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1
Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação
Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Microftalmia associada a uso de quimioterápicos durante a gestação

Charles Marques Lourenço João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (17. 2005 Curitiba)

Resumos Ribeirão Preto : Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2005

Ribeirão Preto Sociedade Brasileira de Genética Clínica 2005

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1486676 ) e outros locais(Acessar)

2
Encefaloce com polegares hipoplásicos uma nova síndrome ?
Encefaloce com polegares hipoplásicos uma nova síndrome ?
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Encefaloce com polegares hipoplásicos uma nova síndrome ?

Charles Marques Lourenço João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550413 ) e outros locais(Acessar)

3
Ataxias cerebelares de início precoce sugestão de protocolo de investigação
Ataxias cerebelares de início precoce sugestão de protocolo de investigação
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Ataxias cerebelares de início precoce sugestão de protocolo de investigação

Charles Marques Lourenço Wilson Marques Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1549894 ) e outros locais(Acessar)

4
Síndrome de Joubert estudo clínico e neurorradiológico
Síndrome de Joubert estudo clínico e neurorradiológico
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Joubert estudo clínico e neurorradiológico

Charles Marques Lourenço Gustavo Simão Simão; Antonio Carlos Santos; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1549896 ) e outros locais(Acessar)

5
Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutação TRP290CYS do FGFR2 associada à grave fenótipo de síndrome de Pfeifer

Charles Marques Lourenço Daniela Ortolan; Wilson Araújo da Silva Júnior; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550133 ) e outros locais(Acessar)

6
Síndrome da isotretinoína fetal expandindo o fenótipo
Síndrome da isotretinoína fetal expandindo o fenótipo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome da isotretinoína fetal expandindo o fenótipo

Viviana Rita Rodriguez Charles Marques Lourenço; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550407 ) e outros locais(Acessar)

7
Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso
Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome orofaciodigital tipo Gabrielli relato de caso

Rachel Sayuri Honjo Charles Marques Lourenço; Victor Evangelista de Faria Ferraz; João Monteiro de Pina Neto; Congresso Brasileiro de Genética Clínica (18. 2006 Guarujá)

Programa Final Guarujá, 2006

Guarujá 2006

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1550181 ) e outros locais(Acessar)

8
Ataxias hereditárias com hipogonadismo estudo clínico, laboratorial e neurofisiológico
Ataxias hereditárias com hipogonadismo estudo clínico, laboratorial e neurofisiológico
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Ataxias hereditárias com hipogonadismo estudo clínico, laboratorial e neurofisiológico

Charles Marques Lourenço Wilson Marques Junior

2012

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (Lourenço, Charles Marques )(Acessar)

9
Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation
Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Genetic "metabolic" evaluation of intellectual disability ptoposal of a standard investigation protocol for screening of inborn errors of metabolism as cause of mental retardation

Charles Marques Lourenço José Carneiro; Maira Burin; Roberto Giugliani; João Monteiro de Pina Neto; Wilson Marques Júnior; International Congress of Inborn Errors of Metabolism (11. 2009 San Diego)

Molecular Genetics snd Metabolism San Diego v. 98, n. 1-2, p.133-134, res.668, 2009

San Diego 2009

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 1779580 ) e outros locais(Acessar)

10
Mutation Screening in a brazilian popolation of non-duplicated CMT1A
Mutation Screening in a brazilian popolation of non-duplicated CMT1A
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Mutation Screening in a brazilian popolation of non-duplicated CMT1A

Silmara P. Gouvêa Keity Cristina Bueno; Charles Marques Lourenço; Vinicius Horacio Stefani Borghetti; O J. M Nascimento; M. R Freitas; Amilton Antunes Barreira; Wilson Marques Júnior; Peripheral Nerve Society Satellite Meeting (2010 Sydney)

Journal of the Peripheral Nervous Meeting Hoboken v. 15, n. 3, p. 261-262, 2010

Hoboken 2010

Localização: FMRP - Fac. Medicina de Ribeirão Preto    (pcd 2153356 estantes deslizantes ) e outros locais(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Lourenço, C
  2. Marques Júnior, W
  3. Pina Neto, J
  4. Barreira, A
  5. Gouvêa, S

Neste Assunto:

  1. Crianças
  2. Genética Médica
  3. Doenças Do Sistema Nervoso
  4. Fenótipos
  5. Retardo Mental

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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