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RNA - mediated genetic transformation in Aspergillus nidulans
RNA - mediated genetic transformation in Aspergillus nidulans
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RNA - mediated genetic transformation in Aspergillus nidulans

ZUCCHI, T. M. A. D ; PASSOS, G. A. S. JR ; DE LUCCA, F. L

Cellular and Molecular Biology, 1989, Vol.35 (5), p.573-580 [Periódico revisado por pares]

Noisy-le-Grand: Cellular and Molecular Biology

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2
A new DNA marker, D6S129, identifies a HindIII polymorphism on chromosome 6q
A new DNA marker, D6S129, identifies a HindIII polymorphism on chromosome 6q
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A new DNA marker, D6S129, identifies a HindIII polymorphism on chromosome 6q

BYTH, B. C ; LOVE, D. R ; PASSOS-BUENO, M. R ; DAVIES, K. E

Nucleic acids research, 1991-08, Vol.19 (15), p.4310-4310 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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3
A Caucasian Family with the 3271 Mutation in Mitochondrial DNA
A Caucasian Family with the 3271 Mutation in Mitochondrial DNA
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A Caucasian Family with the 3271 Mutation in Mitochondrial DNA

Marie, S.K.N. ; Goto, Y. ; Passosbueno, M.R. ; Zatz, M. ; Carvalho, A.A.S. ; Carvalho, M. ; Levy, J.A. ; Palou, V.B. ; Campiotto, S. ; Horai, S. ; Nonaka, I.

Biochemical medicine and metabolic biology, 1994-08, Vol.52 (2), p.136-139

Boston, MA: Elsevier Inc

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4
Polyols that Accumulate in Renal Tissue Uncouple the Plasma Membrane Calcium Pump and Counteract the Inhibition by Urea and Guanidine Hydrochloride
Polyols that Accumulate in Renal Tissue Uncouple the Plasma Membrane Calcium Pump and Counteract the Inhibition by Urea and Guanidine Hydrochloride
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Polyols that Accumulate in Renal Tissue Uncouple the Plasma Membrane Calcium Pump and Counteract the Inhibition by Urea and Guanidine Hydrochloride

Sola-Penna, Mauro ; Lemos, Adriana dos Passos ; Fávero-Retto, Maely P. ; Meyer-Fernandes, José Roberto ; Vieyra, Adalberto

Zeitschrift für Naturforschung C. A journal of biosciences, 1995-01, Vol.50 (1), p.114-122 [Periódico revisado por pares]

Germany: Verlag der Zeitschrift für Naturforschung

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Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause limb-girdle muscular dystrophy type 2A
Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause limb-girdle muscular dystrophy type 2A
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Mutations in the proteolytic enzyme calpain 3 cause limb-girdle muscular dystrophy type 2A

Richard, Isabelle ; Broux, Odile ; Allamand, Valéerie ; Fougerousse, Françoise ; Chiannilkulchai, Nuchanard ; Bourg, Nathalie ; Brenguier, Lydie ; Devaud, Catherine ; Pasturaud, Patricia ; Roudaut, Carinne ; Hillaire, Dominique ; Passos-Bueno, Maria-Rita ; Zatz, Mayana ; Tischfield, Jay A ; Fardeau, Michel ; Jackson, Charles E ; Cohen, Daniel ; Beckmann, Jacques S

Cell, 1995-04, Vol.81 (1), p.27-40 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Inc

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6
Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites
Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites
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Molecular characterization of further dystrophin gene microsatellites

King, Sandra C. ; Roche, Anya L. ; Passos-Bueno, M. Rita ; Takata, Reinaldo ; Zatz, Mayana ; Cockburn, David J. ; Seller, Anneke ; Stapleton, Patricia M. ; Love, Donald R.

Molecular and cellular probes, 1995-10, Vol.9 (5), p.361-370 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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7
Linkage Analysis in Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy (AR LGMD) Maps a Sixth Form to 5q33–34 (LGMD2F) and Indicates That There is at Least One More Subtype of AR LGMD
Linkage Analysis in Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy (AR LGMD) Maps a Sixth Form to 5q33–34 (LGMD2F) and Indicates That There is at Least One More Subtype of AR LGMD
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Linkage Analysis in Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy (AR LGMD) Maps a Sixth Form to 5q33–34 (LGMD2F) and Indicates That There is at Least One More Subtype of AR LGMD

Passos-Bueno, M. R. ; Moreira, E. S. ; Vainzof, M. ; Marie, S. K. ; Zatz, M.

Human molecular genetics, 1996-06, Vol.5 (6), p.815-820 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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8
A Gene Which Causes Severe Ocular Alterations and Occipital Encephalocele (Knobloch Syndrome) is Mapped to 21q22.3
A Gene Which Causes Severe Ocular Alterations and Occipital Encephalocele (Knobloch Syndrome) is Mapped to 21q22.3
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A Gene Which Causes Severe Ocular Alterations and Occipital Encephalocele (Knobloch Syndrome) is Mapped to 21q22.3

Sertié, A. L. ; Quimby, M. ; Moreira, E. S. ; Murray, J. ; Zatz, M. ; Antonarakis, S. E. ; Passos-Bueno, M. R.

Human molecular genetics, 1996-06, Vol.5 (6), p.843-847 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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9
Genomic Screening for β-Sarcoglycan Gene Mutations: Missense Mutations May Cause Severe Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2E (LGMD 2E)
Genomic Screening for β-Sarcoglycan Gene Mutations: Missense Mutations May Cause Severe Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2E (LGMD 2E)
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Genomic Screening for β-Sarcoglycan Gene Mutations: Missense Mutations May Cause Severe Limb-girdle Muscular Dystrophy Type 2E (LGMD 2E)

Bönnemann, Carsten G. ; Passos-Bueno, M. Rita ; McNally, Elizabeth M. ; Vainzof, Mariz ; Moreira, Eloísa de Sá ; Marie, Suely K. ; Pavanello, Rita C. M. ; Noguchi, Satoru ; Ozawa, Eijiro ; Zatz, Mayana ; Kunkel, Louis M.

Human molecular genetics, 1996-12, Vol.5 (12), p.1953-1961 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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10
The Sarcoglycan Complex in the Six Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophies
The Sarcoglycan Complex in the Six Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophies
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The Sarcoglycan Complex in the Six Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophies

Vainzof, M. ; Passos-Bueno, M. R. ; Canovas, M. ; Moreira, E. S. ; Pavanello, R. C. M. ; Marie, S. K. ; Anderson, L. V. B. ; Bonnemann, C. G. ; McNally, E. M. ; Nigro, V. ; Kunkel, L. M. ; Zatz, M.

Human molecular genetics, 1996-12, Vol.5 (12), p.1963-1969 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Oxford University Press

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