophin enough to ensure a milder becker muscular dystrophy phenotype?

M Vainzof R I Takata; Maria Rita Passos-Bueno; R C M Pavanello; M Zatz

Oxford v.2 , n.1 , p.39-42, 1993 Human Molecular Genetics

Oxford 1993

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Deste Autor:

  1. Vainzof, M
  2. Takata, R
  3. Passos-Bueno, M
  4. Zatz, M
  5. Pavanello, R

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Retardo Mental
  4. Mutação Genética
  5. Neurologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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