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Resultados de 1 a 10 de 28  para Produção Intelectual da USP

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1
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker
Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de inativação do cromossomo x em mulheres portadoras do gene da distrofia muscular do tipo duchenne e becker

D R Sumita S Campiotto; A M P Cerqueira; M Canovas; Maria Rita Passos-Bueno; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (43. 1997 Goiânia); Reunião da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (3. 1997 Goiânia)

v. 20, n. 3 suppl., p. 227, 1997 Brazilian Journal of Genetics = Revista Brasileira de Genética

1997

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2
X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls
X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

X-inactivation pattern in Duchenne/Becker (DMD/BMD) carriers and normal female controls

D Sumita S Campiotto; A Cerqueira; M Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (3. 1998 Naples)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 8, n. 3/4, res. GP1.7, 1998

Oxford 1998

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3
Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus
Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of somatic or in vitro CTG repeat heterogeneity in tissues from a paternally inheritd myotonic dystrophy fetus

Mariz Vainzof A Cerqueira; M Canovas; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (3. 1998 Naples)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 8, n. 3/4, res. GP3.10, 1998

Oxford 1998

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4
Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers
Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers

Denilce Ritsuko Sumita Mariz Vainzof; Simone Campiotto; Antonia M Cerqueira; Marta Canovas; Paulo A Otto; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz

American Journal of Medical Genetics v. 80, p. 356-361, 1998

New York 1998

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5
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occurs in 3% of familial Duchenne (DMD) genealogies

Mayana Zatz D Sumita; A Cerqueira; M Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; International Congress of the World Muscle Society (3. 1998 Naples)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 8, n. 3/4, res. GP1.6, 1998

Oxford 1998

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6
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases

Mayana Zatz Denilce Sumita; Simone Campiotto; Marta Canovas; Antonia Cerqueira; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno

American Journal of Medical Genetics New York v. 78, p. 361-365, 1998

New York 1998

Localização: FM - Fac. Medicina    (BSEP 1998 306 )(Acessar)

7
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases
Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Paternal inheritance or different mutations in maternally related patients occur in about 3% of Duchenne familial cases

Mayana Zatz Denilce Sumita; Simone Campiotto; Marta Canovas; Antonia Cerqueira; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno

American Journal of Medical Genetics New York v. 78, p. 361-365, 1998

New York 1998

Localização: FM - Fac. Medicina    (BSEP 1998 306 )(Acessar)

8
Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family
Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Partial 'alfa'-sarcoglycan ('alfa'-SG) deficiency associated with the retention of the SG complex in a LGMD2D family

Mariz Vainzof E S Moreira; M Canovas; Oscar T Suzuki; Rita de Cássia M Pavanello; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; American Society of Human Genetics (49. 1999 San Francisco)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 65, n. 4, suppl., res.2815, oct. 1999

San Francisco 1999

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9
Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC)
Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Deficiência parcial de A-sarcoglicana (A-SG) associada à manutenção do complexo sarcoglicano em uma família com forma 2D de distrofia muscular das cinturas (DMC)

Mariz Vainzof Eloisa S Moreira; Marta Canovas; Oscar T Suzuki; Rita de Cássia M Pavanello; Cleber S Costa; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-122, 1999

Gramado 1999

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10
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Atrofias espinhais progressivas recorrência familiar não explicada por mecanismos de herança autossômico recessivo

A. L. Nishimura A. M Cerqueira; Rita de Cássia M Pavanello; Marta Canovas; Mariz Vainzof; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz; Semana Temática da Biologia (3. 2000 São Paulo)

Resumos São Paulo, 2000

São Paulo 2000

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Deste Autor:

  1. Vainzof, M
  2. Canovas, M
  3. Zatz, M
  4. Passos-Bueno, M
  5. Pavanello, R

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Músculos
  4. Doenças Neuromusculares
  5. Distrofia Muscular Animal

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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