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10 anos de "campo 34" análise de anomalias congênitas em nascidos vivos entre 2000 e 2010 no municipio de Ribeirão Preto/SP a partir dos dados do sistema de informações sobre nascidos vivos- SINASC
10 anos de "campo 34" análise de anomalias congênitas em nascidos vivos entre 2000 e 2010 no municipio de Ribeirão Preto/SP a partir dos dados do sistema de informações sobre nascidos vivos- SINASC
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10 anos de "campo 34" análise de anomalias congênitas em nascidos vivos entre 2000 e 2010 no municipio de Ribeirão Preto/SP a partir dos dados do sistema de informações sobre nascidos vivos- SINASC

C. G. Picanço M. L. C Moreira; C. H. P Grangeiro; D. P Pereira; R. T Akamine; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Congresso Brasileiro de Genética Médica (23 2011 Cuiabá

Cuiabá

Cuiabá 2011

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2
30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica
30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica
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30 anos de diagnóstico citogenético no departamento de genética da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP análise retrospectiva do 1º Laboratório Brasileiro de Citogenética Clínica

Silvio Avelino dos Santos Marco Pinto Corrado; L. A. F Laureano; M. L Machado; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Ester Silveira Ramos; João Monteiro de Pina Neto; Íris Ferrari; Lúcia Regina Martelli; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu)

Resumos Foz do Iguaçu : SBG, 2006

Foz do Iguaçu 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1590752 ) e outros locais(Acessar)

3
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect
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A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect

Greice Andreotti de Molfetta Têmis Maria Félix; Mariluce Riegel; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, n. 4, p. 1011-1014, 2002

São Paulo 2002

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4
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect
A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A further case of a Prader-Willi syndrome phenotype in a patient with angelman syndrome molecular defect

Greice Andreotti de Molfetta Têmis Maria Félix; Mariluce Riegel; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto

Arquivos de Neuro-Psiquiatria São Paulo v. 60, n. 4, p. 1011-1014, 2002

São Paulo 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1286502 )(Acessar)

5
A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A M-PCR and a multiplex PCR for diagnosing prader-willi and angelman syndromes in boys with mental retardation

A M L Vercesi M R S Carvalho; M J B Aguiar; João Monteiro de Pina Neto; V E F Ferraz; G A Molceta; S D J Pena; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl., p. 305 res. O.45, 1998

Ribeirão Preto 1998

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6
Ablepharon macrostomia syndrome a distinct genetic entity clinically related to the group of FRAS–FREM complex disorders
Ablepharon macrostomia syndrome a distinct genetic entity clinically related to the group of FRAS–FREM complex disorders
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Ablepharon macrostomia syndrome a distinct genetic entity clinically related to the group of FRAS–FREM complex disorders

Denny Schanze Magdalena Harakalova; Cathy A Stevens; Francesco Brancati; Bruno Dallapiccola; Peter Farndon; Victor Evangelista de Faria Ferraz; Donna M. McDonald McGinn; Elaine H Zackai; Michael Wright; Stef van Lieshout; Maartje J Vogel; Mieke M. van Haelst; Martin Zenker

American Journal of Medical Genetics Hoboken v. 161A, n. 12, p. 3012\20133017, 2013

Hoboken 2013

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2484185 Estantes Deslizantes )(Acessar)

7
Ablepharon-macrostomia syndrome follow up of familial case
Ablepharon-macrostomia syndrome follow up of familial case
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ablepharon-macrostomia syndrome follow up of familial case

M. J. Rodovalho-Doriqui R. S Simão; Antônio Augusto Velasco Cruz; João Monteiro de Pina Neto; Victor Evangelista de Faria Ferraz; International Conference on Birth Defects and Disabilities in the Developing World (IC-BDD-DW) (3. 2007 Rio de Janeiro)

Abstracts Rio de Janeiro, 2007

Rio de Janeiro 2007

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1620561 ) e outros locais(Acessar)

8
Access facilities for electronic periodicals SIBi/USP actions to develop a tutorial
Access facilities for electronic periodicals SIBi/USP actions to develop a tutorial
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Access facilities for electronic periodicals SIBi/USP actions to develop a tutorial

Adriana Hypólito Nogueira Alice Mari Miyazaki de Souza; Elenise Maria de Araújo; Eliana Mara Martins Ramalho; Maria Cristina Cavarette Dziabas; Telma de Carvalho; Valéria Cristina Trindade Ferraz; Virgínia Castilho; IFLA Pre Conference M&M (2004 São Paulo)

Abstracts São Paulo : CBD-ECA-USP : SIBi-USP, 2004

São Paulo CBD-ECA-USP/SIBi-USP 2004

Localização: CEBIMAR - Centro de Biologia Marinha    (Arquivo eletrônico 1400552 ) e outros locais(Acessar)

9
Acervo Prof. Dr. Daniel Hugo Retief um relato de gerenciamento e interação entre uma biblioteca universitária e sua comunidade científica
Acervo Prof. Dr. Daniel Hugo Retief um relato de gerenciamento e interação entre uma biblioteca universitária e sua comunidade científica
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Acervo Prof. Dr. Daniel Hugo Retief um relato de gerenciamento e interação entre uma biblioteca universitária e sua comunidade científica

Maria Helena Souza Ronchesel Valéria Cristina Trindade Ferraz; Simpósio em Filosofia e Ciência (5. 2003 Marília)

Anais Marília : Unesp-Marília-Publicações, 2003

Marília Unesp-Marília-Publicações 2003

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10
Achados neuropatologicos em cromossomopatias analise de 23 casos
Achados neuropatologicos em cromossomopatias analise de 23 casos
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Achados neuropatologicos em cromossomopatias analise de 23 casos

M L V R Munhoz J M Pina Neto; T R Noce; A X Acosta; V E F Ferraz; L M C Chimelli; Reuniao da Sociedade Brasileira de Neuropatia (2. 1995 Rio de Janeiro)

Resumos 1995

Rio de Janeiro 1995

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Deste Autor:

  1. Ferraz, V
  2. Ferrigno, C
  3. Pina Neto, J
  4. Della Nina, M
  5. Ito, K

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Cães
  3. Neoplasias
  4. Genética
  5. Doenças Genéticas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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