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Molekularbiologie für Radiologen
Molekularbiologie für Radiologen
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Molekularbiologie für Radiologen

Alfke, H

RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren, 2004, Vol.176 (S 1) [Periódico revisado por pares]

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MEIOSIS AND FERTILITY IN ANTHER-CULTURE-DERIVED CABBAGE 2X-PLANTS
MEIOSIS AND FERTILITY IN ANTHER-CULTURE-DERIVED CABBAGE 2X-PLANTS
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MEIOSIS AND FERTILITY IN ANTHER-CULTURE-DERIVED CABBAGE 2X-PLANTS

Chiang, M.S. ; Crête, R. ; Fréchette, S. ; Chong, C.

Acta horticulturae, 1990 (280), p.321-328 [Periódico revisado por pares]

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3
Nach Polkörperdiagnostik geborenes Kind ohne krankheitsverursachende Deletion im NDP-Gen (Norrie-Syndrom)
Nach Polkörperdiagnostik geborenes Kind ohne krankheitsverursachende Deletion im NDP-Gen (Norrie-Syndrom)
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Nach Polkörperdiagnostik geborenes Kind ohne krankheitsverursachende Deletion im NDP-Gen (Norrie-Syndrom)

Harasim, T ; Wagner, A ; Suttner, R ; Shakeshaft, D ; Santjohanser, C ; Würfel, W ; Wahl, D ; Rost, I

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2014, Vol.74 (S 01) [Periódico revisado por pares]

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Rôle d'aurora kinase C (AURKC) dans la reproduction humaine : Le spermatozoïde: sa vie, son oeuvre
Rôle d'aurora kinase C (AURKC) dans la reproduction humaine : Le spermatozoïde: sa vie, son oeuvre
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Rôle d'aurora kinase C (AURKC) dans la reproduction humaine : Le spermatozoïde: sa vie, son oeuvre

HARBUZ, R ; ZOUARI, R ; DIETERICH, K ; NIKAS, Y ; LUNARDI, J ; HENNEBICQ, S ; RAY, P.-F

Gynécologie obstétrique & fertilité, 2009, Vol.37 (6), p.546-551

Paris: Elsevier

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5
Contiguous Gene Syndrome aufgrund einer 3,4 Mb-Deletion in Xp21 mit synchroner Manifestation klinischer Symptome bei monozygoten Zwillingen
Contiguous Gene Syndrome aufgrund einer 3,4 Mb-Deletion in Xp21 mit synchroner Manifestation klinischer Symptome bei monozygoten Zwillingen
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Contiguous Gene Syndrome aufgrund einer 3,4 Mb-Deletion in Xp21 mit synchroner Manifestation klinischer Symptome bei monozygoten Zwillingen

Mühle, C ; Steichen-Gersdorf, E ; Strom, T ; Kapelari, K ; Schneider, H

Zeitschrift für Geburtshilfe und Neonatologie, 2008, Vol.212 (S 1) [Periódico revisado por pares]

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6
Les follicules polyovocytaires
Les follicules polyovocytaires
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Les follicules polyovocytaires

Reynaud, K. ; Halter, S. ; Tahir, Z. ; Thoumire, S. ; Chebrout, M. ; Chastant-Maillard, S.

Gynécologie obstétrique & fertilité, 2010, Vol.38 (6), p.395-397

Paris: Elsevier SAS

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7
Anomalies chromosomiques du spermatozoïde
Anomalies chromosomiques du spermatozoïde
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Anomalies chromosomiques du spermatozoïde

Rives, N. ; Mousset-Siméon, N. ; Sibert, L. ; Duchesne, V. ; Macé, L. ; Milazzo, J.-P. ; Mazurier, S. ; Macé, B.

Gynécologie obstétrique & fertilité, 2004, Vol.32 (9), p.771-778

Paris: Elsevier SAS

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Genetic analysis of cellular differentiation in yeast: the cell cycle and meiosis
Genetic analysis of cellular differentiation in yeast: the cell cycle and meiosis
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Genetic analysis of cellular differentiation in yeast: the cell cycle and meiosis

Simchen, G

Dordrecht (USA): Kluwer Academic 1988

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Diversification du vivant sans modification du génome : enjeux didactiques et épistémologiques
Diversification du vivant sans modification du génome : enjeux didactiques et épistémologiques
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Diversification du vivant sans modification du génome : enjeux didactiques et épistémologiques

tin, Corinne

SHS Web of Conferences, 2015, Vol.21, p.01004 [Periódico revisado por pares]

Les Ulis: EDP Sciences

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Fertilitätsprotektion durch in vitro Maturation unreifer Oozyten: eine Pilotstudie
Fertilitätsprotektion durch in vitro Maturation unreifer Oozyten: eine Pilotstudie
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Fertilitätsprotektion durch in vitro Maturation unreifer Oozyten: eine Pilotstudie

Winkler, K ; Salama, M ; Rosenfellner, D ; Hofer, S ; Wildt, L ; Ziehr, SC

Geburtshilfe und Frauenheilkunde, 2012, Vol.72 (5) [Periódico revisado por pares]

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