skip to main content
Idioma:

Resultados de 1 a 10 de 82  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: TítuloOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 5 next page
Mostrar Somente
Result Number Material Type Add to My Shelf Action Record Details and Options
1
Absence of HEXS1 gene mutations in patients with growth hormone deficiency (GHD) associated to cerebral and/or facial midline defects (MLD)
Absence of HEXS1 gene mutations in patients with growth hormone deficiency (GHD) associated to cerebral and/or facial midline defects (MLD)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Absence of HEXS1 gene mutations in patients with growth hormone deficiency (GHD) associated to cerebral and/or facial midline defects (MLD)

Luciani R. S. Carvalho Berenice Bilharinho de Mendonca; Veronica Mericq; Jose A. M Marcondes; Teresa C. A Vieira; Mirta Knoepfelmacher; Fernando Kok; Ivo J. P Arnhold; Annual Meeting of the Pediatric Academic Societies (2001 Baltimore)

Pediatric Research Philadelphia v. 49, n. 4 pt. 2, p. 33A res. P2-194, 2001

Philadelphia 2001

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

2
Acromegalia e gigantismo
Acromegalia e gigantismo
Material Type:
Livro 		Adicionar ao Meu Espaço

Acromegalia e gigantismo

Nina Rosa de Castro Musolino Mirta Knoepfelmacher

Coronho, Victor; Petroianu, Andy; Santana, Euclides de Matos; Pimenta, Luiz Gonzaga Tratado de Endocrinologia e Cirurgia Endócrina Rio de Janeiro : Guanabara Koogan, 2001

Rio de Janeiro Guanabara Koogan 2001

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

3
Analysis of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe: Identification of four novel allelic variations
Analysis of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe: Identification of four novel allelic variations
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Analysis of the LHX4 gene in patients with hypopituitarism and ectopic posterior pituitary lobe: Identification of four novel allelic variations

M. E. Melo S Marui; C. C Leite; B. B Mendonca; M knoepfelmacher; International Congress of Endocrinology (12. 2004 Lisboa)

Program and Abstracts Lisboa: International Society of Endocrinology, 2004

Lisboa International Society of Endocrinology 2004

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 357 2004 )(Acessar)

4
Análise comparativa da qualidade de vida (GOL) em adultos com deficiência de GH desde a infância (DGHa-CO) com e sem reposição de GH
Análise comparativa da qualidade de vida (GOL) em adultos com deficiência de GH desde a infância (DGHa-CO) com e sem reposição de GH
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise comparativa da qualidade de vida (GOL) em adultos com deficiência de GH desde a infância (DGHa-CO) com e sem reposição de GH

G. F. Marquezine C. M Oliveira; A. C Rodrigues; M. S. C. B. O Bastos; E Melo; B. B Mendonça; M Knoepfelmacher; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (26. 2004 Florianópolis)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v. 48, n. 5, supl. 1, p. S585, res. TLP 298, 2004

São Paulo Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia - SBEM 2004

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

5
Apolexia de macroprolactinoma durante tratamento com cabergolina
Apolexia de macroprolactinoma durante tratamento com cabergolina
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Apolexia de macroprolactinoma durante tratamento com cabergolina

M. C. Gomes R. V Correa; M. E Melo; Berenice Bilharinho de Mendonça; M Knoepfelmacher; Simpósio Internacional de Neuroendocrinologia (11. 2002 Rio de Janeiro)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia & Metabologia São Paulo v; 46, n.1, supl. 1. p. S11, res. PO05, setembro/2002

São Paulo 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 214 ) e outros locais(Acessar)

6
Apoplexy macroprolactinoma during therapy with cabergoline
Apoplexy macroprolactinoma during therapy with cabergoline
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Apoplexy macroprolactinoma during therapy with cabergoline

Miriam C. Gomes Berenice B Mendonça; Mirta Knoepfelmacher; Annual Metting the Endrocrine Society's (84. 2002 San Francisco)

Resumos San Francisco, 2002

San Francisco 2002

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2002 213 ) e outros locais(Acessar)

7
Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family
Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family

Maria Edna de Melo Suemi Marui; Vinícius Nahime de Brito; Marcio Corrêa Mancini; Berenice Bilharinho de Mendonça; Mirta Knoepfelmacher

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia Rio de Janeiro v. 52, n. 8, p. 1272-1276, 2008

Rio de Janeiro 2008

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

8
Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family
Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene a brazilian family

Maria Edna de Melo Suemi Marui; Vinícius Nahime de Brito; Marcio Corrêa Mancini; Berenice Bilharinho de Mendonça; Mirta Knoepfelmacher

Arquivos brasileiros de endocrinologia e metabologia Rio de Janeiro v. 52, n. 8, p. 1272-1276, 2008

Rio de Janeiro 2008

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

9
Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family
Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Autosomal dominant familial neurohypophyseal diabetes insipidus caused by a novel mutation in arginine-vasopressin gene in a Brazilian family

Maria Edna de Melo Suemi Marui; Vinícius Nahime de Brito; Marcio Corrêa Mancini; Berenice B Mendonca; Mirta Knoepfelmacher

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 52, n. 8, p. 1272-1276, 2008

São Paulo 2008

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCSEP 126 2008 )(Acessar)

10
Avaliacao de hipertrofia e funcao diastolica do ventriculo esquerdo em pacientes acromegalicos
Avaliacao de hipertrofia e funcao diastolica do ventriculo esquerdo em pacientes acromegalicos
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliacao de hipertrofia e funcao diastolica do ventriculo esquerdo em pacientes acromegalicos

C B Vianna José Antônio Franchini Ramires; Bernardo Liberman; H Abensur; J. C Meneghetti; S. F Oliveira; M Knoepfelmacher; L R Salgado; Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia (50. 1994 Porto Alegre)

Sao Paulo v.63, n.supl.1 pt.2, p.2 , out. 1994 Arquivos Brasileiros de Cardiologia

São Paulo 1994

Item não circula. Consulte sua biblioteca.(Acessar)

Resultados de 1 a 10 de 82  para Produção Intelectual da USP

Ordenado por: Ordenado por: TítuloOr hit Enter to replace sort method
Resultados 1 2 3 4 5 next page

Personalize Seus Resultados

  1. Editar

Refine Search Results

Mostrar Somente

  1. Disponível na Biblioteca (52)

Refinar Meus Resultados

Tipo de Recurso 

  1. Artigos  (72)
  2. Produções Acadêmicas  (5)
  3. Livros  (5)
  4. Mais opções open sub menu

Data de Publicação 

De até
Refinar
  1. Antes de1991  (10)
  2. 1991Até1995  (21)
  3. 1996Até1999  (13)
  4. 2000Até2003  (18)
  5. Após 2003  (20)
  6. Mais opções open sub menu

Novas Pesquisas Sugeridas

Ignorar minha busca e procurar por tudo

Deste Autor:

  1. Knoepfelmacher, M
  2. Liberman, B
  3. Salgado, L
  4. Mendonça, B
  5. Wajchenberg, B

Neste Assunto:

  1. Endocrinologia
  2. Medicina Interna
  3. Glândula Pituitária
  4. Vasopressinas
  5. Fatores De Risco

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

Buscando em bases de dados remotas. Favor aguardar.