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2'-Deoxyimmunosine: stereoselective synthesis, base pairing and duplex stability of oligonucleotides containing 8-oxo-7-thiaguanine
2'-Deoxyimmunosine: stereoselective synthesis, base pairing and duplex stability of oligonucleotides containing 8-oxo-7-thiaguanine
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2'-Deoxyimmunosine: stereoselective synthesis, base pairing and duplex stability of oligonucleotides containing 8-oxo-7-thiaguanine

Seela, Frank ; Ming, Xin

Organic & biomolecular chemistry, 2008-01, Vol.6 (8), p.1450-1461 [Periódico revisado por pares]

England

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2,2'-Anhydropyrimidine nucleosides. Novel syntheses and reactions
2,2'-Anhydropyrimidine nucleosides. Novel syntheses and reactions
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2,2'-Anhydropyrimidine nucleosides. Novel syntheses and reactions

Shannahoff, David H ; Sanchez, Robert A

Journal of organic chemistry, 1973-02, Vol.38 (3), p.593-598 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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3
2[prime] and 3[prime] Carboranyl uridines and their diethyl ether adducts
2[prime] and 3[prime] Carboranyl uridines and their diethyl ether adducts
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2[prime] and 3[prime] Carboranyl uridines and their diethyl ether adducts

Soloway, A.H. ; Barth, R.F. ; Anisuzzaman, A.K. ; Alam, F. ; Tjarks, W.

United States 1992

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4
3-Bromopyrazolo[3,4-d]pyrimidine 2‘-Deoxy-2‘-fluoro-β-d-arabinonucleosides:  Modified DNA Constituents with an Unusually Rigid Sugar N-Conformation
3-Bromopyrazolo[3,4-d]pyrimidine 2‘-Deoxy-2‘-fluoro-β-d-arabinonucleosides:  Modified DNA Constituents with an Unusually Rigid Sugar N-Conformation
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3-Bromopyrazolo[3,4-d]pyrimidine 2‘-Deoxy-2‘-fluoro-β-d-arabinonucleosides:  Modified DNA Constituents with an Unusually Rigid Sugar N-Conformation

He, Junlin ; Mikhailopulo, Igor ; Seela, Frank

Journal of organic chemistry, 2003-07, Vol.68 (14), p.5519-5524 [Periódico revisado por pares]

Washington, DC: American Chemical Society

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3'-Carbon-Substituted Pyrimidine Nucleosides Having a 2',3'-dideoxy and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy Structure: Synthesis and Antiviral Evaluation
3'-Carbon-Substituted Pyrimidine Nucleosides Having a 2',3'-dideoxy and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy Structure: Synthesis and Antiviral Evaluation
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3'-Carbon-Substituted Pyrimidine Nucleosides Having a 2',3'-dideoxy and 2',3'-didehydro-2',3'-dideoxy Structure: Synthesis and Antiviral Evaluation

Kumamoto, Hiroki ; Onuma, Sayoko ; Tanaka, Hiromichi ; Dutschman, Ginger E ; Cheng, Yung-Chi

Antiviral chemistry & chemotherapy, 2006, Vol.17 (4), p.225-234 [Periódico revisado por pares]

London, England: SAGE Publications

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3-Carboranyl Thymidine Analogues (3CTAs) and Other Boronated Nucleosides for Boron Neutron Capture Therapy
3-Carboranyl Thymidine Analogues (3CTAs) and Other Boronated Nucleosides for Boron Neutron Capture Therapy
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3-Carboranyl Thymidine Analogues (3CTAs) and Other Boronated Nucleosides for Boron Neutron Capture Therapy

Byun, Youngjoo ; Narayanasamy, Sureshbabu ; Johnsamuel, Jayaseharan ; Bandyopadhyaya, Achintya K ; Tiwari, Rohit ; Al-Madhoun, Ashraf S ; Barth, Rolf F ; Eriksson, Staffan ; Tjarks, Werner

Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 2006-03, Vol.6 (2), p.127-144 [Periódico revisado por pares]

Netherlands: Bentham Science Publishers Ltd

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7
3'-Spiro nucleosides, a new class of specific human immunodeficiency virus type 1 inhibitors: synthesis and antiviral activity of [2', 5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-.beta.-D-xylo- and -ribofuranose]-3'-spiro-5''-[4''-amino-1'', 2''-oxathiole 2'', 2''-dioxide] (TSAO) pyrimidine nucleosides
3'-Spiro nucleosides, a new class of specific human immunodeficiency virus type 1 inhibitors: synthesis and antiviral activity of [2', 5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-.beta.-D-xylo- and -ribofuranose]-3'-spiro-5''-[4''-amino-1'', 2''-oxathiole 2'', 2''-dioxide] (TSAO) pyrimidine nucleosides
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3'-Spiro nucleosides, a new class of specific human immunodeficiency virus type 1 inhibitors: synthesis and antiviral activity of [2', 5'-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-.beta.-D-xylo- and -ribofuranose]-3'-spiro-5''-[4''-amino-1'', 2''-oxathiole 2'', 2''-dioxide] (TSAO) pyrimidine nucleosides

Camarasa, Maria Jose ; Perez-Perez, Maria Jesus ; San-Felix, Ana ; Balzarini, Jan ; De Clercq, Erik

Journal of medicinal chemistry, 1992-07, Vol.35 (15), p.2721-2727 [Periódico revisado por pares]

WASHINGTON: American Chemical Society

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8
3′-Bromo Analogues of Pyrimidine Nucleosides as a New Class of Potent Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
3′-Bromo Analogues of Pyrimidine Nucleosides as a New Class of Potent Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
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3′-Bromo Analogues of Pyrimidine Nucleosides as a New Class of Potent Inhibitors of Mycobacterium tuberculosis

Shakya, Neeraj ; Srivastav, Naveen C ; Desroches, Nancy ; Agrawal, Babita ; Kunimoto, Dennis Y ; Kumar, Rakesh

Journal of medicinal chemistry, 2010-05, Vol.53 (10), p.4130-4140 [Periódico revisado por pares]

United States: American Chemical Society

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4'-C-modified nucleosides: synthesis and antiviral properties
4'-C-modified nucleosides: synthesis and antiviral properties
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4'-C-modified nucleosides: synthesis and antiviral properties

Aleksandrova, L A

Bioorganicheskaia khimiia, 2011-11, Vol.37 (6), p.723 [Periódico revisado por pares]

Russia (Federation)

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4'-Substituted pyrimidine nucleosides lacking 5'-hydroxyl function as potential anti-HCV agents
4'-Substituted pyrimidine nucleosides lacking 5'-hydroxyl function as potential anti-HCV agents
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4'-Substituted pyrimidine nucleosides lacking 5'-hydroxyl function as potential anti-HCV agents

Shakya, Neeraj ; Vedi, Satish ; Liang, Chao ; Yang, Fang ; Agrawal, Babita ; Kumar, Rakesh

Bioorganic & medicinal chemistry letters, 2014-03, Vol.24 (5), p.1407-1409 [Periódico revisado por pares]

England

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