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1
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Recurso Textual
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Spreekwoorden in beeld een aparte kunst uit Cabinda

Jan Vissers

Berg en Dal Afrika Museum 1989

Localização: MAE - Museu Arqueologia e Etnologia    (FOL3548 )(Acessar)

2
Material Type:
Artigo de Congresso
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Profiling of The Known-Unknowns Passiflora Complement by Liquid Chromatography - Ion Mobility - Mass Spectrometry

Michael McCullagh Jeff Goshawk; Russell J Mortishire-Smith; Cintia AM Pereira; Janete Harumi Yariwake; Johannes PC Vissers; AOAC International Annual Meeting & Exposition 2020 Dallas

Waters STEM Ambassador Gaithersburg : AOAC International, 2020

Gaithersburg AOAC International 2020

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P19007 ) e outros locais(Acessar)

3
Material Type:
Artigo
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Profiling of the known-unknown Passiflora variant complement by liquid chromatography - Ion mobility - Mass spectrometry

Michael McCullagh Jeff Goshawk; David Eatough; Russell J Mortishire-Smith; Cintia A. M Pereira; Janete Harumi Yariwake; Johannes PC Vissers

Talanta Amsterdam : Elsevier BV v. 221, n. 1, p. 121311 2021

Amsterdam 2021

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P18947 )(Acessar)

4
LOTOSphere: Software Development with LOTOS
Material Type:
Livro
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LOTOSphere: Software Development with LOTOS

Tommaso van de Lagemaat, Jeroen Vissers, Chris Bolognesi Jeroen van de Lagemaat; Chris Vissers

Springer US 1995

Acesso online

5
Towards a Climate-Neutral Europe
Material Type:
Livro
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Towards a Climate-Neutral Europe

Jos Delbeke Peter Vis

Routledge 2019

Acesso online

6
A Corpus of Rembrandt Paintings
Material Type:
Livro
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A Corpus of Rembrandt Paintings

Bruyn D Cook-Radmore; B Haak; S. H Levie; L Peese Binkhorst-Hoffscholte; E van de Wetering; P. J. J van Thiel; J Vis

Springer Netherlands 1989

Acesso online

7
Material Type:
Artigo
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Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

D. A. Koolen A. J Sharp; J. A Hurst; Helen V Firth; S. J. L Knight; A Goldenberg; P Saugier-Veber; R Pfundt; L. E. L. M Vissers; A Destrée; B Grisart; L Rooms; N Van der Aa; M Field; A Hackett; K Bell; M. J. M Nowaczyk; G. M. S Mancini; P. J Poddighe; C. E Schwartz; E Rossi; M De Gregori; L. L Antonacci-Fulton; M. D McLellan II; J. M Garrett; M A Wiechert; T. L Miner; S Crosby; R Ciccone; Lionel Willatt; A Rauch; Martin Zenker; S Aradhya; M. A Manning; T. M Strom; J Wagenstaller; Ana Cristina Victorino Krepischi; Angela M Vianna-Morgante; Carla Rosenberg; S. M Price; H Stewart; Charles Shaw-Smith; H. G Brunner; A. O. M Wilkie; J. A Veltman; O Zuffardi; E. E Eichler; B. B. A Vries

Journal of Medical Genetics v. 45, n. 11, p. 710-720, 2008

London 2008

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8
Material Type:
Artigo
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Clinical and molecular delineation of the 17q21.31 microdeletion syndrome

D. A. Koolen A. J Sharp; J. A Hurst; Helen V Firth; S. J. L Knight; A Goldenberg; P Saugier-Veber; R Pfundt; L. E. L. M Vissers; A Destrée; B Grisart; L Rooms; N Van der Aa; M Field; A Hackett; K Bell; M. J. M Nowaczyk; G. M. S Mancini; P. J Poddighe; C. E Schwartz; E Rossi; M De Gregori; L. L Antonacci-Fulton; M. D McLellan II; J. M Garrett; M A Wiechert; T. L Miner; S Crosby; R Ciccone; Lionel Willatt; A Rauch; Martin Zenker; S Aradhya; M. A Manning; T. M Strom; J Wagenstaller; Ana Cristina Victorino Krepischi-Santos; Angela Maria Vianna-Morgante; Carla Rosenberg; S. M Price; H Stewart; Charles Shaw-Smith; H. G Brunner; A. O. M Wilkie; J. A Veltman; O Zuffardi; E. E Eichler; B. B. A Vries

Journal of Medical Genetics v. 45, n. 11, p. 710-720, 2008

London 2008

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9
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Artigo
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Heterozygous mutations of FREM1 are associated with an increased risk of isolated metopic craniosynostosis in humans and mice

Lisenka E. L. M. Vissers Timothy C Cox; A. Murat Maga; Kieran M Short; Fenny Wiradjaja; Irene M Janssen; Fernanda Sarquis Jehee; Débora Romeo Bertola; Jia Liu; Garima Yagnik; Kiyotoshi Sekiguchi; Daiji Kiyozumi; Hans van Bokhoven; Carlo Marcelis; Michael Cunningham; Peter J Anderson; Simeon A Boyadjiev; Maria Rita Passos-Bueno; Joris A Veltman; Ian Smyth; Michael F Buckley; Tony Roscioli

PLoS Genetics San Francisco v. 7, n, 9, p. e1002278, sept. 2011

San Francisco 2011

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10
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Artigo
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Heterozygous mutations of FREM1 are associated with an increased risk of isolated metopic craniosynostosis in humans and mice

Lisenka E. L. M. Vissers Timothy C Cox; A. Murat Maga; Kieran M Short; Fenny Wiradjaja; Irene M Janssen; Fernanda Sarquis Jehee; Débora Romeo Bertola; Jia Liu; Garima Yagnik; Kiyotoshi Sekiguchi; Daiji Kiyozumi; Hans van Bokhoven; Carlo Marcelis; Michael Cunningham; Peter J Anderson; Simeon A Boyadjiev; Maria Rita Passos-Bueno; Joris A Veltman; Ian Smyth; Michael F Buckley; Tony Roscioli

PLoS Genetics San Francisco v. 7, n, 9, p. e1002278, sept. 2011

San Francisco 2011

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