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0D Amplification Strategies Reshape Bone Interface Niches via Biointernalization Effects
0D Amplification Strategies Reshape Bone Interface Niches via Biointernalization Effects
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0D Amplification Strategies Reshape Bone Interface Niches via Biointernalization Effects

Yu, Yuhao ; Wang, Juan ; Sun, Zhenyu ; Chen, Zehao ; Xiong, Wei ; Li, Yamin ; Cui, Wenguo ; Chen, Yunsu

Advanced functional materials, 2024-05, Vol.34 (22), p.n/a [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc

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2
(1‐10) Facet‐Dominated TiB2 Nanosheets with High Exposure of Dual‐Atom‐Sites for Enhanced Polysulfide Conversion in Li‐S Batteries
(1‐10) Facet‐Dominated TiB2 Nanosheets with High Exposure of Dual‐Atom‐Sites for Enhanced Polysulfide Conversion in Li‐S Batteries
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(1‐10) Facet‐Dominated TiB2 Nanosheets with High Exposure of Dual‐Atom‐Sites for Enhanced Polysulfide Conversion in Li‐S Batteries

Liu, Kangfei ; Feng, Jianrui ; Guo, Jian ; Chen, Lu ; Feng, Yutong ; Tang, Ya ; Lu, Hang ; Yu, Jia ; Zhang, Jiujun ; Zhao, Hongbin ; He, Ting

Advanced functional materials, 2024-04, Vol.34 (17) [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc

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3
1:1 and 2:1 Charge-Transfer Complexes between Aromatic Hydrocarbons and Dry Titanium Dioxide
1:1 and 2:1 Charge-Transfer Complexes between Aromatic Hydrocarbons and Dry Titanium Dioxide
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1:1 and 2:1 Charge-Transfer Complexes between Aromatic Hydrocarbons and Dry Titanium Dioxide

Seo, You Seok ; Lee, Changhoon ; Lee, Kee Hag ; Yoon, Kyung Byung

Angewandte Chemie (International ed.), 2005-01, Vol.44 (6), p.910-913 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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4
1,1'-Binaphthalene-2,2'-diol as a Chiral Auxiliary. Diastereoselective Alkylation of Binaphthyl Esters, Complex-Induced Proximity Effects in Enolate Formation, and One-Step Synthesis of an Optically Active .beta.-Substituted Ketone
1,1'-Binaphthalene-2,2'-diol as a Chiral Auxiliary. Diastereoselective Alkylation of Binaphthyl Esters, Complex-Induced Proximity Effects in Enolate Formation, and One-Step Synthesis of an Optically Active .beta.-Substituted Ketone
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1,1'-Binaphthalene-2,2'-diol as a Chiral Auxiliary. Diastereoselective Alkylation of Binaphthyl Esters, Complex-Induced Proximity Effects in Enolate Formation, and One-Step Synthesis of an Optically Active .beta.-Substituted Ketone

Tanaka, Fujie ; Node, Manabu ; Tanaka, Kiyoshi ; Mizuchi, Maki ; Hosoi, Shinzo ; Nakayama, Masayo ; Taga, Tooru ; Fuji, Kaoru

Journal of the American Chemical Society, 1995-12, Vol.117 (49), p.12159-12171 [Periódico revisado por pares]

American Chemical Society

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5
1,1-DIFERROCENYLETHANE. A FRIEDEL-CRAFTS REARRANGEMENT
1,1-DIFERROCENYLETHANE. A FRIEDEL-CRAFTS REARRANGEMENT
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1,1-DIFERROCENYLETHANE. A FRIEDEL-CRAFTS REARRANGEMENT

Rinehart, Kenneth L ; Kittle, Paul A ; Ellis, Alan F

Journal of the American Chemical Society, 1960-04, Vol.82 (8), p.2082-2083 [Periódico revisado por pares]

American Chemical Society

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6
1,1-Difluoroalkyl glucosides: a new class of enzyme-activated irreversible inhibitors of .alpha.-glucosidases
1,1-Difluoroalkyl glucosides: a new class of enzyme-activated irreversible inhibitors of .alpha.-glucosidases
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1,1-Difluoroalkyl glucosides: a new class of enzyme-activated irreversible inhibitors of .alpha.-glucosidases

Halazy, S ; Danzin, C ; Ehrhard, A ; Gerhart, F

Journal of the American Chemical Society, 1989-04, Vol.111 (9), p.3484-3485 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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7
1,10-Phenanthrolinium Ionic Liquid Crystals
1,10-Phenanthrolinium Ionic Liquid Crystals
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1,10-Phenanthrolinium Ionic Liquid Crystals

Cardinaels, Thomas ; Lava, Kathleen ; Goossens, Karel ; Eliseeva, Svetlana V ; Binnemans, Koen

Langmuir, 2011-03, Vol.27 (5), p.2036-2043 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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8
1,1,3,3-Tetramethylindantellone, the first telluroketone stable in solution
1,1,3,3-Tetramethylindantellone, the first telluroketone stable in solution
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1,1,3,3-Tetramethylindantellone, the first telluroketone stable in solution

Minoura, Mao ; Kawashima, Takayuki ; Okazaki, Renji

Journal of the American Chemical Society, 1993-07, Vol.115 (15), p.7019-7020 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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9
[1.1]Paracyclophane. Photochemical Generation from the Corresponding Bis(Dewar benzene) Derivative and Theoretical Study of Its Structure and Strain Energy
[1.1]Paracyclophane. Photochemical Generation from the Corresponding Bis(Dewar benzene) Derivative and Theoretical Study of Its Structure and Strain Energy
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[1.1]Paracyclophane. Photochemical Generation from the Corresponding Bis(Dewar benzene) Derivative and Theoretical Study of Its Structure and Strain Energy

Tsuji, Takashi ; Ohkita, Masakazu ; Konno, Tomohisa ; Nishida, Shinya

Journal of the American Chemical Society, 1997-09, Vol.119 (36), p.8425-8431 [Periódico revisado por pares]

American Chemical Society

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[1.1]Paracyclophane. Spectroscopic evidence for generation of the bis(methoxycarbonyl) derivative
[1.1]Paracyclophane. Spectroscopic evidence for generation of the bis(methoxycarbonyl) derivative
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[1.1]Paracyclophane. Spectroscopic evidence for generation of the bis(methoxycarbonyl) derivative

Tsuji, Takashi ; Ohkita, Masakazu ; Nishida, Shinya

Journal of the American Chemical Society, 1993-06, Vol.115 (12), p.5284-5285 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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