skip to main content
Idioma:
Mostrar Somente
Refinado por: Nome da Publicação: American Journal Of Medical Genetics remover tipo de recurso: Artigos remover xxx: xxx remover xxx remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
47,XXX associated with malformations
47,XXX associated with malformations
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

47,XXX associated with malformations

Haverty, Carrie E. ; Lin, Angela E. ; Simpson, Ellen ; Spence, M. Anne ; Martin, Rick A.

American journal of medical genetics, 2004-02, Vol.125A (1), p.108-111 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

Citações Citado por
2
47,XXX chromosome constitution, ovarian dysgenesis, and genito-urinary malformation
47,XXX chromosome constitution, ovarian dysgenesis, and genito-urinary malformation
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

47,XXX chromosome constitution, ovarian dysgenesis, and genito-urinary malformation

Spear, Gerald S. ; Porto, Manuel ; Optiz, John M. ; Reynolds, James F.

American journal of medical genetics, 1988-03, Vol.29 (3), p.511-515

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

Citações Citado por
3
47,XXX male: A clinical and molecular study
47,XXX male: A clinical and molecular study
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

47,XXX male: A clinical and molecular study

Ogata, Tsutomu ; Matsuo, Mari ; Muroya, Koji ; Koyama, Yasuhiro ; Fukutani, Keiko

American journal of medical genetics, 2001-02, Vol.98 (4), p.353-356 [Periódico revisado por pares]

New York: John Wiley & Sons, Inc

Texto completo disponível

Citações Citado por
4
47,XXX t(7;11)(p 11.2;q11.2) and 48,XXXX t(7;11)(p11.2;q11.2) in the same patient
47,XXX t(7;11)(p 11.2;q11.2) and 48,XXXX t(7;11)(p11.2;q11.2) in the same patient
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

47,XXX t(7;11)(p 11.2;q11.2) and 48,XXXX t(7;11)(p11.2;q11.2) in the same patient

BERES, J ; TIMAR, L

American journal of medical genetics, 1992-02, Vol.42 (3), p.395-395

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

Citações Citado por
5
A 48,XXXX female with absence of ovaries
A 48,XXXX female with absence of ovaries
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A 48,XXXX female with absence of ovaries

Collen, Roberta J. ; Falk, Rena E. ; Lippe, Barbara M. ; Kaplan, Solomon A.

American journal of medical genetics, 1980, Vol.6 (4), p.275-278

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

Citações Citado por
6
Abnormalities of the umbilico‐portal venous system in Down syndrome: A report of two new patients
Abnormalities of the umbilico‐portal venous system in Down syndrome: A report of two new patients
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Abnormalities of the umbilico‐portal venous system in Down syndrome: A report of two new patients

Pipitone, Salvatore ; Garofalo, Caterina ; Corsello, Giovanni ; Mongiovì, Maurizio ; Piccione, Maria ; Maresi, Emiliano ; Sperandeo, Velio

American journal of medical genetics, 2003-08, Vol.120A (4), p.528-532 [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

Citações Citado por
7
Alice Vance ("Das Bärenweib"): A historical case of Nievergelt syndrome
Alice Vance ("Das Bärenweib"): A historical case of Nievergelt syndrome
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Alice Vance ("Das Bärenweib"): A historical case of Nievergelt syndrome

Urban, Maik ; Krüger, Sandra

American journal of medical genetics, 1998-03, Vol.76 (2), p.145-149

New York: John Wiley & Sons, Inc

Texto completo disponível

Citações Citado por
8
Allele sharing for schizophrenia and schizo-affective disorder within a region of Homo sapiens specific XY homology
Allele sharing for schizophrenia and schizo-affective disorder within a region of Homo sapiens specific XY homology
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Allele sharing for schizophrenia and schizo-affective disorder within a region of Homo sapiens specific XY homology

Nicholson, Timothy R.J. ; Yang, Jian ; DeLisi, Lynn E. ; Crow, Timothy J.

American journal of medical genetics, 2002-08, Vol.114 (6), p.637-640 [Periódico revisado por pares]

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

Citações Citado por
9
Analysis of gross anatomical variations in human triploidy
Analysis of gross anatomical variations in human triploidy
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of gross anatomical variations in human triploidy

Moen, David W. ; Werner, Joan K. ; Bersu, Edward T. ; Opitz, John M.

American journal of medical genetics, 1984-06, Vol.18 (2), p.345-356

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

Citações Citado por
10
Another case of prenatally diagnosed 48,XYY,+21
Another case of prenatally diagnosed 48,XYY,+21
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Another case of prenatally diagnosed 48,XYY,+21

Stevens, Juliann ; Lin, Angela ; Gettig, Elizabeth ; Filkins, Karen ; McPherson, Elizabeth

American Journal of Medical Genetics, 1995-02, Vol.55 (4), p.509-511

New York: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley Company

Texto completo disponível

Citações Citado por

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Expandir Meus Resultados

  1.   

Mostrar Somente

  1. Revistas revisadas por pares (32)

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de1983  (14)
  2. 1983Até1987  (16)
  3. 1988Até1992  (13)
  4. 1993Até1998  (22)
  5. Após 1998  (49)
  6. Mais opções open sub menu

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.