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Hiperplasia adrenal congênita
Hiperplasia adrenal congênita
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Hiperplasia adrenal congênita

Tânia Aparecida Sartori Sanchez-Bachega Ana Elisa Billerbeck; Berenice Bilharinho de Mendonça

Monte, Osmar (*); Longui, Carlos Alberto (*); Calliari, Luis Eduardo Procópio (*); Kochi, Cristiane (*) Endocrinologia para o pediatra São Paulo : Atheneu, 2006

São Paulo Atheneu 2006

Available at FM - Fac. Medicina    (FM WS330 E46 2006 ) and other locations(GetIt)

2
Defective tpo gene expression
Defective tpo gene expression
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Defective tpo gene expression

A E Billerbeck Geraldo Antônio Medeiros Neto; Latin-American Thyroid Congress (5. 1991 São Paulo); Brazilian Thyroid Meeting (4. 1991 São Paulo)

Program and Abstract Book 1991

São Paulo 1991

Available at FM - Fac. Medicina    (WK200 L381p 1991 ) and other locations(GetIt)

3
Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p
Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p
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Inversão pericentrica do cromossomo 9 em pacientes com características fenotípicas de delegações e/ou duplicações de 9p

A E C Billerbeck C. P Koiffmann; F Kok; Anita Wajntal; Reunião Anual da SBPC (39. 1987 Brasília)

v.39, n.7 , p.769, 1987 Ciência e Cultura. Suplemento

1987

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4
Identification of fire victims by the dna analysis
Identification of fire victims by the dna analysis
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Identification of fire victims by the dna analysis

J A S Vieira L A Cardoso; A R Meira; A E C Billerbeck; Daniel Romero Munoz; Forense'96 (1996 São Paulo)

Abstracts Book São Paulo : Iot, 1996

São Paulo Iot 1996

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5
Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese
Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese
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Causa das alterações fenotipicas em portadores de rearranjos cromossomicos equilibrados de origem familial uma hipotese

Anita Wajntal A E C Billerbeck; C. P Koiffmann; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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6
Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas
Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas
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Estudo citogenética em criancas com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado a anomalias congenitas multiplas. I. Frequência de aberrações cromossômicas não equilibradas

A E L Billerbeck Celia Priszkulnik Koiffmann; Anita Wajntal; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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7
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável
Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável
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Detecção de sequências específicas do cromossomo Y em 122 pacientes com Síndrome de Turner PCR interna não e uma metodologia confiável

M. Y. Nishi Domenice S.; M. A Medeiros; A. E. C Billerbeck; Berenice B Mendonça; Congresso Nacional de Genética (47. 2001 Àguas de Lindóia)

Àguas de Lindóia: 2001

Águas de Lindóia 2001

Available at FM - Fac. Medicina    (BCSEP 2001 114 ) and other locations(GetIt)

8
Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados
Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados
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Estudo citogenético em crianças com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor associado anomalias congenitas múltiplas ii. Frequência de rearranjos aparentemente equilibrados

A E L Billerbeck Celia Priszkulnik Koiffmann; Anita Wajntal; Congresso Latinoamericano de Genetica (8. 1987 Havana)

Resumos 1987

Havana 1987

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9
Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo
Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo
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Segregacao heterozigotica de uma mutacao (transicao) no gene da tireoglobulina em familia com bocio congenito e hipotireoidismo

J Vono H M Targovnik; A E C Billerbeck; Geraldo Antônio Medeiros Neto; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (21. 1994 Curitiba)

Rio de Janeiro v.38, n.supl.2, p.107, out. 1994 Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia

Rio de Janeiro 1994

Available at FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1994 032 ) and other locations(GetIt)

10
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism
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Genetic and molecular biological studies in defective iodide organification causing hereditary goiter and hypothyroidism

Geraldo Antônio Medeiros Neto A E C Billerbeck; B L Wajchenberg; International Congress of Endocrinology (9. 1992 Nice)

Progress in Endocrinology Carnforth : Parthenon Publishing Group, 1992

Carnforth Parthenon Publishing Group 1992

Available at FM - Fac. Medicina    (BCSEP 1992 283 ) and other locations(GetIt)

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  1. Endocrinologia
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