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1
{1-[1-(3-Carboxypropanamido)ethyl]-1′,2-bis(diphenylphosphino)ferrocene-κ 2 P , P ′}dichloridoplatinum(II) dichloromethane 1.25-solvate
{1-[1-(3-Carboxypropanamido)ethyl]-1′,2-bis(diphenylphosphino)ferrocene-κ 2 P , P ′}dichloridoplatinum(II) dichloromethane 1.25-solvate
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{1-[1-(3-Carboxypropanamido)ethyl]-1′,2-bis(diphenylphosphino)ferrocene-κ 2 P , P ′}dichloridoplatinum(II) dichloromethane 1.25-solvate

Spencer, Lara C. ; Bjelosevic, Haris ; Darkwa, James ; Elmroth, Sofi K. C. ; Persson, Tina

Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 2008-01, Vol.64 (1), p.m164-m165 [Periódico revisado por pares]

International Union of Crystallography

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2
1, 2, 3, 4‐Tetrahydro‐2‐Methyl‐4, 6, 7‐Isoquinolinetriol Depletes Catecholamines in Rat Brain
1, 2, 3, 4‐Tetrahydro‐2‐Methyl‐4, 6, 7‐Isoquinolinetriol Depletes Catecholamines in Rat Brain
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1, 2, 3, 4‐Tetrahydro‐2‐Methyl‐4, 6, 7‐Isoquinolinetriol Depletes Catecholamines in Rat Brain

Liptrot, Janet ; Holdup, David ; Phillipson, Oliver

Journal of neurochemistry, 1993-12, Vol.61 (6), p.2199-2206 [Periódico revisado por pares]

Oxford, UK: Blackwell Publishing Ltd

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3
1-(2,3-Dideoxy-erythro-β-d-hexopyranosyl)cytosine: an example of the conformational and stacking properties of pyranosyl pyrimidine nucleosides. A crystallographic and computational approach
1-(2,3-Dideoxy-erythro-β-d-hexopyranosyl)cytosine: an example of the conformational and stacking properties of pyranosyl pyrimidine nucleosides. A crystallographic and computational approach
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1-(2,3-Dideoxy-erythro-β-d-hexopyranosyl)cytosine: an example of the conformational and stacking properties of pyranosyl pyrimidine nucleosides. A crystallographic and computational approach

De Winter, H. L. ; De Ranter, C. J. ; Blaton, N. M. ; Peeters, O. M. ; Van Aerschot, A. ; Herdewijn, P.

Acta crystallographica. Section B, Structural science, 1992-02, Vol.48 (1), p.95-103 [Periódico revisado por pares]

5 Abbey Square, Chester, Cheshire CH1 2HU, England: International Union of Crystallography

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4
1-(2′-Deoxy-β-D-xylofuranosyl)cytosine: Base pairing of oligonucleotides with a configurationally altered sugar-phosphate backbone
1-(2′-Deoxy-β-D-xylofuranosyl)cytosine: Base pairing of oligonucleotides with a configurationally altered sugar-phosphate backbone
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1-(2′-Deoxy-β-D-xylofuranosyl)cytosine: Base pairing of oligonucleotides with a configurationally altered sugar-phosphate backbone

Seela, Frank ; Wörner, Karlheinz ; Rosemeyer, Helmut

Helvetica chimica acta, 1994-06, Vol.77 (4), p.883-896 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH

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5
[1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa[b]naphthalene]tricarbonylchromium: the first arene-chromium complex of a cycloproparene
[1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa[b]naphthalene]tricarbonylchromium: the first arene-chromium complex of a cycloproparene
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

[1,1-bis(trimethylsilyl)-1H-cyclopropa[b]naphthalene]tricarbonylchromium: the first arene-chromium complex of a cycloproparene

MÜLLER, P ; BERNARDINELLI, G ; JACQUIER, Y

Helvetica chimica acta, 1988, Vol.71 (5), p.1328-1330 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley

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6
1,1'-Disubstituted ferrocene-containing thermotropic liquid crystals of strucutre [Fe{η5-C5H4COOC6H4C6H4OCnH2n+1} (X = OOC or COO). Influence of orientation of the central ester function on the mesogenic properties
1,1'-Disubstituted ferrocene-containing thermotropic liquid crystals of strucutre [Fe{η5-C5H4COOC6H4C6H4OCnH2n+1} (X = OOC or COO). Influence of orientation of the central ester function on the mesogenic properties
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1,1'-Disubstituted ferrocene-containing thermotropic liquid crystals of strucutre [Fe{η5-C5H4COOC6H4C6H4OCnH2n+1} (X = OOC or COO). Influence of orientation of the central ester function on the mesogenic properties

DESCHENAUX, R ; MARENDAZ, J.-L ; SANTIAGO, J

Helvetica chimica acta, 1993, Vol.76 (2), p.865-876 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: Wiley

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7
1:1 Metal Complexes of Bivalent Cobalt, Nickel, Copper, Zink, and Cadmium with the Tripodal Ligand tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine: Their stabilities and the X-ray crystal structure of its copper(II) complex sulfate
1:1 Metal Complexes of Bivalent Cobalt, Nickel, Copper, Zink, and Cadmium with the Tripodal Ligand tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine: Their stabilities and the X-ray crystal structure of its copper(II) complex sulfate
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1:1 Metal Complexes of Bivalent Cobalt, Nickel, Copper, Zink, and Cadmium with the Tripodal Ligand tris[2-(dimethylamino)ethyl]amine: Their stabilities and the X-ray crystal structure of its copper(II) complex sulfate

Anderegg, Giorgio ; Gramlich, Volker

Helvetica chimica acta, 1994-05, Vol.77 (3), p.685-690 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag GmbH

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8
(1,10‐Phenanthroline‐κ2N,N′)(triphenyl­phosphine‐κP)silver(I) perchlorate acetonitrile hemisolvate
(1,10‐Phenanthroline‐κ2N,N′)(triphenyl­phosphine‐κP)silver(I) perchlorate acetonitrile hemisolvate
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

(1,10‐Phenanthroline‐κ2N,N′)(triphenyl­phosphine‐κP)silver(I) perchlorate acetonitrile hemisolvate

Khalaji, Aliakbar Dehno ; Amirnasr, Mehdi ; Daran, Jean‐Claude

Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 2007-02, Vol.63 (2), p.m309-m311 [Periódico revisado por pares]

5 Abbey Square, Chester, Cheshire CH1 2HU, England: Blackwell Publishing Ltd

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Citações Citado por
9
1,1,1-Trichloro-2,2-bis-(4-eth-oxy-phen-yl)ethane
1,1,1-Trichloro-2,2-bis-(4-eth-oxy-phen-yl)ethane
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1,1,1-Trichloro-2,2-bis-(4-eth-oxy-phen-yl)ethane

Smith, Graham

Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 2012-11, Vol.68 (Pt 11), p.o3219-o3219 [Periódico revisado por pares]

United States: International Union of Crystallography

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10
1,1′‐Binaphthyldiamine‐Based Lewis Bases as Readily Available and Efficient Organocatalysts for the Reduction of N‐Aryl and N‐Alkyl Ketimines
1,1′‐Binaphthyldiamine‐Based Lewis Bases as Readily Available and Efficient Organocatalysts for the Reduction of N‐Aryl and N‐Alkyl Ketimines
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

1,1′‐Binaphthyldiamine‐Based Lewis Bases as Readily Available and Efficient Organocatalysts for the Reduction of N‐Aryl and N‐Alkyl Ketimines

Guizzetti, Stefania ; Benaglia, Maurizio ; Celentano, Giuseppe

European Journal of Organic Chemistry, 2009-08, Vol.2009 (22), p.3683-3687 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY‐VCH Verlag

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