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1
A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1
A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1

R. A. Toledo F. L Coutinho; D. M Lourenço Jr.; E Quedas; M. G Cavalcanti Silva. M. E. R.; Bernardo Liberman; P. H. S Correa; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S619, res. P-446, 2006

São Paulo 2006

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2
A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR) Total thyroidectomy at early MTC stages
A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR) Total thyroidectomy at early MTC stages
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A large brazilian genealogy presenting familial medullary thyroid carcinoma (FMTC), C620R ret mutation and hirchprung disease (HSCR) Total thyroidectomy at early MTC stages

J. A. Azevedo D. M Lourenço Junior; R. A Toledo; E Quedas; S. P. A Toledo; M. C. L Ezabella; A. B Nunes; M. R Tavares; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1161, res. PO-1080, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

3
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients
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Absence of AIP gene mutations in eigthy-five sporadic acromegaly patients

R. A. Toledo R. S Jallad; V. C Longuini; J Arantes; P. L Dahia; L Higashi; D. M Lourenço-Junior; B. B Mendonça; M Cunha-Neto; C Chang; M. D Bronstein; B Liberman; S. P. A Toledo; M. C. B. V Fragoso; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1127, res. OP-0976, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

4
Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X
Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X

Madson Q. Almeida Luciana Pinto Brito; Sorahia Domenice; Marcia Helena Soares Costa; Emilia Modolo Pinto; Cynthia A. Toledo Osório; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça; Maria Candida B. V Fragoso

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia Rio de Janeiro v. 52, n. 8, p. 1257-1263, 2008

Rio de Janeiro 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 126 2008 )(Acessar)

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Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X
Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X

Madson Q. Almeida Luciana Pinto Brito; Sorahia Domenice; Marcia Helena Soares Costa; Emilia Modolo Pinto; Cynthia A. Toledo Osório; Ana Claudia Latronico; Berenice Bilharinho de Mendonça; Maria Candida B. V Fragoso

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia Rio de Janeiro v. 52, n. 8, p. 1257-1263, 2008

Rio de Janeiro 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 126 2008 )(Acessar)

6
Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with Carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X
Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with Carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of PRKAR1A loss of heterozygosity in laser-captured microdissected pigmented nodular adrenocortical tissue from a patient with Carney complex caused by the novel nonsense mutation p.Y21X

Almeida, Madson Q ; Brito, Luciana Pinto ; Domenice, Sorahia ; Costa, Marcia Helena Soares ; Pinto, Emilia Modolo ; Osório, Cynthia A Toledo ; Latronico, Ana Claudia ; Mendonca, Berenice B ; Fragoso, Maria Candida B V

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia, 2008-11, Vol.52 (8), p.1257-1263

Brazil: Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia

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Citações Citado por
7
Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression
Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Adrenocortical carcinoma associated with familial acromegaly Germline mutation, loss-of-heterozigosity and AIP immunohistochemical expression

R. A. Toledo M. C Fragoso; V. C Longuini; D. M Lourenço-Junior; B. B Mendonça; C. B Moyses; I. C Soares; R. S Jallad; M. D Bronstein; S. P. A Toledo; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1126, res. OP-0974, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

8
Carcinoma papilifero de células altas uma variante de mau prognóstico
Carcinoma papilifero de células altas uma variante de mau prognóstico
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Carcinoma papilifero de células altas uma variante de mau prognóstico

J. B. Fridman C. Y Hayashida; M. C. L Ezabella; P. L. M Dahia; Hélio Bisi; N M A Abelin; S. P. A Toledo (Sérgio Pereira de Almeida); Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (21. 1994 Curitiba)

Rio de Janeiro v. 38, n. supl. 2, p. 118, out. 1994 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

Rio de Janeiro 1994

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1994 032 ) e outros locais(Acessar)

9
Comparacao de um metodo qualitativo de deteccao da microalbuminuria (microbumintest) com um metodo quantitativo (rie) na avaliacao da nefropatia diabetica
Comparacao de um metodo qualitativo de deteccao da microalbuminuria (microbumintest) com um metodo quantitativo (rie) na avaliacao da nefropatia diabetica
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Comparacao de um metodo qualitativo de deteccao da microalbuminuria (microbumintest) com um metodo quantitativo (rie) na avaliacao da nefropatia diabetica

A M Matielo D A Malerbi; E S Paiva; B L Wajchenberg; W El Andere; R Toledo; M A Fortes; D Giannella Neto; Congresso Brasileiro de Diabetes (8. 1991 Fortaleza)

v.35, n.supl.2, p.60, 1991 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

1991

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1991 264 ) e outros locais(Acessar)

10
Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma
Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Detection of ret proto-oncogene germline mutations in apparently sporadic cases with medullary thyroid carcinoma

J. E, M. Correia-Deur D. M Lourenço Junior; R. A Toledo; E Quedas; S. P. A Toledo; M. C. L Ezabella; A. B Nunes; M. R Tavares; A. T Imazawa; M. A Cortina; V. C Longuini; N Abelin; International Congress of Endocrinology 2008 (13. Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, supl. 6, parte II, p. S1161, res. PO-1081, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 382 2008 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Toledo, S
  2. Toledo, R
  3. Fragoso, M
  4. Lourenço Junior, D
  5. Longuini, V

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Neoplasia Endócrina Múltipla
  3. Endocrinologia
  4. Humans
  5. Adolescent

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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