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1
A pattent with supernumerary nostril and other anomalies
A pattent with supernumerary nostril and other anomalies
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A pattent with supernumerary nostril and other anomalies

J. Huber José Batista Volpon; Ester Silveira Ramos; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (2001 Chicago)

American Journal of Human Genetics Chicago v. 69, p. 290 res. 624, 2001

Chicago 2001

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1225043 ) e outros locais(Acessar)

2
Abnormal methylation at the KvDMRI imprinting control region in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies
Abnormal methylation at the KvDMRI imprinting control region in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Abnormal methylation at the KvDMRI imprinting control region in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies

M. V. Gomes J Huber; Rui Alberto Ferriani; A. M Amaral Neto; Ester Silveira Ramos

Molecular Human Reproduction Oxford v. 15, n. 8, p. 471-477, 2009

Oxford 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1779188 )(Acessar)

3
Abnormal methylation at the KvDMRI imprinting control region in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies
Abnormal methylation at the KvDMRI imprinting control region in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Abnormal methylation at the KvDMRI imprinting control region in clinically normal children conceived by assisted reproductive technologies

M. V. Gomes J Huber; Rui Alberto Ferriani; A. M Amaral Neto; Ester Silveira Ramos

Molecular Human Reproduction Oxford v. 15, n. 8, p. 471-477, 2009

Oxford 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1779188 )(Acessar)

4
Achados bucais em uma paciente com síndrome de Verloes-Van Maldergem-Marneffe relato de caso
Achados bucais em uma paciente com síndrome de Verloes-Van Maldergem-Marneffe relato de caso
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Achados bucais em uma paciente com síndrome de Verloes-Van Maldergem-Marneffe relato de caso

Paôla Caroline da Silva Mira Ester Silveira Ramos; Jair Huber; Marcelo Rodrigues Azenha; Maria Bernadete Sasso Stuani; Maria Cristina Borsatto; Carolina Paes Torres Mantovani; Jornada Odontológica de Ribeirão Preto - JORP (41. 2019 Ribeirão Preto)

Anais da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo Ribeirão Preto v. 35, p. 115, 2019

Ribeirão Preto FORP-USP 2019

Localização: FORP - Fac. Odont. de Ribeirão Preto    (pcd 3017629 Acervo Digital )(Acessar)

5
Alteração do imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida
Alteração do imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Alteração do imprinting genômico em crianças concebidas por técnicas de reprodução assistida

M. V. Gomes J Huber; Rui Alberto Ferriani; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Médica (20. 2008 Gramado); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética (3. 2008 Gramado)

Programa Final Gramado, 2008

Gramado 2008

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1675366 ) e outros locais(Acessar)

6
Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q
Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Alterações fenotípicas associadas a rearranjo cromossômico estrutural envolvendo região terminal 10q

A. G. Gomes C. H Grangeiro; D. I Alves; S. A Santos; V. P Santana; L. A. F Laureano; J Huber; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Encontro Paulista de Citogenética (EPACITO) (2. 2012 Ribeirão Preto)

Resumos Ribeirão Preto : SBG, 2012

Ribeirão Preto SBG 2012

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2395253 Estantes Deslizantes )(Acessar)

7
Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI
Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Associação entre o peso ao nascimento, doenças hipertensivas da gravidez e polimorfismo materno IGF2/APAI

Murilo Racy Soares Francielle Marques Araújo; Geraldo Duarte; Marcus Vinicius de Matos Gomes; Pedro Alejandro Vozzi; Raysildo Barbosa Lôbo; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550140 ) e outros locais(Acessar)

8
Association between male infertility and X;22 translocation
Association between male infertility and X;22 translocation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Association between male infertility and X;22 translocation

M. L. M. Castro Jair Huber; C. G Picanço; R. M Scarparo; C. H. P Grangeiro; W. A. R Baratela; C. S Pereira; S. A Santos; João Monteiro de Pina Neto; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (57. 2011 Águas de Lindóia)

Resumos Águas de Lindóia, 2011

Águas de Lindóia SBG 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2274012 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

9
Association between male infertility and X;22 translocation
Association between male infertility and X;22 translocation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Association between male infertility and X;22 translocation

M. L. M. Castro J Huber; C. G Picanço; R. M Scarparo; C. H. P Grangeiro; W. A. R Baratela; C. S Pereira; S. A Santos; João Monteiro de Pina Neto; Ester Silveira Ramos; Lúcia Regina Martelli; Reunião Brasileira de Citogenética (2. 2011 Águas de Líndóia)

Abstracts Águas de Lindóia, 2011

Águas de Lindóia 2011

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2280636 Estantes Deslizantes )(Acessar)

10
Book syndrome familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders
Book syndrome familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Book syndrome familial case report of a rare ectodermal dysplasia with learning disorders

Thereza Taylanne Souza Loureiro Cavalcanti Rayana Elias Maia; Carolina Paes Torres; Jair Huber; Ester Silveira Ramos; Congresso Brasileiro de Genética Médica (29. 2017 Bento Gonçalves); Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética e Genômica (3. 2017 Bento Gonçalves)

Resumos Bento Gonçalves: SBGM, 2017

Bento Gonçalves SBGM 2017

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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Deste Autor:

  1. Huber, J
  2. Ramos, E
  3. Martelli, L
  4. Laureano, L
  5. Grangeiro, C

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Fenótipos
  3. Polimorfismo
  4. Aconselhamento Genético
  5. Cariotipagem

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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