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PREVALENCE OF CHRONIC AUTOIMMUNE THYROIDITIS IN THE URBAN AREA NEIGHBORING A PETROCHEMICAL COMPLEX AND A CONTROL AREA IN SAO PAULO, BRAZIL
PREVALENCE OF CHRONIC AUTOIMMUNE THYROIDITIS IN THE URBAN AREA NEIGHBORING A PETROCHEMICAL COMPLEX AND A CONTROL AREA IN SAO PAULO, BRAZIL
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PREVALENCE OF CHRONIC AUTOIMMUNE THYROIDITIS IN THE URBAN AREA NEIGHBORING A PETROCHEMICAL COMPLEX AND A CONTROL AREA IN SAO PAULO, BRAZIL

Camargo, Rosalinda Y.A. ; Tomimori, Eduarto K. ; Neves, Solange C. ; Knobel, Meyer ; Medeiros-Neto, Geraldo

Clinics (São Paulo, Brazil), 2006-08, Vol.61 (4), p.307-312 [Periódico revisado por pares]

Brazil: Elsevier España, S.L.U

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Citações Citado por
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Moléstias associadas à carência crônica de iodo
Moléstias associadas à carência crônica de iodo
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Moléstias associadas à carência crônica de iodo

Meyer Knobel Geraldo Medeiros-Neto

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo São Paulo v. 48, n. 1, p. 53-61, 2004

São Paulo 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 014 2004 )(Acessar)

3
Moléstias associadas à carência crônica de iodo
Moléstias associadas à carência crônica de iodo
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Moléstias associadas à carência crônica de iodo

Meyer Knobel Geraldo Medeiros-Neto

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabolismo São Paulo v. 48, n. 1, p. 53-61, 2004

São Paulo 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 014 2004 )(Acessar)

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Inherited disorders of the thyroid system
Inherited disorders of the thyroid system
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Inherited disorders of the thyroid system

Geraldo Antônio Medeiros Neto John B Stanbury 1915- (John Bruton)

Boca Raton, FL CRC Press c1994

Localização: FM - Fac. Medicina  MARIA CECÍLIA SOUTO VIDIGAL  (616.4 M488i ) e outros locais(Acessar)

5
Iodiwe deficiency disorders and congenital hypothyroidism
Iodiwe deficiency disorders and congenital hypothyroidism
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Iodiwe deficiency disorders and congenital hypothyroidism

Geraldo Antônio de Medeiros Neto; Rui Monteiro de Barros Maciel; Alfredo Halpern

São Paulo Ache 1985

Localização: FM - Fac. Medicina    (WK250 I51 1986 ) e outros locais(Acessar)

6
The cases for somatic mutations in TTF2 gene in patients with ectopic thyroid glands
The cases for somatic mutations in TTF2 gene in patients with ectopic thyroid glands
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The cases for somatic mutations in TTF2 gene in patients with ectopic thyroid glands

P. R. Mezalira D Perne; C. R Nogueira; M Knobel; G Medeiros-Neto; I. G. S Rubio; Congress Thyroid Society 2007) Santiago (12.

Abstracts Santiago p. 1, Res. P83, 2007

Santiago 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 422 2007 )(Acessar)

7
Molecular diagnosis of congenital hypothyroidism with total or partial iodide organification defect, screening for TPO mutations
Molecular diagnosis of congenital hypothyroidism with total or partial iodide organification defect, screening for TPO mutations
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Molecular diagnosis of congenital hypothyroidism with total or partial iodide organification defect, screening for TPO mutations

S. C. Neves I. G. S Rubio; Meyer Knobel; M. S Monteiro; V. L Pardo; A. L Galrão; V Dias; M Viana; A. J Chagas; GERALDO Medeiros-Neto; International Thyroid Congress (13. 2005 Buenos Aires, AR)

Thyroid New York v. 15, suppl. 1, p. S-228, res. P 524, 2005

New York American Thyroid Association 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 257 2005 )(Acessar)

8
Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect
Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect
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Monoallelic thyroid peroxidase gene mutation in a patient with congenital hypothyroidism with total iodide organification defect

Solange Caires Neves Paola Rossi Mezalira; Vera M. A Dias; Antonio J Chagas; Maria Viana; Hector Targovnik; Meyer Knobel; Geraldo Medeiros-Neto; Ileana G. S Rubio

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 54, n. 8, p. 732-737, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 343 2010 )(Acessar)

9
Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene
Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutant thyroglobulin is retained in the endoplasmatic reticulum (ER) due to abnormal folding as a consequence of a novel mutation (A2215D) in the ache region of the TG gene

V. Pardo Toniolo J Vono; I. G. S Rubio; M Knobel; P Kopp; G Medeiros-Neto; Congress Thyroid Society 2007) Santiago (12.

Abstracts Santiago p. 3, Res. P116, 2007

Santiago 2007

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 422 2007 )(Acessar)

10
Five new cases of congenital goitrous hypothyroidism due to a P.R277X mutation in the thyroglobulin gene this mutation is the result of a mutational hot
Five new cases of congenital goitrous hypothyroidism due to a P.R277X mutation in the thyroglobulin gene this mutation is the result of a mutational hot
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Five new cases of congenital goitrous hypothyroidism due to a P.R277X mutation in the thyroglobulin gene this mutation is the result of a mutational hot

Viviane Pardo Ilena G. S Rubio; Meyer Knobel; M. S Monteiro; Carina Rivolta; Jussara Toniolo; Héctor Targovnik; Christian Moya; Vera Dias; Maria Viana; Antonio Chagas; GERALDO Medeiros-Neto; International Thyroid Congress (13. 2005 Buenos Aires, AR)

Thyroid New York v. 15, suppl. 1, p. S-230, res. P 531, 2005

New York American Thyroid Association 2005

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 257 2005 )(Acessar)

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  1. Medeiros-Neto, G
  2. Knobel, M
  3. Rubio, I
  4. Chagas, A
  5. Dias, V

Neste Assunto:

  1. Hipotireoidismo
  2. Mutação Genética
  3. Resumos (Eventos)
  4. Glândula Tireoide
  5. Mutação Genética (Complicações)

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