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1
Expression of heterochromatin protein 1 in the primary tumor of breast cancer patients in the presence or absence of occult metastatic cells in the bone marrow
Expression of heterochromatin protein 1 in the primary tumor of breast cancer patients in the presence or absence of occult metastatic cells in the bone marrow
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Expression of heterochromatin protein 1 in the primary tumor of breast cancer patients in the presence or absence of occult metastatic cells in the bone marrow

A. P. S. Abreu C Milani; M. L. H Katayama; K. C Barbosa; L. Gomes da Fonseca; J. C. S Goes; M. M Brentani; M. A. A. Koike Folgueira

International Journal of Biological Markers Milan v. 23, n. 4, p. 219-224, 2008

Milano 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 161 2008 )(Acessar)

2
Expression of heterochromatin protein 1 in the primary tumor of breast cancer patients in the presence or absence of occult metastatic cells in the bone marrow
Expression of heterochromatin protein 1 in the primary tumor of breast cancer patients in the presence or absence of occult metastatic cells in the bone marrow
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Expression of heterochromatin protein 1 in the primary tumor of breast cancer patients in the presence or absence of occult metastatic cells in the bone marrow

A. P. S. Abreu C Milani; M. L. H Katayama; K. C Barbosa; L. Gomes da Fonseca; J. C. S Goes; M. M Brentani; M. A. A. Koike Folgueira

International Journal of Biological Markers Milan v. 23, n. 4, p. 219-224, 2008

Milano 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 161 2008 )(Acessar)

3
Modificadores de penetrância de mutações germinativas no gene TP53 em famílias brasileiras com diagnóstico clínico da síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like impacto dos polimorfismos intragênicos do TP53 e de genes que regulam a atividade da p53
Modificadores de penetrância de mutações germinativas no gene TP53 em famílias brasileiras com diagnóstico clínico da síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like impacto dos polimorfismos intragênicos do TP53 e de genes que regulam a atividade da p53
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Modificadores de penetrância de mutações germinativas no gene TP53 em famílias brasileiras com diagnóstico clínico da síndrome de Li-Fraumeni e Li-Fraumeni like impacto dos polimorfismos intragênicos do TP53 e de genes que regulam a atividade da p53

Maria Isabel Alves de Souza Waddington Achatz Ricardo Renzo Brentani

2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM W4.DB8 SP.USP FM-2 A16mo 2008 )(Acessar)

4
O polimorfismo de um único nucleotídeo rs713041 no gene GPX4 modula a susceptibilidade à neuropatia autonômica cardiovascular em portadores de diabetes mellitus tipo 1
O polimorfismo de um único nucleotídeo rs713041 no gene GPX4 modula a susceptibilidade à neuropatia autonômica cardiovascular em portadores de diabetes mellitus tipo 1
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

O polimorfismo de um único nucleotídeo rs713041 no gene GPX4 modula a susceptibilidade à neuropatia autonômica cardiovascular em portadores de diabetes mellitus tipo 1

Sharon Nina Admoni Maria Lucia Cardillo Correa Giannella

2017

Localização: FM - Fac. Medicina    (W4.DB8 SP.USP FM-2 A186po 2017 )(Acessar)

5
Multiplex PCR for identifying DMD gene deletions in children with Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD)
Multiplex PCR for identifying DMD gene deletions in children with Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Multiplex PCR for identifying DMD gene deletions in children with Duchenne/Becker muscular dystrophy (DMD/BMD)

M A V Albuquerque L M A Pasqualin; M B D Resende; G O Xavier; E D Campos; Umbertina Conti Reed; Gerson Chadi; E Zanoteli; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S77, res. 92, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

6
BDNF Val66Met polymorphism is not related with temporal lobe epilepsy caused by hippocampal sclerosis in Brazilian population
BDNF Val66Met polymorphism is not related with temporal lobe epilepsy caused by hippocampal sclerosis in Brazilian population
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

BDNF Val66Met polymorphism is not related with temporal lobe epilepsy caused by hippocampal sclerosis in Brazilian population

Juliana A. Alcantara Geraldo Busatto; Wagner Gattaz

Seizure-european journal of epilepsy v. 60, p. 159-162, 2018

London 2018

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
O estudo de polimorfismos da via dopaminérgica na epilepsia do lobo temporal causada por esclerose hipocampal
O estudo de polimorfismos da via dopaminérgica na epilepsia do lobo temporal causada por esclerose hipocampal
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

O estudo de polimorfismos da via dopaminérgica na epilepsia do lobo temporal causada por esclerose hipocampal

Juliana Andrade Alcantara Kette Dualibi Ramos Valente

2017

Localização: FM - Fac. Medicina    (W4.DB8 SP.USP FM-1 A418es 2017 )(Acessar)

8
ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia
ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

ARMC5 mutation are a frequent cause of primary macronodular adrenal hyperplasia

Guilherme Asmar Alencar Antonio Marcondes Lerario; Mirian Yumie Nishi; Beatriz Marinho de Paula Mariani; Madson Queiroz Almeida; Johanne Tremblay; Pavel Hamet; Maria Claudis Nogueira Zerbini; Gilberto Carlos Gomes; Isabelle Bordeau; Maria Adelaide Albergaria Pereira; Manoel de Souza Rocha; Jose Carlos Chambo; Andre Lacroix; Berenice Bilharinho Mendonça; Maria Candida B. Villares Fragoso

Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism Springfield v. 99, n. 8, p. E1501-E1509, 2014

Springfield 2014

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 023 2014 )(Acessar)

9
Aspectos clínicos e moleculares da hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH em sua forma familial
Aspectos clínicos e moleculares da hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH em sua forma familial
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Aspectos clínicos e moleculares da hiperplasia adrenal macronodular independente de ACTH em sua forma familial

Alencar, Guilherme Asmar

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2013-10-14

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

10
Polymorphism C776G in the transcobalamin II gene and homocysteine, folate and vitamin B12 concentrations. Association with MTHFR C677T and A1298C and MTRR A66G polymorphisms in healthy children
Polymorphism C776G in the transcobalamin II gene and homocysteine, folate and vitamin B12 concentrations. Association with MTHFR C677T and A1298C and MTRR A66G polymorphisms in healthy children
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Polymorphism C776G in the transcobalamin II gene and homocysteine, folate and vitamin B12 concentrations. Association with MTHFR C677T and A1298C and MTRR A66G polymorphisms in healthy children

Ana C. M. Alésio Nelci F Höehr; Lúcia H Siqueira; Sérgio P Bydlowski; Joyce M Annichino-Bizzacchi

Thrombosis Research New York 119, n. 5, p. 571-577, 2007

New York 2007

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

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  1. Krieger, J
  2. Pereira, A
  3. Cordeiro, Q
  4. Vallada, H
  5. Carrilho, F

Neste Assunto:

  1. POLIMORFISMO
  2. Genótipos
  3. Genes
  4. Polimorfismo Genético
  5. Fatores De Risco

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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