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Higher expression of the oncogene YAP1, a Wnt/β-catenin target, is associated with poor outcome in pediatric patients with adrenocortical tumors
Higher expression of the oncogene YAP1, a Wnt/β-catenin target, is associated with poor outcome in pediatric patients with adrenocortical tumors
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Higher expression of the oncogene YAP1, a Wnt/β-catenin target, is associated with poor outcome in pediatric patients with adrenocortical tumors

Rafael Haikal Abduch Ana Carolina Bueno; Letícia Ferro Leal; Marcelo M Cavalcanti; Silvia Regina Brandalise; Maria J Masterallo; Jose Andrés Yunes; Carlos Eduardo Martinelli Junior; Carlos Alberto Scrideli; Luiz Gonzaga Tone; Silvio Tucci Júnior; Ayrton Custódio Moreira; Leandra Náira Zambelli Ramalho; Margaret de Castro; Sonir Roberto Rauber Antonini; Annual Meeting for the European Society for Paediatric Endocrinology (54. 2015 Barcelona)

Abstracts Barcelona: ESPE, 2015

Barcelona ESPE 2015

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
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Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome

Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008

Philadelphia 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)

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Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome
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Loss-of-function mutations in the genes encoding prokineticin-2 or prokineticin receptor-2 cause autosomal recessive Kallmann syndrome

Ana Paula Abreu Ericka Barbosa Trarbach; Margaret de Castro; Elaine Maria Frade Costa; Beatriz Versiani; Maria Tereza Matias Baptista; Heraldo Mendes Garmes; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 93, n. 10, p. 4113-4118, 2008

Philadelphia 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 230 2008 ) e outros locais(Acessar)

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Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole
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Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole

Madson Queiroz Almeida Vinicius Nahime Brito; Thereza Selma S Lins; Gil Guerra-Júnior; Margaret de Castro; Sonir Roberto Antonini; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Clinical Endocrinology Oxford v. 69, n. 1, p. 93-98, 2008

Oxford 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 227 2008 ) e outros locais(Acessar)

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Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole
Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole
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Long-term treatment of familial male-limited precocious puberty (testotoxicosis) with cyproterone acetate or ketoconazole

Madson Queiroz Almeida Vinicius Nahime Brito; Thereza Selma S Lins; Gil Guerra-Júnior; Margaret de Castro; Sonir Roberto Antonini; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonça; Ana Claudia Latronico

Clinical Endocrinology Oxford v. 69, n. 1, p. 93-98, 2008

Oxford 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 227 2008 ) e outros locais(Acessar)

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Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene
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Biochemical and molecular analysis of heterozygote individuals for classic '11-beta' hydroxylase deficiency due to 0356X mutation in the CYP11B1 gene

E. Amaral M Mello; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; International Congress of Endocrinology (12. 2004 London)

Program and Abstracts London: International Society of Endocrinology, 2004

London International Society of Endocrinology 2004

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1425249 ) e outros locais(Acessar)

7
MicroRNAs differentially expressed in ACTH-secreting pituitary tumors
MicroRNAs differentially expressed in ACTH-secreting pituitary tumors
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MicroRNAs differentially expressed in ACTH-secreting pituitary tumors

Fernando Colbari do Amaral Natalia Torres; Fabiano Pinto Saggioro; Luciano Neder Serafini; Hélio Rubens Machado; Wilson Araújo da Silva Júnior; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 94, n. 1, p. 320-323, 2009

Philadelphia 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1763356 )(Acessar)

8
MicroRNAs differentially expressed in ACTH-secreting pituitary tumors
MicroRNAs differentially expressed in ACTH-secreting pituitary tumors
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MicroRNAs differentially expressed in ACTH-secreting pituitary tumors

Fernando Colbari do Amaral Natalia Torres; Fabiano Pinto Saggioro; Luciano Neder Serafini; Hélio Rubens Machado; Wilson Araújo da Silva Júnior; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Philadelphia v. 94, n. 1, p. 320-323, 2009

Philadelphia 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1763356 )(Acessar)

9
The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)
The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)
Material Type:
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The homeobox HESXI gene in the midline cerebral defects (MCD)

S. R. Antonini A. S Grecco Filho; Lucila Leico Kagohara Elias; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro; International Congress of Endocrinology (11. 2000 Sydney)

Abstract Book Sydney, 2000

Sydney 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1177855 ) e outros locais(Acessar)

10
Glucocorticoid receptor gene polymorphysms in ACTH-secreting pituitary tumors
Glucocorticoid receptor gene polymorphysms in ACTH-secreting pituitary tumors
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Glucocorticoid receptor gene polymorphysms in ACTH-secreting pituitary tumors

S. R. R. Antonini A. C Latronicot; L. L. K ELIAS; A Cukiert; Hélio Rubens Machado; Bernardo Liberman; Berenice Bilharinho de Mendonça; Ayrton Custódio Moreira; Margaret de Castro

Clinical Endocrinology Oxford v. 57, p. 657-662, 2002

Oxford 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1288652 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Castro, M
  2. Moreira, A
  3. Antonini, S
  4. Elias, L
  5. Latronico, A

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Mutação Genética
  3. Expressão Gênica
  4. Crianças
  5. Ritmo Circadiano

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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