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1-Aminocyclopentane-1,2,4-tricarboxylic acids screening on glutamatergic and serotonergic systems
1-Aminocyclopentane-1,2,4-tricarboxylic acids screening on glutamatergic and serotonergic systems
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1-Aminocyclopentane-1,2,4-tricarboxylic acids screening on glutamatergic and serotonergic systems

Gelmi, Maria Luisa ; Caputo, Francesco ; Clerici, Francesca ; Pellegrino, Sara ; Giannaccini, Gino ; Betti, Laura ; Fabbrini, Laura ; Schmid, Lara ; Palego, Lionella ; Lucacchini, Antonio

Bioorganic & medicinal chemistry, 2007-12, Vol.15 (24), p.7581-7589 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Elsevier Ltd

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2
1-BCP, a memory-enhancing agent, selectively potentiates AMPA-induced [ 3H]norepinephrine release in rat hippocampal slices
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1-BCP, a memory-enhancing agent, selectively potentiates AMPA-induced [ 3H]norepinephrine release in rat hippocampal slices

Desai, M.A. ; Valli, M.J. ; Monn, J.A. ; Schoepp, D.D.

Neuropharmacology, 1995-02, Vol.34 (2), p.141-147 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Elsevier Ltd

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1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidines in drug design
1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidines in drug design
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1,2,4-Triazolo[1,5-a]pyrimidines in drug design

Oukoloff, Killian ; Lucero, Bobby ; Francisco, Karol R. ; Brunden, Kurt R. ; Ballatore, Carlo

European journal of medicinal chemistry, 2019-03, Vol.165, p.332-346 [Periódico revisado por pares]

France: Elsevier Masson SAS

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[(125I]IodotyrosylB1]insulin. Semisynthesis, receptor binding, and cell-mediated degradation of a B chain-labeled insulin
[(125I]IodotyrosylB1]insulin. Semisynthesis, receptor binding, and cell-mediated degradation of a B chain-labeled insulin
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[(125I]IodotyrosylB1]insulin. Semisynthesis, receptor binding, and cell-mediated degradation of a B chain-labeled insulin

Assoian, R K ; Tager, H S

The Journal of biological chemistry, 1981-04, Vol.256 (8), p.4042-4049 [Periódico revisado por pares]

United States

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[15] Preparative isotachophoresis
[15] Preparative isotachophoresis
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[15] Preparative isotachophoresis

Holloway, Christopher J. ; Battersby, Rüdiger V. Jakoby, WB

Methods in Enzymology, 1984, Vol.104, p.281-301 [Periódico revisado por pares]

United States: Elsevier Science & Technology

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6
(1S,2R)-1-Phenyl-2-[(S)-1-aminopropyl]-N,N-diethylcyclopropanecarboxamide (PPDC), a New Class of NMDA-Receptor Antagonist: Molecular Design by a Novel Conformational Restriction Strategy
(1S,2R)-1-Phenyl-2-[(S)-1-aminopropyl]-N,N-diethylcyclopropanecarboxamide (PPDC), a New Class of NMDA-Receptor Antagonist: Molecular Design by a Novel Conformational Restriction Strategy
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(1S,2R)-1-Phenyl-2-[(S)-1-aminopropyl]-N,N-diethylcyclopropanecarboxamide (PPDC), a New Class of NMDA-Receptor Antagonist: Molecular Design by a Novel Conformational Restriction Strategy

Shuto, Satoshi ; Yoshii, Kiyonori ; Matsuda, Akira

The Japanese Journal of Pharmacology, 2001, Vol.85(3), pp.207-213

Japan: The Japanese Pharmacological Society

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2-amino-6-trifluoromethoxy benzothiazole (PK 26124), a proposed antagonist of excitatory amino acid neurotransmission, does not produce phencyclidine-like behavioral effects in pigeons, rats and rhesus monkeys
2-amino-6-trifluoromethoxy benzothiazole (PK 26124), a proposed antagonist of excitatory amino acid neurotransmission, does not produce phencyclidine-like behavioral effects in pigeons, rats and rhesus monkeys
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2-amino-6-trifluoromethoxy benzothiazole (PK 26124), a proposed antagonist of excitatory amino acid neurotransmission, does not produce phencyclidine-like behavioral effects in pigeons, rats and rhesus monkeys

Koek, W. ; Woods, J.H.

Neuropharmacology, 1988-07, Vol.27 (7), p.771-775 [Periódico revisado por pares]

Oxford: Elsevier Ltd

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2-Arylureidobenzoic Acids:  Selective Noncompetitive Antagonists for the Homomeric Kainate Receptor Subtype GluR5
2-Arylureidobenzoic Acids:  Selective Noncompetitive Antagonists for the Homomeric Kainate Receptor Subtype GluR5
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2-Arylureidobenzoic Acids:  Selective Noncompetitive Antagonists for the Homomeric Kainate Receptor Subtype GluR5

Valgeirsson, Jon ; Nielsen, Elsebet Ø ; Peters, Dan ; Varming, Thomas ; Mathiesen, Claus ; Kristensen, Anders S ; Madsen, Ulf

Journal of medicinal chemistry, 2003-12, Vol.46 (26), p.5834-5843 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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2-D native-PAGE/SDS-PAGE visualization of an oligomer's subunits: Application to the analysis of IgG
2-D native-PAGE/SDS-PAGE visualization of an oligomer's subunits: Application to the analysis of IgG
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2-D native-PAGE/SDS-PAGE visualization of an oligomer's subunits: Application to the analysis of IgG

Gonzalez, Leticia ; Bustamante, Juan J. ; Barea-Rodriguez, Edwin J. ; Martinez, Andrew O. ; Haro, Luis S.

Electrophoresis, 2006-05, Vol.27 (10), p.2016-2023 [Periódico revisado por pares]

Weinheim: WILEY-VCH Verlag

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2-MPPA, a selective glutamate carboxypeptidase II inhibitor, attenuates morphine tolerance but not dependence in C57/Bl mice
2-MPPA, a selective glutamate carboxypeptidase II inhibitor, attenuates morphine tolerance but not dependence in C57/Bl mice
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2-MPPA, a selective glutamate carboxypeptidase II inhibitor, attenuates morphine tolerance but not dependence in C57/Bl mice

Kozela, Ewa ; Wrobel, Malgorzata ; Kos, Tomasz ; Wojcikowski, Jacek ; Daniel, Wladyslawa A ; Wozniak, Krystyna M ; Slusher, Barbara S ; Popik, Piotr

Psychopharmacology, 2005-12, Vol.183 (3), p.275-284 [Periódico revisado por pares]

Germany: Springer Nature B.V

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