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Resultados de 1 a 10 de 164  para Produção Intelectual da USP

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1
EcoRi restriction fragment-length polymorphism of the human immunoglobulin variable lambda 8(IGLV8) subgroup in patients with rheumathoid arthritis and in normal individuals
EcoRi restriction fragment-length polymorphism of the human immunoglobulin variable lambda 8(IGLV8) subgroup in patients with rheumathoid arthritis and in normal individuals
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EcoRi restriction fragment-length polymorphism of the human immunoglobulin variable lambda 8(IGLV8) subgroup in patients with rheumathoid arthritis and in normal individuals

Rosane Gomes de Paula Queiroz Geraldo Aleixo Silva Passos; Ivan Fiore de Carvalho; Congresso Nacional de Genética (44. 1998 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 21, n. 3 supl., p. 379 res. S.16, 1998

Ribeirão Preto 1998

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2
Polymorfism of the human immunoglobulin IGLV8 gene in rheumatoid arthritis
Polymorfism of the human immunoglobulin IGLV8 gene in rheumatoid arthritis
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Polymorfism of the human immunoglobulin IGLV8 gene in rheumatoid arthritis

Rosane Gomes de Paula Queiroz Ivan Fiore de Carvalho; Claudio Petean; Geraldo Aleixo Silva Passos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3 - supl, 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (R002 p.738 1071732 ) e outros locais(Acessar)

3
Expressão da metaloproteinase 9 (e seu inibidor (TIMP-1) em tumores de sistema nervoso central pediatricos
Expressão da metaloproteinase 9 (e seu inibidor (TIMP-1) em tumores de sistema nervoso central pediatricos
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Expressão da metaloproteinase 9 (e seu inibidor (TIMP-1) em tumores de sistema nervoso central pediatricos

L. M. Silva Rosane Gomes de Paula Queiroz; G Carlotti; Luiz Gonzaga Tone; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

A genética na inclusão social São Paulo : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

São Paulo Sociedade Brasileira de Genética 2002

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1286357 ) e outros locais(Acessar)

4
Polymorphism of the human immunoglobulin IGLV8 gene in rheumatoid arthritis
Polymorphism of the human immunoglobulin IGLV8 gene in rheumatoid arthritis
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Polymorphism of the human immunoglobulin IGLV8 gene in rheumatoid arthritis

Rosane Gomes de Paula Queiroz Ivan Fiore de Carvalho; Claudio Petean; Geraldo Aleixo Silva Passos; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 11, n. 3, supl., p. 738, res.18-008 , 1999

Ribeirão Preto 1999

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd R078 p.738 1089099 ) e outros locais(Acessar)

5
Detecção da amplificação do oncogene N-MAYC em amostras de neuroblastomas de crianças tratados no HC-FMRP-USP
Detecção da amplificação do oncogene N-MAYC em amostras de neuroblastomas de crianças tratados no HC-FMRP-USP
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Detecção da amplificação do oncogene N-MAYC em amostras de neuroblastomas de crianças tratados no HC-FMRP-USP

C Duarte Rosa Luiz Gonzaga Tone; Rosane Gomes de Paula Queiroz; Simpósio Internacional de Iniciação Científica daUniversidade de São Paulo (8. 2000 Piracicaba)

São Paulo : USP, 2000

São Paulo USP 2000

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd E 073 p.422 1131571 CD021 ) e outros locais(Acessar)

6
Estudo dos polimorfismos no gene CDKNIA em eduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes
Estudo dos polimorfismos no gene CDKNIA em eduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes
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Estudo dos polimorfismos no gene CDKNIA em eduloblastomas, astrocitomas e ependimomas em crianças e adolescentes

M. V. Dominguez Renata Canalle; Rosane Gomes de Paula Queiroz; Luiz Gonzaga Tone; Congresso Brasileiro de Mutagênese Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (7. 2005 Natal)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 28, n. 2, suppl., p. 96, res. P46, 2005

Ribeirão Preto 2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1452833 ) e outros locais(Acessar)

7
Abnormal methylation at histone desacetilase 5(HDAC5) gene in gliomas
Abnormal methylation at histone desacetilase 5(HDAC5) gene in gliomas
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Abnormal methylation at histone desacetilase 5(HDAC5) gene in gliomas

Marcus Gomes Kleiton Borges; Rosane Gomes de Paula Queiroz; Carlos Gilberto Carlotti Júnior; Carlos Alberto Scrideli; Luiz Gonzaga Tone; Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP) (41. 2009 São Paulo)

Pediatric Blood and Cancer Hoboken v. 53, n. 5, p. 827, res. PM.008, 2009

Hoboken 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1786646 ) e outros locais(Acessar)

8
The tumor supressor gene PKR in childhood acute lymphoblastic leukemia mutational analysis of exon 4 which encodes the RNA binding domain I
The tumor supressor gene PKR in childhood acute lymphoblastic leukemia mutational analysis of exon 4 which encodes the RNA binding domain I
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The tumor supressor gene PKR in childhood acute lymphoblastic leukemia mutational analysis of exon 4 which encodes the RNA binding domain I

J. M. Murad Luiz Gonzaga Tone; Carlos Alberto Scrideli; Rosane Gomes de Paula Queiroz; Fernando Luiz De Lucca; International Society of Pediatric Oncology Meeting (34. 2002 Porto); International Society of Paediatric Surgical Oncology Meeting (34. 2002 Porto)

Medical & Pediatric Oncology New York v. 39, n. 4, p. 321 res. P176, 2002

New York 2002

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9
Pesquisa do gene TSPY em pacientes com estigmas da síndrome de ULLRICH-TURNER através de PCR
Pesquisa do gene TSPY em pacientes com estigmas da síndrome de ULLRICH-TURNER através de PCR
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Pesquisa do gene TSPY em pacientes com estigmas da síndrome de ULLRICH-TURNER através de PCR

L. C. Caetano L. C Caetano; Milena Flória; Rosane Gomes de Paula Queiroz; L. H Teixeira; Lúcia Regina Martelli; Ester Silveira Ramos; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

Águas de Lindóia 2001

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10
Translocation T(8;14)(Q24;Q32), associated with a cryptic (T12;21)(P13;Q22) TEL/AML1 gene rearrangement in a child with acute lymphoblastic leukemia
Translocation T(8;14)(Q24;Q32), associated with a cryptic (T12;21)(P13;Q22) TEL/AML1 gene rearrangement in a child with acute lymphoblastic leukemia
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Translocation T(8;14)(Q24;Q32), associated with a cryptic (T12;21)(P13;Q22) TEL/AML1 gene rearrangement in a child with acute lymphoblastic leukemia

F. M. Oliveira T. R Vasques; C. A Scrideli; Rosane Gomes de Paula Queiroz; Luíz Gonzaga Tone; Congresso Brasileiro de Hematologia e Hemoterapia (28. 2005 Rio de Janeiro)

Revista Brasileira de Hematologia e Hemoterapia São José do Rio Preto v. 27, supl. 2, p. 99, res. 268, 2005

São José do Rio Preto 2005

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Deste Autor:

  1. Queiroz, R
  2. Tone, L
  3. Scrideli, C
  4. Valera, E
  5. Brassesco, M

Neste Assunto:

  1. Crianças
  2. Leucemia
  3. Pediatria
  4. Expressão Gênica
  5. Oncologia

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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