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1
Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação
Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do gene TCOF1 em pacientes brasileiros e norte-americanos portadores da síndrome de Treacher Collins revela pontos quentes de mutação

A Splendore E. W Jabs; E. P. S Quedas; Maria Rita Passos-Bueno; Congresso Nacional de Genética (46. 2000 Águas de Lindóia, SP)

Genetics and Molecular Biology v. 23, n. 3, suppl., p. 586, sept. 2000

Ribeirão Preto 2000

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2
Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R
Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Análise do proto-oncogene RET em pacientes com carcinoma medular de tireóide e megacólon congênito de uma família com mutação germinativa p.C620R

Quedas, Elisangela Pereira De Souza

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Medicina 2011-10-11

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

3
Hiperparatireoidismo assintomático (HPTA) na neoplasia endócrina endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)
Hiperparatireoidismo assintomático (HPTA) na neoplasia endócrina endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hiperparatireoidismo assintomático (HPTA) na neoplasia endócrina endócrina múltipla tipo 1 (NEM-1)

D. M. Lourenço Jr. F. L Coutinho; R. A Toledo; E Quedas; M. G Cavalcanti; F Montenegro; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S608, res. P-406, 2006

São Paulo 2006

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4
Associação entre dois polimorfismos no gene da desidrogenase alcóolica e alcoolismo
Associação entre dois polimorfismos no gene da desidrogenase alcóolica e alcoolismo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Associação entre dois polimorfismos no gene da desidrogenase alcóolica e alcoolismo

Camila Guindalini Sandra Scivoletto; R. G. M Ferreira; Marco Aurélio Peluso; E Quedas; Mayana Zatz; Congresso Nacional de Genética (48. 2002 Águas de Lindóia, SP)

Resumo Águas de Lindóia : Sociedade Brasileira de Genética, 2002

Águas de Lindóia Sociedade Brasileira de Genética 2002

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5
Desidrogenase alcóolica e alcoolismo
Desidrogenase alcóolica e alcoolismo
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Desidrogenase alcóolica e alcoolismo

Camila Guindalini Sandra Scivoletto; Ricardo de Godoi Matos Ferreira; Elisangela Quedas; Mayana Zatz; Simpósio Internacional de Iniciação Científica da Universidade de São Paulo (10. 2002 Ribeirão Preto)

Resumo Ribeirão Preto : USP, 2002

Ribeirão Preto USP 2002

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6
A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1
A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

A importância do diagnóstico molecular na identificação de fenocópias em neoplasia endócrina múltipla tipo 1

R. A. Toledo F. L Coutinho; D. M Lourenço Jr.; E Quedas; M. G Cavalcanti Silva. M. E. R.; Bernardo Liberman; P. H. S Correa; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S619, res. P-446, 2006

São Paulo 2006

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7
Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1 (NEM1) importância do rastreamento gênico em extensa família
Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1 (NEM1) importância do rastreamento gênico em extensa família
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Neoplasia endócrina múltipla, tipo 1 (NEM1) importância do rastreamento gênico em extensa família

D. M. Lourenço Jr. F. L Coutinho; R. A Toledo; I. I Mackowiark; E Quedas; M. G Cavalcanti; F Montenegro; M. C. C Machado; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S632, res. P-500, 2006

São Paulo 2006

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8
Hugt frequency of hirschprung in a large family C620R-ret mutated family
Hugt frequency of hirschprung in a large family C620R-ret mutated family
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Hugt frequency of hirschprung in a large family C620R-ret mutated family

E Quedas R A Toledo; Sergio Pereira Almeida Toledo; Simpósio "Avanços em Pesquisas Médicas dos Laboratórios de Investigação Médica do Hospital das Clínicas da FMUSP" (4. 2010 São Paulo, SP); Symposium "Advances in Medical Research of the Medical Investigation Laboratories of Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da USP" (4. 2010 São Paulo, SP)

Clinics São Paulo v. 65, supl.6, p. S73, res. 77, 2010

São Paulo 2010

Localização: FM - Fac. Medicina    (BCBIB 2010 ) e outros locais(Acessar)

9
Alcohol dehydrogenase 4 polymorphisms as a risk factor for alcoholism in Brazilian patients
Alcohol dehydrogenase 4 polymorphisms as a risk factor for alcoholism in Brazilian patients
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Alcohol dehydrogenase 4 polymorphisms as a risk factor for alcoholism in Brazilian patients

Mayana Zatz Camila Guindalini; Sandra Scivoletto; R. G. M Ferreira; G Breen; M Ziberman; M. A Peluso; Elisangela Quedas; Agnes L Nishimura; Annual Meeting of the American Society of Human Genetics (53. 2003 Los Angeles)

American Journal of Human Genetics Baltimore v. 73, n. 5, suppl., p. 524, 2003

Baltimore 2003

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10
Rastreamento de mutações no gene ret em indivíduos com baixa idade, sob risco para neoplasia endócrina múltipla, tipo 2 (NEM-2)
Rastreamento de mutações no gene ret em indivíduos com baixa idade, sob risco para neoplasia endócrina múltipla, tipo 2 (NEM-2)
Material Type:
Artigo de Congresso 		Adicionar ao Meu Espaço

Rastreamento de mutações no gene ret em indivíduos com baixa idade, sob risco para neoplasia endócrina múltipla, tipo 2 (NEM-2)

R. A. Toledo M. A. C. G Santos; E Quedas; D. M Lourenço Jr.; A. B Nunes; K. T Franco; M. C. L Ezabella; F. L Coutinho; E. K Tomimori; R. T. A Camargo; M Tavares; S. P. A Toledo; Congresso Brasileiro de Endocrinologia e Metabologia (27. 2006 Recife)

Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia São Paulo v. 50, n. 4, supl. 1, p. S501, res. 0-080, 2006

São Paulo 2006

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Deste Autor:

  1. Quedas, E
  2. Toledo, S
  3. Toledo, R
  4. Coutinho, F
  5. Longuini, V

Neste Assunto:

  1. Mutação Genética
  2. Neoplasia Endócrina Múltipla
  3. Proto-Oncogenes
  4. Carcinoma Medular
  5. Alcoolismo

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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