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1
Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36
Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Diferentes mecanismos genéticos na origem da síndrome de monossomia 1p36

Carla Rocha D'Angelo J. A. da Paz; C. A Kim; Débora Romeo Bertola; C. I. E Castro; M. C Varela; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (52. 2006 Foz do Iguaçu, PR)

Resumo Foz do Iguaçu, 2006

Foz do Iguaçu 2006

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2
Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat
Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Caracterização molecular dos pontos de quebra e da extensão da deleção em 20 pacientes com síndrome de Cri du Chat

I. Kohl Chong A Kim; M. C Varela; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (51. 2005 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2005

Águas de Lindóia 2005

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3
Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like" investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso
Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like" investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso
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Deleção intersticial 6q16.2 e fenótipo "Prader-Willi-like" investigação da deleção do gene SIM1 em 87 pacientes com obesidade sindrômica e apresentação de um novo caso

M. C. Varela Chong A Kim; Débora R Bertola; A. Y Simões-Sato; Celia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (51. 2005 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2005

Águas de Lindóia 2005

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4
Fenótipo Prader-Willi-like investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento
Fenótipo Prader-Willi-like investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento
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Fenótipo Prader-Willi-like investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/ou hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento

Carla Sustek D'Angelo José Albino da Paz; Chong A Kim; Débora R Bertola; Cláudia Irene Emílio de Castro; Monica Castro Varela; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (51. 2005 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2005

Águas de Lindóia 2005

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5
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7
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Síndrome de Saethre-Chotzen associada a deleção do braço curto do cromossomo 7

S. A. S. Fonseca Paulo Alberto Otto; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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6
Monossomia 1p36 correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental
Monossomia 1p36 correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental
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Monossomia 1p36 correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental

C. S. D'Angelo C. I. E Castro; C. A Kim; Débora R Bertola; Célia Priszkulnik Koiffmann; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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7
Ação combinatorial dos genes de segmentação gap no início do desenvolvimento de Drosophila melanogaster
Ação combinatorial dos genes de segmentação gap no início do desenvolvimento de Drosophila melanogaster
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ação combinatorial dos genes de segmentação gap no início do desenvolvimento de Drosophila melanogaster

Luiz Paulo Moura Andrioli Eduardo Gorab; S Small; Congresso Brasileiro de Genética (50. 2004 Florianópolis)

Resumo Florianópolis, 2004

Florianópolis 2004

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8
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Triagem de microdeleções em 9p22-24 e 11q23-24 em pacientes com trigonocefalia

Fernanda Sarquis Jehee Johnson David; Luis Alonso; Kikue Terada Abe; Nivaldo Alonso; Hamilton Matushita; Kim Chong; Sérgio Cavalheiro; Denise Lucena Cavalcante; S. A Wall; Andrew Wilkie; Simeon Boyd; Ethylin Wang Jabs; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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9
Análise filogenética preliminar de espécies do gênero Ramphastos (Aves: Picifores: Ramphastidae) baseada em um fragmento de 387 pb do gene mitocondrial 12S
Análise filogenética preliminar de espécies do gênero Ramphastos (Aves: Picifores: Ramphastidae) baseada em um fragmento de 387 pb do gene mitocondrial 12S
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Análise filogenética preliminar de espécies do gênero Ramphastos (Aves: Picifores: Ramphastidae) baseada em um fragmento de 387 pb do gene mitocondrial 12S

José Salvatore Leister Patané Anita Wajntal; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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10
Análises de relações filogenéticas entre gêneros de Psitacídeos (aves: Psittaciformes) inferidas por sequências do gene citocromo oxidase I
Análises de relações filogenéticas entre gêneros de Psitacídeos (aves: Psittaciformes) inferidas por sequências do gene citocromo oxidase I
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Análises de relações filogenéticas entre gêneros de Psitacídeos (aves: Psittaciformes) inferidas por sequências do gene citocromo oxidase I

Tania E. Matsumoto Cristina Yumi Miyaki; Congresso Brasileiro de Genética (49. 2003 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia, 2003

Águas de Lindóia 2003

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  1. Congresso Brasileiro de Genética
  2. Koiffmann, C
  3. Kim, C
  4. Varela, M
  5. Bertola, D

Neste Assunto:

  1. Deleção De Genes
  2. Genes
  3. Anormalidades Cromossômicas
  4. Mitocôndrias
  5. Cromossomos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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