skip to main content
Idioma:
Primo Advanced Search
Primo Advanced Search Query Term
Primo Advanced Search Query Term
Primo Advanced Search Query Term
Primo Advanced Search prefilters
Busca Simples

Resultados de 1 a 10 de 208  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: TítuloOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Refinado por: autor: Otto, P remover
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
A-d ridge count in ullrich-turner syndrome study in a large sample
A-d ridge count in ullrich-turner syndrome study in a large sample
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A-d ridge count in ullrich-turner syndrome study in a large sample

D Moretti-Ferreira N A B Pagnan; Paulo A Otto

v.8 , p.193-8, 1985 Revista Brasileira de Genetica = Brazilian Journal of Genetics

1985

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

2
A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil
A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A inativação do cromossomo X em heterozigotas quanto a mutações do gene da síndrome do cromossomo X frágil

Angela M Vianna-Morgante Silvia S Costa; Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., p. 199-200, oct. 1999

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética 1999

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

3
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A mutação mitocondrial A1555G em surdez não-sindrômica familial associada ao uso de aminoglicosídeos

Karina Lezirovitz Paulo A Otto; Regina Celia Mingroni Netto; R. S Abreu-Silva; M. C. C Braga; Sulene Pirana; M Spinelli (*); Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 580, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

4
A program for representing and simulating population genetic phenomena
A program for representing and simulating population genetic phenomena
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A program for representing and simulating population genetic phenomena

Paulo Augusto Suano Nuin Paulo A Otto

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 1, p. 53-60, 2000

Ribeirão Preto 2000

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

5
A program for representing and simulating population genetic phenomena
A program for representing and simulating population genetic phenomena
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A program for representing and simulating population genetic phenomena

Paulo Augusto Suano Nuin Paulo Alberto Otto

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 1, p. 53-60, 2000

Ribeirão Preto 2000

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

6
Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers
Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of correlation between skewed X inactivation in blood and serum creatine-kinase levels in Duchenne/Becker female carriers

Denilce Ritsuko Sumita Mariz Vainzof; Simone Campiotto; Antonia M Cerqueira; Marta Canovas; Paulo A Otto; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz

American Journal of Medical Genetics v. 80, p. 356-361, 1998

New York 1998

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

7
Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio
Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Aconselhamento genético da deficiência auditiva usando programa computacional como ferramenta de auxílio

M. C. C. Braga Paulo Alberto Otto; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology v. 43, n. 3, suppl., p. 588, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

8
Análise da variabilidade genética de populações naturais de Eudocimus ruber (Ciconiformes-Aves)
Análise da variabilidade genética de populações naturais de Eudocimus ruber (Ciconiformes-Aves)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise da variabilidade genética de populações naturais de Eudocimus ruber (Ciconiformes-Aves)

Marcelo S Santos Paulo Alberto Otto; Guaracy T Rocha; Wajntal, Anita; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl, p. 87, 1998

Ribeirão Preto 1998

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

9
Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett
Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise de mutações no gene da MECP2 em pacientes com síndrome de Rett

F. T. Lima S M N Garcia; L R Vasques; F Kok; Priscila Guimarães Otto; Lygia da Veiga Pereira; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 610, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

10
Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia
Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of a novel functional polymorphism within the promoter region of the serotonin transporter gene (5-HTT) in brazilian patients affected by bipolar disorder and schizophrenia

João R. Mendes de Oliveira Paulo A Otto; Homero Vallada; Valeria Lauriano; Hélio Elkis; Beny Lafer; Luciana Vasquez; Valentim Gentil; Maria Rita Passos-Bueno; Mayana Zatz

American Journal of Medical Genetics v. 81, p. 225-227, 1998

New York 1998

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

Resultados de 1 a 10 de 208  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: TítuloOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Mostrar Somente

  1. Disponível na Biblioteca (22)
  2. Recursos Online (9)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (201)
  2. Produções Acadêmicas  (3)
  3. Outros  (2)
  4. Livros  (1)
  5. Software  (1)
  6. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de1987  (23)
  2. 1987Até1995  (39)
  3. 1996Até2003  (72)
  4. 2004Até2012  (61)
  5. Após 2012  (13)
  6. Mais opções open sub menu

Idioma 

  1. Inglês  (162)
  2. Português  (46)
  3. Mais opções open sub menu

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.