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Material Type: Artigo
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Anterior laryngeal membrane and 22q11 deletion syndromeRosa, Rafael Fabiano Machado ; Rosa, Rosana Cardoso Manique ; Krumenauer, Rita Carolina Pozzer ; Varella-Garcia, Marileila ; Paskulin, Giorgio AdrianoBrazilian journal of otorhinolaryngology, 2011-08, Vol.77 (4), p.540-540 [Periódico revisado por pares]Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico-FacialTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Genomic imbalances in syndromic congenital heart diseaseCoelho Molck, Miriam ; Simioni, Milena ; Vieira, Társis Paiva ; Sgardioli, Ilária Cristina ; Monteiro, Fabíola Paoli ; Souza, Josiane ; Fett‐Conte, Agnes Cristina ; Félix, Têmis Maria ; Monlléo, Isabella Lopes ; Gil‐da‐Silva‐Lopes, Vera LúciaJornal de Pediatria (Versão em Português), 2017-09, Vol.93 (5), p.497-507 [Periódico revisado por pares]Elsevier Editora LtdaTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Infecciones respiratorias y cardiopatías congénitas: dos estaciones del estudio CIVICMedrano López, C. ; García-Guereta Silva, L.Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2007-10, Vol.67 (4), p.329-336 [Periódico revisado por pares]Barcelona: Elsevier EspanaTexto completo disponível |
4 |
Material Type: Artigo
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Respiratory infections and congenital heart disease: two seasons of the CIVIC studyMedrano López, C ; García-Guereta Silva, LAnales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003), 2007-10, Vol.67 (4), p.329-336 [Periódico revisado por pares]SpainTexto completo disponível |
5 |
Material Type: Artigo
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Thyroid gland and carotid artery anomalies in 22q11.2 deletion syndromesde Almeida, John R. ; James, Adrian L. ; Papsin, Blake C. ; Weksburg, Rosanna ; Clark, Howard ; Blaser, SusanThe Laryngoscope, 2009-08, Vol.119 (8), p.1495-1500 [Periódico revisado por pares]Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley CompanyTexto completo disponível |
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Material Type: magazinearticle
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Síndrome de deleção 22q11 e cardiopatias congênitas complexasMachado Rosa, Rafael Fabiano ; Trevisan, Patrícia ; Koshiyama, Dayane Bohn ; Pilla, Carlo Benatti ; Gazzola Zen, Paulo Ricardo ; Varella-Garcia, Marileila ; Paskulin, Giorgio AdrianoRevista da Associação Médica Brasileira (1992), 2011-01, Vol.57 (1), p.62-65 [Periódico revisado por pares]Elsevier Editora LtdaTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Cytogenetic findings in a prospective series of patients with DiGeorge anomalyGREENBERG, F ; ELDER, F. F. B ; HAFFNER, P ; NORTHRUP, H ; LEDBETTER, D. HAmerican journal of human genetics, 1988-11, Vol.43 (5), p.605-611 [Periódico revisado por pares]Chicago, IL: University of Chicago PressTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Manifestaciones Orales en el Síndrome de Deleción 22q11Curto Aguilera, AdriánInternational journal of odontostomatology, 2013-08, Vol.7 (2), p.225-228Universidad de La Frontera. Facultad de MedicinaTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Chromosome 22q11 deletion and pachygyria characterized by array-based comparative genomic hybridizationKoolen, David A. ; Veltman, Joris A. ; Renier, Willy O. ; Droog, Richard P. ; van Kessel, Ad Geurts ; de Vries, Bert B.A.American journal of medical genetics, 2004-12, Vol.131A (3), p.322-324 [Periódico revisado por pares]Hoboken: Wiley Subscription Services, Inc., A Wiley CompanyTexto completo disponível |
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Material Type: Artigo
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Interrupção do arco aórtico tipo B em uma paciente com síndrome de olho de gatoBelangero, Sintia Iole Nogueira ; Bellucco, Fernanda Teixeira da Silva ; Cernach, Mirlene C. S. P. ; Hacker, April M. ; Emanuel, Beverly S. ; Melaragno, Maria IsabelArquivos brasileiros de cardiologia, 2009-05, Vol.92 (5), p.e56-e58 [Periódico revisado por pares]Sociedade Brasileira de Cardiologia - SBCTexto completo disponível |