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1
Estratégias para síntese em fluxo contínuo de novos heterociclos nitrogenados e espiroimidas
Estratégias para síntese em fluxo contínuo de novos heterociclos nitrogenados e espiroimidas
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estratégias para síntese em fluxo contínuo de novos heterociclos nitrogenados e espiroimidas

Hornink, Milene Macedo

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2023-05-18

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

2
Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas
Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Reatividade do radical carbamoíla de formamida frente à 1,7-eninas com obtenção de 3,4-diidroquinolin-2-onas fundidas à gama e delta-lactonas

Sacchelli, Bruce Alan Lobo

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2023-08-08

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3
Estudo de reações catalíticas por espectroscopia de ação e mobilidade iônica acopladas à espectrometria de massas
Estudo de reações catalíticas por espectroscopia de ação e mobilidade iônica acopladas à espectrometria de massas
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo de reações catalíticas por espectroscopia de ação e mobilidade iônica acopladas à espectrometria de massas

Ribeiro, Francisco Wanderson Moreira

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2022-06-30

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4
Reação de fenton em formamida: síntese rápida de oxindóis e isoquinolina-1,3-dionas via adição/ciclização radicalar tandem
Reação de fenton em formamida: síntese rápida de oxindóis e isoquinolina-1,3-dionas via adição/ciclização radicalar tandem
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Reação de fenton em formamida: síntese rápida de oxindóis e isoquinolina-1,3-dionas via adição/ciclização radicalar tandem

Sanabria, Marialy Nieves

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Instituto de Química 2022-09-23

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5
Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos
Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Estudo do pentacloreto de nióbio na obtenção de derivados de triarilmetano e de antraceno via reações do tipo Friedel-Crafts e Bradsher e estudos fotofísicos dos compostos obtidos

Baviera, Giovanni Stoppa

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto 2022-11-11

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

6
Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance
Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance
Material Type:
Tese de Doutorado 		Adicionar ao Meu Espaço

Development of new selective synthetic methods en route to privileged scaffolds of pharmaceutical relevance

Santos, Thiago Dos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto 2022-01-13

Acesso online. A biblioteca também possui exemplares impressos.

7
Avaliação da viabilidade ambiental da obtenção de ácido fórmico a partir de rota envolvendo tecnologia de Carbon Capture and Usage (CCU).
Avaliação da viabilidade ambiental da obtenção de ácido fórmico a partir de rota envolvendo tecnologia de Carbon Capture and Usage (CCU).
Material Type:
Dissertação de Mestrado 		Adicionar ao Meu Espaço

Avaliação da viabilidade ambiental da obtenção de ácido fórmico a partir de rota envolvendo tecnologia de Carbon Capture and Usage (CCU).

Carvalho, Kaccnny De Matos

Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USP; Universidade de São Paulo; Escola Politécnica 2022-03-11

Acesso online

8
Reactivity and Applications of Iodine Monochloride in Synthetic Approaches
Reactivity and Applications of Iodine Monochloride in Synthetic Approaches
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Reactivity and Applications of Iodine Monochloride in Synthetic Approaches

David P. Day Nawaf I Alsenani; Abdulrahman A Alsimaree

European Journal of Organic Chemistry Weinheim: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA v. 2021,n. 30, p. 4299 – 4307, aug. 2021

Weinheim 2021

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P19428 )(Acessar)

9
Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives
Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Recent advances in the syntheses of anthracene derivatives

Giovanni Stoppa Baviera Paulo Marcos Donate

Beilstein Journal of Organic Chemistry Frankfurt am Main v. 17, p. 2028-2050, 2021

Frankfurt am Main 2021

Localização: FFCLRP - Fac. Fil. Ciên. Let. de R. Preto    (pcd 3084101 Acervo Digital )(Acessar)

10
Substituted Naphthols Preparations, Applications, and Reactions
Substituted Naphthols Preparations, Applications, and Reactions
Material Type:
Artigo 		Adicionar ao Meu Espaço

Substituted Naphthols Preparations, Applications, and Reactions

Vargas,Jorge Andrés Mora David P Day; Antonio Carlos Bender Burtoloso

European Journal of Organic Chemistry Weinheim : Wiley-VCH Verlag v. press, 2020

Weinheim 2021

Localização: IQSC - Inst. Química de São Carlos    (P19075 )(Acessar)

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Deste Autor:

  1. Ferraz, H
  2. Silva Junior, L
  3. Baader, W
  4. Burtoloso, A
  5. Castellano, E

Neste Assunto:

  1. Química Orgânica
  2. Síntese Orgânica
  3. Reações Químicas
  4. Química
  5. Compostos Heterocíclicos

  • Realização: ABCD-USP USP   Logos de Redes Sociais: Freepik

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