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0-(3-BUTENYL), A STABLE BLOCKING GROUP REMOVABLE BY OZONOLYSIS
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0-(3-BUTENYL), A STABLE BLOCKING GROUP REMOVABLE BY OZONOLYSIS

BAYLE, C ; DEFAYE, J ; HORTON, D ; LEHMANN, J ; SCHEURING, M

Carbohydrate research, 1992-08, Vol.232 (2), p.375-380 [Periódico revisado por pares]

AMSTERDAM: Elsevier

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2
000Synthesis of new α-aminophosphonates: Evaluation as anti-inflammatory agents and QSAR studies
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000Synthesis of new α-aminophosphonates: Evaluation as anti-inflammatory agents and QSAR studies

Romero-Estudillo, Ivan ; Viveros-Ceballos, José Luis ; Cazares-Carreño, Obed ; González-Morales, Angelina ; de Jesús, Berenice Flores ; López-Castillo, Misael ; Razo-Hernández, Rodrigo Said ; Castañeda-Corral, Gabriela ; Ordóñez, Mario

Bioorganic & medicinal chemistry, 2019-06, Vol.27 (12), p.2376-2386 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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3
0D and 1D copper(II) coordination polymers based on 2-methyl-1H-imidazole: Structural, vibrational and magnetic characterizations
0D and 1D copper(II) coordination polymers based on 2-methyl-1H-imidazole: Structural, vibrational and magnetic characterizations
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0D and 1D copper(II) coordination polymers based on 2-methyl-1H-imidazole: Structural, vibrational and magnetic characterizations

Salah, Assila Maatar Ben ; Naïli, Houcine ; Arczyński, Mirosław ; Fitta, Magdalena

Journal of organometallic chemistry, 2016-03, Vol.805, p.42-48 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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4
1,1,1-and 1,1,3-trihalo-2-sulfanylpropan-2-ols: New preparatively accessible synthons
1,1,1-and 1,1,3-trihalo-2-sulfanylpropan-2-ols: New preparatively accessible synthons
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1,1,1-and 1,1,3-trihalo-2-sulfanylpropan-2-ols: New preparatively accessible synthons

Dorofeev, I. A ; Shagun, L. G ; Shagun, V. A ; Mikhailova, I. A ; Toryashinova, D. S. -D ; Voronkov, M. G

Russian journal of organic chemistry, 2008, Vol.44 (1), p.38-42 [Periódico revisado por pares]

Dordrecht: Dordrecht : SP MAIK Nauka/Interperiodica

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5
[1.1.1.1.1]paracyclophane and [1.1.1.1.1.1]paracyclophane
[1.1.1.1.1]paracyclophane and [1.1.1.1.1.1]paracyclophane
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[1.1.1.1.1]paracyclophane and [1.1.1.1.1.1]paracyclophane

Gribble, Gordon W. ; Nutaitis, Charles F.

Tetrahedron letters, 1985, Vol.26 (49), p.6023-6026 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Elsevier Ltd

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6
1,1,1,2-Tetrafluoroethane; from refrigerant and propellant to solvent
1,1,1,2-Tetrafluoroethane; from refrigerant and propellant to solvent
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1,1,1,2-Tetrafluoroethane; from refrigerant and propellant to solvent

Corr, Stuart

Journal of fluorine chemistry, 2002-12, Vol.118 (1), p.55-67 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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7
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol and 2,2,2-trifluoroethanol solvents induce self-assembly with different surface morphology in an aromatic dipeptide
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1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol and 2,2,2-trifluoroethanol solvents induce self-assembly with different surface morphology in an aromatic dipeptide

Reddy, Samala Murali Mohan ; Shanmugam, Ganesh ; Mandal, Asit Baran

Organic & biomolecular chemistry, 2014-08, Vol.12 (32), p.6181-6189 [Periódico revisado por pares]

England

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8
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP)-promoted regiospecific 1,6-hydroarylation of para-quinone methides with N-heteroarenes: Synthesis of unsymmetrical triarylmethanes
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1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propanol (HFIP)-promoted regiospecific 1,6-hydroarylation of para-quinone methides with N-heteroarenes: Synthesis of unsymmetrical triarylmethanes

Xu, Haiyan ; Liang, Chongyao ; Zhu, Junyu ; Liu, Ying-Guo

Tetrahedron, 2024-05, Vol.158, p.133982, Article 133982 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Ltd

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9
1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propyl group as a new phosphate protecting group for oligoribonucleotide synthesis in the phosphotriester approach
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1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-propyl group as a new phosphate protecting group for oligoribonucleotide synthesis in the phosphotriester approach

Yamakage, Shunichi ; Fujii, Masayo ; Takaku, Hiroshi ; Uemura, Masaru

Tetrahedron, 1989, Vol.45 (17), p.5459-5468 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Elsevier Ltd

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1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol: A Recyclable Organocatalyst for N-Boc Protection of Amines
1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol: A Recyclable Organocatalyst for N-Boc Protection of Amines
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1,1,1,3,3,3-Hexafluoroisopropanol: A Recyclable Organocatalyst for N-Boc Protection of Amines

Heydari, Akbar ; Khaksar, Samad ; Tajbakhsh, Mahmood

Synthesis (Stuttgart), 2008-10, Vol.2008 (19), p.3126-3130 [Periódico revisado por pares]

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Deste Autor:

  1. Fieser, L
  2. Carey, F
  3. Solomons, T
  4. Roberts, J
  5. Williams, D

Neste Assunto:

  1. Chemistry, Organic
  2. Chemistry, Organic
  3. Chemistry
  4. Science & Technology
  5. Physical Sciences

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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