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1
17-hydroxyprogesterone levels after ACTH stimulation in obligate heterozygotes for 21-hydroxylase deficiency
17-hydroxyprogesterone levels after ACTH stimulation in obligate heterozygotes for 21-hydroxylase deficiency
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17-hydroxyprogesterone levels after ACTH stimulation in obligate heterozygotes for 21-hydroxylase deficiency

Tânia Aparecida Sartori Sanchez Bachega Enecy M. L Brenlha; Ana Elisa Correia Billerbeck; Jose A. M Marcondes; Luciano Ricardo Giacaglia; Guiomar Madureira; Ivo Jorge Prado Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (82. 2000 Toronto)

Toronto 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 170 )(Acessar)

2
A novel missense mutation Gly424Ser in brazilian patients with 21-hidroxylase deficiency
A novel missense mutation Gly424Ser in brazilian patients with 21-hidroxylase deficiency
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A novel missense mutation Gly424Ser in brazilian patients with 21-hidroxylase deficiency

Ana Elisa C. Billerbeck Tania A Bachega; Eliana T Frazzatto; Anna C Goldberg; Maria Lucia C Marin; Guiomar Madureira; Osmar Monte; Ivo J Arnhold; Berenice Bilharino de Mendonça; The Endocrine Society's Annual Meeting (81. 1999 San Diego)

San Diego 1999

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 78 1999 ) e outros locais(Acessar)

3
Absence of inactivating mutations in the luteinizing hormone receptor and leydig cell insulin-like factor genes in a family with typical clinical features of testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone
Absence of inactivating mutations in the luteinizing hormone receptor and leydig cell insulin-like factor genes in a family with typical clinical features of testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone
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Absence of inactivating mutations in the luteinizing hormone receptor and leydig cell insulin-like factor genes in a family with typical clinical features of testicular and ovarian resistance to luteinizing hormone

Ana Claudia Latronico Ivo Jorge Prado Arnhold; Ana Elisa Billerbeck; Emilia M Pinto; Elaine Maria Frade Costa; Berenice Bilharinho de Mendonça; Annual Meeting of the Endocrine Society's (82. 2000 Toronto)

Toronto 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 170 )(Acessar)

4
Analise do gene sry por pcr e dgge em pacientes com disturbios da diferenciacao gonadal
Analise do gene sry por pcr e dgge em pacientes com disturbios da diferenciacao gonadal
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Analise do gene sry por pcr e dgge em pacientes com disturbios da diferenciacao gonadal

S Domenice M Nishi; M A Medeiros; F. M Carvalho; A E C Billerbeck; S Marui; A C Latronico; A J Russell; Wilian Nicolau; W Bloise; I J P Arnhold; B. B Mendonça; Reunion Anual de Sociedad Latinoamericana de Investigacion Pediatrica (33. 1995 Ica); Reunion Anual de Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica (9. 1995 Ica)

Reunion Anual de Sociedad Latinoamericana de Investigacion Pediatrica, 33/Reunion Anual de Sociedad Latinoamericana de Endocrinologia Pediatrica, 9 Ica : Slaip, 1995

Ica Slaip 1995

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1995 141 )(Acessar)

5
Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial
Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial
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Análise dos exons 3 e 4 do gene HESX1 (RPX) em pacientes com deficiência do hormônio de crescimento (DGH) associada a defeitos da linha média (DLM) cerebral e ou facial

L. R. S. Carvalho Berenice Bilharinho de Mendonça; Maria Geralda Farah Osorio; Ana Elisa Correia Billerbeck; Ana Claudia Latronico; C. C Leite; Ivo Jorge Prado Arnhold; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (24. 2000 Rio de Janeiro); Encontro Anual do IEDE (29. 2000 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 44, n. 5, supl. 1, p. S277, res. PO253, 2000

Rio de Janeiro 2000

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2000 186 )(Acessar)

6
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog
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Auxological study of patients with SHOX defect and the response of combined treatment with recombinant growth hormone and gonadotropin-releasing hormone analog

Debora C. C. Liborio Silvia C Souza; Mirian Y Nishi; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice Bilharinho de Mendonça; Alexander A. L Jorge; Annual Meeting of the Endocrine Society's (88. 2006 Boston)

Program & Abstracts Boston, 2006

Boston 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 245 2006 ) e outros locais(Acessar)

7
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis
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Clinical and molecular heterogeneity of hypogonadotropic hypogonadism (HH): importance of olfactory system assessment in the differential diagnosis

Elaine M. F. Costa Ana Claudia Latronico; Luciana M. B Oliveira; Ana Elisa C Billerbeck; Ivo J. P Arnhold; Berenice B Mendonça; ENDO - The Endocrine Society's Annual Meeting (85. 2003 Philadelphia)

Resumos Philadelphia p. 242, res. P1-463, 2003

Philadelphia 2003

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2003 198 ) e outros locais(Acessar)

8
Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort five novel mutations in the androgen receptor gene
Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort five novel mutations in the androgen receptor gene
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Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort five novel mutations in the androgen receptor gene

Karla F. S. Melo Berenice B Mendonça; Ana Elisa C Billerbeck; Elaine M. F Costa; Marlene Inacio; Frederico A. Q Silva; Angela M. O Leal; Ana Claudia Latronico Xavier; Ivo Jorge P Arnhold

The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism 2003 v. 88, n. 12, p. 3241-3250, 2003

Bethesda 2003

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9
Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort five novel mutations in the androgen receptor gene
Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort five novel mutations in the androgen receptor gene
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Clinical, hormonal, behavioral, and genetic characteristics of androgen insensitibity syndrome in a brazilian cohort five novel mutations in the androgen receptor gene

Karla F. S. Melo Berenice B Mendonça; Ana Elisa C Billerbeck; Elaine M. F Costa; Marlene Inacio; Frederico A. Q Silva; Angela M. O Leal; Ana Claudia Latronico Xavier; Ivo Jorge P Arnhold

The Journal of Clinical Endrocrinology & Metabolism 2003 v. 88, n. 12, p. 3241-3250, 2003

Bethesda 2003

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

10
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion
Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion
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Combined pituitary hormone deficiency (CPHD) due to a complete PROP1 deletion

Milena Garcia Abrão M. V Leitet; L. R Carvalho; A. E. C Billerbeck; M. Y Nishi; A. S Barbosa; R. M Martin; I. J. P Arnhold; Berenice Bilharinho Mendonça

Clinical Endocrinology Oxford v. 65, n. 3, p. 294-300, 2006

Oxford 2006

Localização: FM - Fac. Medicina    (FM BCSEP 200 2006 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Arnhold, I
  2. Billerbeck, A
  3. Mendonça, B
  4. Costa, E
  5. Bachega, T

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Genética Molecular
  3. Mutação Genética
  4. Hormônios
  5. Medicina Interna

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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