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1
Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais
Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de expressão de gene candidato à surdez em modelos animais

Silva, Rodrigo Salazar Da

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2017-11-09

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro
Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do gene SLC26A4 como causa da surdez neurossensorial não-sindrômica pré-lingual no sudeste brasileiro

Simone da Costa e Silva Carvalho Carlos Henrique Paiva Grangeiro; Clarissa Gondim Picanço de Albuquerque; Greice Andreotti de Molfetta; Wilson Araújo da Silva Júnior; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética Médica (27. 2015 Ribeirão Preto)

Trabalhos apresentados Ribeirão Preto: SBGM, 2015

Ribeirão Preto SBGM 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26
A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A Cell Junctional Protein Network Associated with Connexin-26

Ana C Batissoco Rodrigo Salazar-Silva; Jeanne Oiticica; Ricardo F Bento; Regina Celia Mingroni Netto; Luciana Amaral Haddad

International Journal of Molecular Sciences Basel v. 19, n.9, p. 1-20, 2018

Basel 2018

Localização: FM - Fac. Medicina    (OPI 29979 2018 )(Acessar)

4
c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family
c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

c.G2114A MYH9 mutation (DFNA17) causes non-syndromic autosomal dominant hearing loss in a Brazilian family

Vitor G. L. Dantas Karina Lezirovitz; Guilherme L Yamamoto; Carolina Fischinger Moura de Souza; Simone Gomes Ferreira; Regina Celia Mingroni Netto

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto online, p. on-line, 2014

Ribeirão Preto 2014

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5
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo A Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela M Vianna-Morgante; Regina Celia Mingroni Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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6
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Chromosome imbalances in syndromic hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Chromosome imbalances in syndromic hearing loss

A.L.P.M. Catelani Ana Cristina Victorino Krepischi; C. A Kim; Fernando Kok; Paulo Alberto Otto; Maria Teresa Ballester de Melo Auricchio; Juliana Forte Mazzeu; D. T Uehara; S. S Costa; Jeroen Knijnenburg; Alfredo Tabith Junior; Angela Maria Vianna-Morgante; Regina Célia Mingroni-Netto; Carla Rosenberg

Clinical Genetics v. 76, n. 5, p. 458-464, 2009

Oxford 2009

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7
Correction to genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America
Correction to genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Correction to genetic etiology of non-syndromic hearing loss in Latin America

Karina Lezirovitz Regina Celia Mingroni Netto

Human Genetics Heidelberg v. 141, p. 997, 2022

Heidelberg 2022

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8
Corrigendum to NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
Corrigendum to NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Corrigendum to NCOA3 identified as a new candidate to explain autosomal dominant progressive hearing loss

Rodrigo Salazar da Silva Vitor Lima Goes Dantas; Leandro Ucela Alves; Ana Carla Batissoco; Jeanne Oiticica; Elizabeth A Lawrence; Abdelwahab Kawafi; Yishi Yang; Fernanda Stávale Nicastro; Beatriz Caiuby Novaes; Chrissy Hammond; Érika Kague; Regina Celia Mingroni Netto

Human Molecular Genetics Oxford v. 31, n. 1, p156, Jan. 2022

Oxford 2022

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9
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo da heterogeneidade genética da surdez por sequenciamento de nova geração

Dias, Alex Marcel Moreira

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2018-12-04

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10
Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil
Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo epidemiológico e genético da surdez em dois municípios do estado da Paraíba, Brasil

Melo, Uirá Souto

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Biociências 2013-08-21

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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  1. Mingroni Netto, R
  2. Batissoco, A
  3. Auricchio, M
  4. Lezirovitz, K
  5. Abreu-Silva, R

Neste Assunto:

  1. Surdez
  2. Perda Auditiva
  3. Doenças Genéticas
  4. Surdez Hereditária
  5. Implante Da Cóclea

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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