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Do factors released from dystrophic muscle enhance myogenic differentation of mesenchymal stem cells from human umbilical cord tissue?
Do factors released from dystrophic muscle enhance myogenic differentation of mesenchymal stem cells from human umbilical cord tissue?
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Do factors released from dystrophic muscle enhance myogenic differentation of mesenchymal stem cells from human umbilical cord tissue?

M Secco M Secco; N. M Vieira; T Jazedje; C Bueno Júnior; M Valadares; O K Okamoto; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (15. 2010 Kukamoto, Japan)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 20, n. 9-10, p. 649, res. P3.28, oct. 2010

Oxford Elsevier Science 2010

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2
Functional analysis of UBE2A C.382C-T mutation insight into the mechanisms leading to mental retardation
Functional analysis of UBE2A C.382C-T mutation insight into the mechanisms leading to mental retardation
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Functional analysis of UBE2A C.382C-T mutation insight into the mechanisms leading to mental retardation

R. M. P. Nascimento G Monteiro; N. M Vieira; Luis Eduardo Soares Netto; Angela M Vianna-Morgante; International Workshop on Fragile X and X-Linked Mental Retardation (14. 2009 Salvador, BA, Brasil)

Abstract Salvador, 2009

Salvador 2009

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3
Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica
Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica
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Análise functional in vivo e in vitro das isoformas normal e mutada (Q128X) da proteína UBE2A humana revela possível mecanismo de auto-modulação por auto-ubiquitinação e degradação proteassômica

R. M. P. Nascimento G Monteiro; N. M Vieira; Luis Eduardo Soares Netto; Angela Maria Vianna-Morgante; Congresso Brasileiro de Genética (55. 2009 Águas de Lindóia, SP, Brasil)

Resumo Águas de Lindóia, 2009

Águas de Lindóia 2009

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4
Local and systemic transplation of human adipose-derived stem cells into the GRMD dog
Local and systemic transplation of human adipose-derived stem cells into the GRMD dog
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Local and systemic transplation of human adipose-derived stem cells into the GRMD dog

N. M Vieira Carlos Roberto Bueno Júnior; Vanessa Brandalise; H. V. A Caetano; E Zucconi; M Secco; Mariz Vainzof; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (15. 2010 Kumamoto, Japan)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 20, n. 9-10, p. 649, res. P3.26, oct. 2010

Oxford Elsevier Science 2010

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5
Isolation, characterization, and differentiation potential of canine adipose-derived stem cells
Isolation, characterization, and differentiation potential of canine adipose-derived stem cells
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Isolation, characterization, and differentiation potential of canine adipose-derived stem cells

N. M Vieira V Brandalise; E Zucconi; M Secco; B. E Strauss; Mayana Zatz

Cell Transplantation Putnam Valley v. 19, n. 3, p. 279-289, 2010

Putnam Valley 2010

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6
Isolation, characterization, and differentiation potential of canine adipose-derived stem cells
Isolation, characterization, and differentiation potential of canine adipose-derived stem cells
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Isolation, characterization, and differentiation potential of canine adipose-derived stem cells

N. M Vieira V Brandalise; E Zucconi; M Secco; B. E Strauss; Mayana Zatz

Cell Transplantation Putnam Valley v. 19, n. 3, p. 279-289, 2010

Putnam Valley 2010

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7
Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I
Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I
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Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I

N. M. Vieira David Schlesinger; F de Paula; Mariz Vainzof; Mayana Zatz

Neuromuscular Disorders v. 16, n. 12, p. 870-873, 2006

Oxford 2006

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8
Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I
Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutation analysis in the FKRP gene provides an explanation for a rare cause of intrafamilial clinical variability in LGMD2I

N. M. Vieira David Schlesinger; F de Paula; Mariz Vainzof; Mayana Zatz

Neuromuscular Disorders v. 16, n. 12, p. 870-873, 2006

Oxford 2006

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9
Microarray analysis of two exceptional Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) dogs with no dystrophin and mild course
Microarray analysis of two exceptional Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) dogs with no dystrophin and mild course
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microarray analysis of two exceptional Golden Retriever Muscular Dystrophy (GRMD) dogs with no dystrophin and mild course

N. M Vieira Y Moreira; E Zucconi; M Valadares; Mariz Vainzof; Sergio Verjovski-Almeida; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (16. 2011 Algarve)

Neuromuscular Disorders Oxford v. 21, n. 9-10, p. 648-649, Oct. 2011

Oxford 2011

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10
A normal life without muscle dystrophin
A normal life without muscle dystrophin
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A normal life without muscle dystrophin

Mayana Zatz N. M Vieira; E Zucconi; M Pelatti; Mariz Vainzof; A. B Martins-Bach; M. C. Garcia Otaduy; G. Bento dos Santos; E Amaro Jr.; V Landini; T Andrade

Neuromuscular Disorders London v. 25, n. 5, p. 371-374, 2015

London 2015

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 271 2015 )(Acessar)

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  5. Após 2009  (4.529)
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