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1
0.55 Tb/s heterogeneous Nyquist-WDM superchannel using different polarization multiplexed subcarriers
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0.55 Tb/s heterogeneous Nyquist-WDM superchannel using different polarization multiplexed subcarriers

Sharma, Divya ; Prajapati, Y. K. ; Tripathi, Rajeev

Photonic network communications, 2020-04, Vol.39 (2), p.120-128 [Periódico revisado por pares]

New York: Springer US

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2
0D/1D Heterojunction Implant with Electro‐Mechanobiological Coupling Cues Promotes Osteogenesis
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0D/1D Heterojunction Implant with Electro‐Mechanobiological Coupling Cues Promotes Osteogenesis

Huang, Xiao ; Xing, Jun ; Wang, Zhengao ; Han, Jin ; Wang, Renxian ; Li, Changhao ; Xiao, Cairong ; Lu, Fang ; Zhai, Jinxia ; Zhou, Zhengnan ; Li, Yangfan ; Zhou, Lei ; Song, Zhiguo ; Chen, Dafu ; Yu, Peng ; Ning, Chengyun ; Jiang, Xieyuan

Advanced functional materials, 2021-12, Vol.31 (50), p.n/a [Periódico revisado por pares]

Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc

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3
0D carbon dots intercalated Z-scheme CuO/g-C3N4 heterojunction with dual charge transfer pathways for synergetic visible-light-driven photo-Fenton-like catalysis
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0D carbon dots intercalated Z-scheme CuO/g-C3N4 heterojunction with dual charge transfer pathways for synergetic visible-light-driven photo-Fenton-like catalysis

Wu, Xiaocui ; Zhao, Qingshan ; Zhang, Jinqiang ; Li, Shuli ; Liu, Hui ; Liu, Kai ; Li, Yiwen ; Kong, Demin ; Sun, Hongqi ; Wu, Mingbo

Journal of colloid and interface science, 2023-03, Vol.634, p.972-982 [Periódico revisado por pares]

Elsevier Inc

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4
1-[2-(4-Methyl-7-coumarinyloxy)ethyl]-4-(5-{1-[2-(4-methyl-7-coumarinyloxy)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}pentyl)-1H-1,2,3-triazole
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1-[2-(4-Methyl-7-coumarinyloxy)ethyl]-4-(5-{1-[2-(4-methyl-7-coumarinyloxy)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}pentyl)-1H-1,2,3-triazole

Torres, Fernando ; De Azambuja, Gabriel ; Gonçalves, Itamar ; Gonçalves, Guilherme ; Von Poser, Gilsane ; Kawano, Daniel ; Eifler-Lima, Vera

MolBank, 2016-06, Vol.2016 (2), p.M894-M894 [Periódico revisado por pares]

Basel: MDPI AG

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5
1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-((Z)-2-((E)-4-fluorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazine
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1-(2,4-Dinitrophenyl)-2-((Z)-2-((E)-4-fluorobenzylidene)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-ylidene)hydrazine

Abdel-Wahab, Bakr F. ; Mohamed, Hanan A. ; Kariuki, Benson M. ; El-Hiti, Gamal A.

MolBank, 2024-03, Vol.2024 (1), p.M1789 [Periódico revisado por pares]

Basel: MDPI AG

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6
1-(2,4,6-Trioxo-1,3-diazinan-5-ylidene)thiosemicarbazide
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1-(2,4,6-Trioxo-1,3-diazinan-5-ylidene)thiosemicarbazide

Bittencourt, Viviane C. D. ; Gervini, Vanessa Carratu ; Bresolin, Leandro ; Locatelli, Aline ; Oliveira, Adriano Bof de

Acta crystallographica. Section E, Structure reports online, 2012-04, Vol.68 (4), p.o1187-o1187 [Periódico revisado por pares]

International Union of Crystallography

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7
1,1-Oxycarbonation of Terminal Alkynes via Sequential Borylation, 1,2-Migration, and Oxidation with Oxone
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1,1-Oxycarbonation of Terminal Alkynes via Sequential Borylation, 1,2-Migration, and Oxidation with Oxone

Zhang, Guan ; Feng, Bofan ; Wang, Yutong ; Chen, Jinglong ; Ma, Xingxing ; Song, Qiuling

Organic letters, 2024-04, Vol.26 (15), p.3109-3113 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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8
1,2,3-Triazole-, arylamino- and thio-substituted 1,4-naphthoquinones: Potent antitumor activity, electrochemical aspects, and bioisosteric replacement of C-ring-modified lapachones
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1,2,3-Triazole-, arylamino- and thio-substituted 1,4-naphthoquinones: Potent antitumor activity, electrochemical aspects, and bioisosteric replacement of C-ring-modified lapachones

da Cruz, Eduardo H.G. ; Hussene, Caio M.B. ; Dias, Gleiston G. ; Diogo, Emilay B.T. ; de Melo, Isadora M.M. ; Rodrigues, Bernardo L. ; da Silva, Mauro G. ; Valença, Wagner O. ; Camara, Celso A. ; de Oliveira, Ronaldo N. ; de Paiva, Yen G. ; Goulart, Marilia O.F. ; Cavalcanti, Bruno C. ; Pessoa, Claudia ; da Silva Júnior, Eufrânio N.

Bioorganic & medicinal chemistry, 2014-03, Vol.22 (5), p.1608-1619 [Periódico revisado por pares]

England: Elsevier Ltd

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9
1,2,3-Triazole-based betulinic acid derivatives as α-glucosidase inhibitors: Synthesis and in vitro and in vivo biological evaluation
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1,2,3-Triazole-based betulinic acid derivatives as α-glucosidase inhibitors: Synthesis and in vitro and in vivo biological evaluation

Zhang, Yufei ; Li, Jiangyi ; Min, Xiaofeng ; Liang, Bingwen ; Sun, Jinping ; Lin, Keyin ; Xiong, Zhuang ; Xu, Xuetao ; Chen, Wen-Hua

Journal of molecular structure, 2024-08, Vol.1310, p.138294, Article 138294 [Periódico revisado por pares]

Elsevier B.V

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10
1,2,3-Triazole Nucleus as a Versatile Tool for the Obtainment of Novel Biologically Active Compounds: an Overview
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1,2,3-Triazole Nucleus as a Versatile Tool for the Obtainment of Novel Biologically Active Compounds: an Overview

Corrêa da Silva Lessa, Renato

Revista Virtual de Química, 2021, Vol.13 (1), p.74-89

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