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Polimorfismo A1289C do gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural
Polimorfismo A1289C do gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Polimorfismo A1289C do gene da MTHFR e concentrações de folato e vitamina B12 em crianças com defeitos do tubo neural

Andréa L A Cunha Mario Hiroyuki Hirata; Chong Ae Miura Kim; Elvira Maria Guerra-Shinohara; Kimyo Nonoyama; Rosario Dominguez Crespo Hirata; Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP (5. 2000 São Paulo); Seminário de Pós-Gaduação (15. 2000 São Paulo); Reunião de Iniciação Científica (8. 2000 São Paulo); Semana Universitária Paulista de Farmácia e Bioquímica (35. 2000 São Paulo)

Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas São Paulo v. 36, supl. 1, p. 3 Res. ACT02, 2000

São Paulo Faculdade de Ciências Farmacêuticas - USP 2000

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2
Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo) revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro
Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo) revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo) revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro

Andrea Schwartz Doria Márcia Barbosa Torre; Mário Flores Barba; Sofia Mizuho Sugayama; Chong Ae Miura Kim; Uenis Tannuri

Pediatria (São Paulo) v. 20, n. 01, p. 55-60, 1998

1998

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3
Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo) revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro
Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo) revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Gemelaridade conjugada incompleta com duplicação caudal (dipigo) revisão e investigação imegenológica de um caso extremamente raro

Andrea Schwartz Doria Márcia Barbosa Torre; Mário Flores Barba; Sofia Mizuho Sugayama; Chong Ae Miura Kim; Uenis Tannuri

Pediatria (São Paulo) v. 20, n. 01, p. 55-60, 1998

1998

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4
Padrões não-clássicos de herança
Padrões não-clássicos de herança
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Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Padrões não-clássicos de herança

Chong Ae Kim Sofia Mizuho Miura Sugayama

Marcondes, Eduardo (*); Vaz, Flávio Adolfo Costa; Ramos, José Lauro Araujo; Okay, Yassuhiko Pediatria básica - Tomo I São Paulo: Sarvier, 2002

São Paulo Sarvier 2002

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5
Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy
Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy

Claudette Hajaj Gonzales Maria Joaquina Marques Dias; Chong Ae Kim; Sofia Mizuho Miura Sugayama; José Albino da Paz; Susan M Huson; Lewis B Holmes

The Lancet v. 351, n. 9116, p. 1624-1627, 1998

London 1998

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6
Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy
Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Congenital abnormalities in Brazilian children associated with misoprostol misuse in first trimester of pregnancy

Claudette Hajaj Gonzales Maria Joaquina Marques Dias; Chong Ae Kim; Sofia Mizuho Miura Sugayama; José Albino da Paz; Susan M Huson; Lewis B Holmes

The Lancet v. 351, n. 9116, p. 1624-1627, 1998

London 1998

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7
Cardiopatias congênitas como um sinal de alerta para o diagnóstico da deleção do 22q11.2
Cardiopatias congênitas como um sinal de alerta para o diagnóstico da deleção do 22q11.2
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Cardiopatias congênitas como um sinal de alerta para o diagnóstico da deleção do 22q11.2

Marcilia S. Grassi Cristina M. A Jacob; Leslie D Kulikowski; Antonio C Pastorino; Roberta L Dutra; Nana Miura; Marcelo B Jatene; Stephanie P Pegler; Chong Ae Kim; Magda Carneiro Sampaio

Arquivos Brasileiros de Cardiologia São Paulo v. 103, n. 5, p. 382-390, 2014

São Paulo 2014

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB )(Acessar)

8
Investigação Citogenômica de Crianças com Doença Cardíaca Congênita Experiência de um Centro no Brasil
Investigação Citogenômica de Crianças com Doença Cardíaca Congênita Experiência de um Centro no Brasil
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Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Investigação Citogenômica de Crianças com Doença Cardíaca Congênita Experiência de um Centro no Brasil

Marcilia Sierro Grassi Marilia Moreira Montenegro; Evelin Aline Zanardo; Antonio Carlos Pastorino; Mayra Barros Dorna; Chong Ae Kim; Marcelo Biscegli Jatene; Nana Miura; Leslie Kulikowski; Magda Carneiro-Sampaio

Arquivos brasileiros de cardiologia v. 118, n. 1, p. 61-67, 2022

Rio de Janeiro 2022

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

9
Síndrome de Williams-Beuren Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência
Síndrome de Williams-Beuren Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Williams-Beuren Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência

Sofia Mizuho Sugayama Regina Lúcia Moisés; Jaqueline Wogënfur; Kikue Terada Abe; Clovis Artur Almeida da Silva; Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille; Chong Ae Kim; Cláudio Leone; Nana Miura Ikari

Arquivos Brasileiros de Cardiologia Rio de Janeiro v. 81, n. 5, p. 462-467, nov. 2003

Rio de Janeiro 2003

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Síndrome de Williams-Beuren Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência
Síndrome de Williams-Beuren Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Síndrome de Williams-Beuren Anomalias cardiovasculares em 20 pacientes diagnosticados pela hibridização in situ por fluorescência

Sofia Mizuho Sugayama Regina Lúcia Moisés; Jaqueline Wogënfur; Kikue Terada Abe; Clovis Artur Almeida da Silva; Maria de Lourdes Lopes Ferrari Chauffaille; Chong Ae Kim; Cláudio Leone; Nana Miura Ikari

Arquivos Brasileiros de Cardiologia Rio de Janeiro v. 81, n. 5, p. 462-467, nov. 2003

Rio de Janeiro 2003

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Deste Autor:

  1. Sugayama, S
  2. Kim, C
  3. Gonzalez, C
  4. Leone, C
  5. Utagawa, C

Neste Assunto:

  1. Pediatria
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  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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