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1
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP
Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular de neuropatias periféricas - CMT1A e HNPP

K. T. Abe Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; L Callia; A Oliveira; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Águas de Lindóia, SP)

A genética no século XXI: desafios Águas de Lindóia, 2001

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2001

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2
Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP)
Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP)
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Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular da neuropatia de Charcot-Marie-Tooth tipo 1 (CMT1) e neuropatia hereditária com paralisias por compressão (HNPP)

K. T. Abe Maria Rita Passos-Bueno; Suely Kazue Nagahashi Marie; A Oliveira; L Calia; J L Allonso Nietto; R J Gagliardi; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (45. 1999 Gramado)

Genetics and Molecular Biology Ribeirão Preto v. 22, n. 3, suppl., res.05-041, 1999

Gramado 1999

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3
Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP
Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular das neuropatias periféricas hereditárias - CMT1A e HNPP

K. T. Abe Maria Rita Passos-Bueno; L Callia; A Oliveira; Edmar Zanoteli; Suely Kazue Nagahashi Marie; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n.3, suppl., p. 592-593, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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4
Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira
Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo molecular da neuropatia periférica hereditária de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) e da neuropatia hereditária sensível à compressão (HNPP) em uma amostra brasileira

Kikue Terada Abe Mayana Zatz

2002

Localização: IB - Instituto de Biociências    (D-917 )(Acessar)

5
Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)
Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Novel mutations and genotype:phenotype correlation in Charlot-Marie-Tooth type 1B (CMT1B)

Kikue Terada Abe M. T Magrin; Rita de Cássia M Pavanello; Paulo Eurípedes Marchiori; Mayana Zatz; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 567, 2003

Baltimore 2003

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6
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype

Kikue Terada Abe Maria Rita Passos-Bueno; Rita de Cássia M Pavanello; A. M. M Lino; M. T. A Hirata; M.W Brotto; P. E Marchiori; Mayana Zatz; International Congress of the World Muscle Society (7. 2002 Rotterdam)

Neuromuscular Disorders v. 12, n. 7-8, p. 762-763, oct. 2002

Oxford 2002

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7
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype

Kikue Terada Abe A. M. M Lino; M. T. A Hirata; Rita de Cássia M Pavanello; Mário Wilson Iervolino Brotto; Paulo Eurípedes Marchiori; Mayana Zatz

Neuromuscular Disorders v. 14, n. 5, p. 313-320, 2004

Amsterdam 2004

Acesso online

8
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

A novel stop codon mutation in the PMP22 gene associated with a variable phenotype

Kikue Terada Abe A. M. M Lino; M. T. A Hirata; Rita de Cássia M Pavanello; Mário Wilson Iervolino Brotto; Paulo Eurípedes Marchiori; Mayana Zatz

Neuromuscular Disorders v. 14, n. 5, p. 313-320, 2004

Amsterdam 2004

Acesso online

9
Era uma vez um castelo
Era uma vez um castelo
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Era uma vez um castelo

Graça Abreu Lia Zatz; Maricel Rodríguez Clark

São Paulo, SP Gaivota 2017

Localização: FFLCH - Fac. Fil. Let. e Ciências Humanas    (028.5 A145e )(Acessar)

10
Anti-RBD IgG antibodies from endemic coronaviruses do not protect against the acquisition of SARS-CoV-2 infection among exposed uninfected individuals
Anti-RBD IgG antibodies from endemic coronaviruses do not protect against the acquisition of SARS-CoV-2 infection among exposed uninfected individuals
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Anti-RBD IgG antibodies from endemic coronaviruses do not protect against the acquisition of SARS-CoV-2 infection among exposed uninfected individuals

Flávia Lopes Adami Mateus Vidigal de Castro; Bianca da Silva Almeida; Isabela Pazotti Daher; Marcio Massao Yamamoto; Keity Souza Santos; Mayana Zatz; Michel Satya Naslavsky; Daniela Santoro Rosa; Edecio Cunha Neto; Vivian Leite de Oliveira; Jorge Elias Kalil Filho; Silvia Beatriz Boscardin

Frontiers in Immunology Lausanne v. 15, art. 1396603, 10 p., 2024

Lausanne 2024

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Deste Autor:

  1. Zatz, M
  2. Passos-Bueno, M
  3. Vainzof, M
  4. Zatz, R
  5. Pavanello, R

Neste Assunto:

  1. Genética Médica
  2. Distrofia Muscular
  3. Células Tronco
  4. GENÉTICA
  5. Doenças Genéticas

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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